Zdravilo: OTROŠKI PANADOL
Zdravilna učinkovina: paracetamol
Oznaka ATC: N02BE01
Cfg: analgetični antipiretik
Kode ICD-10 (označbe): A38, B01, B05, H92.0, J06.9, J10, K00.7, K08.8, R07, R50, R51
KFU koda: 03.02.01.01
Reg. številka: P №011292 / 01
Datum registracije: 27.05.05
Lastnik reg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare
OBRAZEC DOZIRANJA, SESTAVA IN PAKIRANJE
? Suspenzija za peroralno dajanje roza, viskozna, s kristali in vonjem jagode.
Pomožne snovi: jabolčna kislina, ksantan gumi, maltitol (glukozni sirup hidrogen), sorbitol, citronska kislina, natrijev nipasept, okus jagode, azorubin, voda.
100 ml - temne steklenice (1) skupaj z merilno brizgo - kartonske škatle.
300 ml - temne steklenice (1) skupaj z merilno brizgo - kartonske škatle.
1000 ml - steklenice iz temnega stekla (1) - kartonske škatle.
OTROŠKA PANADOLNA NAVODILA ZA STROKOVNJAKE.
Opis zdravila CHILDREN'S PANADOL odobril proizvajalec.
FARMAKOLOŠKI UKREPI
Analgetski antipiretik. Ima analgetski in antipiretični učinek. Blokira ciklooksigenazo v osrednjem živčevju, prizadene centre bolečine in termoregulacije.
Protivnetni učinek praktično ni.
Ne vpliva na stanje sluznice prebavil in presnovo vode in soli, ker ne vpliva na sintezo prostaglandinov v perifernih tkivih.
FARMAKOKINETIKA
Sesanje in distribucija
Absorpcija je visoka. Paracetamol se hitro in skoraj popolnoma absorbira iz prebavil. Cmaks v plazmi dosežemo v 30-60 minutah.
Komunikacija s proteini plazme je približno 15%. Porazdelitev paracetamola v telesnih tekočinah je razmeroma enakomerna.
Metabolizira se predvsem v jetrih z nastankom več presnovkov. Pri dojenčkih v prvih dveh dneh življenja in pri otrocih, starih od 10 do 10 let, je glavni presnovek paracetamola paracetamol sulfat, pri otrocih, starih 12 let in več, konjugirani glukuronid.
Del zdravila (približno 17%) je podvržen hidroksilaciji z tvorbo aktivnih presnovkov, ki so konjugirani z glutationom. Zaradi pomanjkanja glutationa lahko ti presnovki paracetamola blokirajo encimske sisteme hepatocitov in povzročijo njihovo nekrozo.
T1/2 ko jemljete terapevtski odmerek 2-3 ure, ko prejmete terapevtske odmerke 90-100% odmerka v urinu v enem dnevu. Glavna količina zdravila se sprosti po konjugaciji v jetrih. V nespremenjeni obliki izstopa največ 3% prejetega odmerka paracetamola.
INDIKACIJE
Uporabljajte pri otrocih, starih od 3 mesecev do 12 let:
- zmanjšati povišano telesno temperaturo v primeru prehladov, gripe in nalezljivih bolezni otrok (vključno z noricami, parotitisom, ošpicami, rdečkami, škrlatno mrzlico);
- pri zobobolju (vključno z zobmi), glavobolom, bolečinami v ušesu pri vnetju ušesa in bolečini v grlu.
Pri otrocih, ki trajajo 2 do 3 mesece, je po enkratnem cepljenju mogoče zmanjšati telesno temperaturo.
NAČIN DOZIRANJA
Zdravilo se jemlje peroralno. Pred uporabo dobro pretresite. Merilna brizga, vstavljena v embalažo, omogoča, da se pripravek odmerek in odmerek pravilno in racionalno.
Odmerek zdravila je odvisen od starosti in telesne mase otroka.
Otroci, starejši od 3 mesecev, je zdravilo predpisano po 5 mg / kg telesne teže 3-4 krat / dan, največji dnevni odmerek ni več kot 60 mg / kg telesne teže. Če je potrebno, lahko zdravilo jemljete vsakih 4-6 ur v enem odmerku (5 mg / kg), vendar ne več kot 4-krat v 24 urah.
Ne prekoračite priporočenega odmerka.
Trajanje sprejem brez posvetovanja z zdravnikom: za zmanjšanje temperature - ne več kot 3 dni, za zmanjšanje bolečine - ne več kot 5 dni.
V prihodnosti in v odsotnosti terapevtskega učinka se je potrebno posvetovati z zdravnikom.
NEŽELENI UČINKI
Na strani prebavnega sistema: včasih - slabost, bruhanje, bolečine v želodcu
Alergijske reakcije: včasih - kožni izpuščaj, srbenje, urtikarija, angioedem.
Iz hematopoetskega sistema: redko - anemija, trombocitopenija, levkopenija.
Pri jemanju v priporočenih odmerkih paracetamol redko ima neželeni učinek. V primeru neželenih učinkov morate takoj prenehati z jemanjem zdravila in se posvetovati z zdravnikom.
KONTRAINDIKACIJE
- hude motnje delovanja jeter ali ledvic;
- preobčutljivost za paracetamol ali katerokoli drugo sestavino zdravila.
Zdravilo je treba uporabljati previdno pri motnjah delovanja jeter (vključno z Gilbertovim sindromom), motnjami delovanja ledvic, genetsko odsotnostjo encima glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, hudimi krvnimi boleznimi (huda anemija, levkopenija, trombocitopenija).
Zdravila se ne sme jemati hkrati z drugimi zdravili, ki vsebujejo paracetamol.
POSEBNA NAVODILA
Otroci od 2 do 3 mesecev in otroci rojeni prezgodaj, Pediatrični Panadol se lahko daje le na recept.
Pri izvajanju testov za določitev ravni sečne kisline in ravni glukoze v krvnem serumu se mora zdravnik zavedati pacientove uporabe zdravila Panadol.
Pri jemanju zdravila več kot 7 dni je priporočljivo spremljati kazalnike periferne krvi in funkcijskega stanja jeter.
OVERDOSE
Simptomi akutne zastrupitve s paracetamolom: slabost, bruhanje, bolečine v želodcu, potenje, bledica kože. Po 1-2 dneh se ugotovijo znaki poškodbe jeter (bolečina v jetrih, povečana aktivnost jetrnih encimov). V hudih primerih se razvijejo odpoved jeter, encefalopatija in koma.
Pri daljši uporabi, ki presega priporočeni odmerek, se lahko pojavijo hepatotoksični in nefrotoksični učinki (ledvična kolika, nespecifična bakteriurija, intersticijski nefritis, papilarna nekroza).
Zdravljenje: prenehajte jemati zdravilo in se takoj posvetujte z zdravnikom. Priporočljivo izpiranje želodca in sprejem enterosorbentov (aktivni ogljik, polifen). Acetilcistein je specifičen antidot za zastrupitev s paracetamolom.
V primeru nenamernega prevelikega odmerjanja morate takoj poiskati zdravniško pomoč, tudi če se otrok počuti dobro.
INTERAKCIJA Z DROGAMI
Pri uporabi pediatričnega zdravila Panadol z barbiturati, difeninom, antikonvulzivi, rifampicinom, butadionom se lahko poveča tveganje za hepatotoksično delovanje.
Pri sočasnem jemanju kloramfenikola in kloramfenikola se lahko toksičnost slednjega poveča.
Antikoagulantni učinek varfarina in drugih kumarinskih derivatov se lahko z dolgotrajno redno uporabo paracetamola poveča, kar poveča tveganje za krvavitev.
POGOJI ZA ODMOR OD FARMACIJ
Zdravilo je odobreno za uporabo kot sredstvo za OTC.
POGOJI IN POGOJI
Zdravilo shranjujte v temnem prostoru, izven dosega otrok pri temperaturi, ki ni višja od 30 ° C. Ne zamrzujte. Rok uporabnosti - 3 leta.
PANADOL
Zdravila: PANADOL (PANADOL ®)
Zdravilna učinkovina: paracetamol
Oznaka ATC: N02BE01
Cfg: analgetični antipiretik
Kode ICD-10 (indikacije): G43, J06.9, J10, K08.8, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R07, R50, R51
Reg. Številka: P N014409 / 01
Datum registracije: 06.11.08
Lastnik reg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Združeno kraljestvo), ki ga proizvaja GlaxoSmithKline Dungarvan (Irska)
OBRAZEC DOZIRANJA, SESTAVA IN PAKIRANJE
? Tablete, prevlečene s filmi, bele, v obliki kapsule z ravnim robom, vtisnjene z "PANADOL" na eni strani in tvegane na drugi.
Pomožne snovi: koruzni škrob, preželatiniran škrob, kalijev sorbat, povidon, smukec, stearinska kislina, triacetin, hipromeloza.
6 kosov - mehurčki (1) - paketi kartona.
6 kosov - mehurčki (2) - paketi kartona.
12 kosov. - mehurčki (1) - paketi kartona.
12 kosov. - mehurčki (2) - paketi kartona.
NAVODILA ZA UPORABO STROKOVNJAKOV.
Opis zdravila, ki ga je proizvajalec odobril leta 2013
FARMAKOLOŠKI UKREPI
Analgetski antipiretik. Ima analgetski in antipiretični učinek. Blokira COX-1 in COX-2 predvsem v centralnem živčnem sistemu, kar vpliva na centre bolečine in termoregulacije.
Protivnetni učinek praktično ni. Ne povzroča draženje sluznice želodca in črevesja. Ne vpliva na presnovo vode in soli, ker ne vpliva na sintezo prostaglandinov v perifernih tkivih.
FARMAKOKINETIKA
Sesanje in distribucija
Absorpcija - visoka, Cmaks dosežemo v 0,5-2 ure in znaša 5-20 μg / ml.
Komunikacija s proteini plazme - 15%. Dobiva se prek BBB. Manj kot 1% odmerka paracetamola, ki ga doječe matere vzame, prehaja v materino mleko. Terapevtsko učinkovita koncentracija paracetamola v plazmi je dosežena, če jo dajemo v odmerku 10-15 mg / kg.
Presnova in izločanje
Metabolizirano v jetrih (90-95%): 80% reagira s konjugacijo z glukuronsko kislino in sulfati z nastankom neaktivnih presnovkov; 17% jih podvrže hidroksilaciji z nastankom 8 aktivnih presnovkov, ki so konjugirani z glutationom z nastankom že neaktivnih presnovkov. Zaradi pomanjkanja glutationa lahko ti metaboliti blokirajo encimske sisteme hepatocitov in povzročijo njihovo nekrozo. Izoencim CYP 2E1 sodeluje tudi pri presnovi zdravila.
T1/2 - 1 do 4 ure, ledvice se izločajo kot presnovki, večinoma konjugati, le 3% nespremenjeni.
Farmakokinetika v posebnih kliničnih situacijah
Pri starejših bolnikih se očistek zdravila zmanjša in T se poveča.1/2.
INDIKACIJE
- bolečinski sindrom: glavobol, migrena, zobobol, boleče grlo, bolečine v hrbtu, bolečine v mišicah, boleča menstruacija;
- febrilni sindrom (kot febrifug): povišana telesna temperatura glede na prehlad in gripo.
Zdravilo je zasnovano tako, da zmanjša bolečino v času uporabe in ne vpliva na napredovanje bolezni.
NAČIN DOZIRANJA
Odraslim (vključno s starejšimi) je treba po potrebi predpisati 500 mg-1 g (1-2 tableti) do 4-krat / dan. Interval med odmerki - vsaj 4 ure, v enkratnem odmerku (2 tableti) lahko vzamete največ 4-krat (8 tablet) v 24 urah.
Otroci, stari od 6 do 9 let, imenujejo 1/2 tab. 3-4 krat / dan, če je potrebno. Interval med odmerki - najmanj 4 ure Največji enkratni odmerek za otroke, stare 6-9 let - 1/2 tab. (250 mg). (1 g).
Otroci, stari 9-12 let, imenujejo 1 zavihek. po potrebi do 4-krat na dan. Interval med odmerki - vsaj 4 ure, en odmerek (1 zavihek). Lahko se vzame največ 4-krat (4 tab.) V 24 urah.
Zdravilo ni priporočljivo uporabljati več kot 5 dni kot anestetik in več kot 3 dni antipiretika brez recepta in zdravniškega nadzora. Povečanje dnevnega odmerka zdravila ali trajanje zdravljenja je možno le pod zdravniškim nadzorom.
NEŽELENI UČINKI
V priporočenih odmerkih zdravilo običajno dobro prenaša.
Alergijske reakcije: včasih - izpuščaj na koži, srbenje, angioedem.
Na strani hematopoetskega sistema: redko - anemija, trombocitopenija, methemoglobinemija.
Na strani sečil: s podaljšano uporabo v velikih odmerkih - ledvična kolika, nespecifična bakteriurija, intersticijski nefritis, papilarna nekroza.
KONTRAINDIKACIJE
- starost otrok do 6 let;
- Preobčutljivost za zdravilo.
Zdravilo je treba uporabljati previdno pri ledvični in jetrni odpovedi, benigni hiperbilirubinemiji (vključno z Gilbertovim sindromom), virusnem hepatitisu, pomanjkanju glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, alkoholnem poškodbi jeter, alkoholizmu, pri starejših, med nosečnostjo in v obdobju laktacije.
Nosečnost in dojenje
Previdno in le pod nadzorom zdravnika je treba zdravilo uporabljati med nosečnostjo in dojenjem.
POSEBNA NAVODILA
Pri dolgotrajni uporabi v velikih odmerkih je potrebna kontrola krvne slike.
Previdno in le pod nadzorom zdravnika je treba zdravilo uporabiti za bolezni jeter ali ledvic, pri čemer jemljemo antiemetična zdravila (metoklopramid, domperidon), kot tudi zdravila, ki znižujejo holesterol v krvi (kolestiramin).
V primeru dnevne potrebe po jemanju analgetikov med jemanjem antikoagulantov se lahko paracetamol vzame občasno.
Pri izvajanju testov za določanje ravni sečne kisline in ravni glukoze v krvi mora biti zdravnik opozorjen na jemanje zdravila Panadol.
Da bi se izognili strupenim poškodbam jeter, se paracetamol ne sme kombinirati z uživanjem alkoholnih pijač, prav tako pa jih ne smejo jemati osebe, ki so nagnjene k kroničnemu uživanju alkohola.
OVERDOSE
Zdravilo je treba jemati samo v priporočenih odmerkih. Če presežete priporočeni odmerek, nemudoma poiščite zdravniško pomoč, tudi če je zdravje dobro, saj obstaja tveganje za zapoznelo hudo poškodbo jeter.
Ali lahko jemljete poškodbe jeter pri odraslih? 10 g paracetamola. Sprejem? 5 g paracetamola lahko povzroči okvaro jeter pri bolnikih z naslednjimi dejavniki tveganja:
- dolgotrajno zdravljenje s karbamazepinom, fenobarbitalom, fenitoinom, primidonom, rifampicinom, pripravki Hypericum perforatum ali drugimi zdravili, ki spodbujajo jetrne encime;
- redno uporabo presežka alkohola;
- morebitno pomanjkanje glutationa (v primeru podhranjenosti, cistične fibroze, okužbe z virusom HIV, tešče in stradanja).
Simptomi akutne zastrupitve s paracetamolom so slabost, bruhanje, bolečine v trebuhu, znojenje, bledica kože. Po 1-2 dneh se ugotovijo znaki poškodbe jeter (občutljivost jeter, povečana aktivnost jetrnih encimov). V hudih primerih prevelikega odmerjanja se razvijejo odpoved jeter, lahko se razvije akutna odpoved ledvic s tubularno nekrozo (vključno z odsotnostjo hude poškodbe jeter), aritmijo, pankreatitis, encefalopatijo in komo. Ali se hepatotoksični učinek pri odraslih manifestira, ko ga vzamemo? 10 g paracetamola.
Zdravljenje: ustavite uporabo zdravila in se takoj posvetujte z zdravnikom. Priporočljivo je izpiranje želodca in sprejem enterosorbentov (aktivni ogljik, polifen); uvedba donatorjev SH-skupine in prekurzorjev sinteze glutationa-metionina po 8-9 urah po prevelikem odmerjanju in N-acetilcisteina - po 12 urah. koncentracijo paracetamola v krvi in čas, ki je potekel po zaužitju. Zdravljenje bolnikov s hudo disfunkcijo jeter je treba opraviti 24 ur po jemanju paracetamola v sodelovanju s strokovnjaki iz centra za nadzor zastrupitev ali specializiranega oddelka za bolezni jeter.
INTERAKCIJA Z DROGAMI
Dolgotrajna uporaba paracetamola in drugih nesteroidnih protivnetnih zdravil poveča tveganje za "analgetično" nefropatijo in ledvično papilarno nekrozo, pojav končne odpovedi ledvic.
Hkratna dolgotrajna uporaba paracetamola v velikih odmerkih in salicilatih poveča tveganje za nastanek raka ledvic ali mehurja.
Diflunisal poveča koncentracijo paracetamola v plazmi za 50%, kar poveča tveganje za razvoj hepatotoksičnosti.
Mielotoksična zdravila povečujejo hematotoksičnost zdravila.
Zdravilo, če ga jemljete dolgo časa, poveča učinek posrednih antikoagulantov (varfarin in drugi kumarini), kar poveča tveganje za krvavitev.
Induktorji mikrosomskih oksidacijskih encimov v jetrih (barbiturati, fenitoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenitoin, etanol, flumecinol, fenilbutazon in triciklični antidepresivi) povečajo tveganje za hepatotoksično delovanje pri prevelikem odmerjanju.
Zaviralci mikrosomske oksidacije (cimetidin) zmanjšujejo tveganje za hepatotoksično delovanje.
Metoklopramid in domperidon se povečujeta, Kolestiramin pa zmanjša hitrost absorpcije paracetamola.
Etanol s sočasno uporabo s paracetamolom prispeva k razvoju akutnega pankreatitisa.
Zdravilo lahko zmanjša aktivnost urikozuričnih zdravil.
POGOJI ZA ODMOR OD FARMACIJ
Zdravilo je odobreno za uporabo kot sredstvo za OTC.
POGOJI IN POGOJI
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C. Rok uporabnosti - 5 let.
Panadol Aktivna snov Navodila za uporabo. Indikacije in kontraindikacije, neželeni učinki. Oblike sproščanja Panadola
Kakšno zdravilo panadol in za kaj je?
Panadol je razširjeno antipiretično in analgetično zdravilo. Zdravilna učinkovina zdravila se imenuje paracetamol. Druga komercialna imena vključujejo tudi acetaminofen, meksalen, eferalgan in druge.
Panadol ima dva glavna učinka - antipiretik in analgetik, kar pojasnjuje njeno široko in skoraj splošno uporabo. V nasprotju s splošnim prepričanjem, to zdravilo nima skoraj nobenega protivnetnega delovanja. Seznam indikacij je zelo širok in ga lahko razdelimo v dve glavni skupini.
Prva skupina bolezni je bolezen z izrazitim bolečinskim sindromom.
Patologije s hudo bolečino, pri katerih se uporablja panadol, vključujejo:
- migrena (glavobol);
- zobobol;
- artralgija (bolečine v sklepih);
- bolečine v hrbtu;
- bolečine v mišicah pri raztezanju;
- bolečine med menstruacijo.
Druga skupina indikacij so različni prehladi, ki jih spremlja vročina. V tem primeru je panadol predpisan kot simptomatsko zdravljenje gripe, pljučnice, bronhitisa in vročine neznanega izvora. Antipiretični učinek je povezan tudi z blokado encima ciklooksigenaze in posledično prostaglandini. Inhibicija prostaglandinov v hipotalamičnem centru termoregulacije vodi do začasne odstranitve vročine. Poleg tega pa panadol poveča prenos toplote, kar prav tako vodi do znižanja temperature.
Oba učinka panadola sta torej posledica blokade sinteze prostaglandinov. Razlika je prizor. Inhibicija prostaglandinov v središču termoregulacije vodi do znižanja temperature, podoben učinek v središču bolečine spremlja tudi anestetični učinek. Oba centra se nahajata v hipotalamusu.
Panadol učinkovina
Aktivna sestavina panadola je paracetamol, znan tudi kot acetaminofen na svetu. Paracetamol se proizvaja kot neodvisno zdravilo, najpogosteje pa je vključen v sestavo zdravil proti gripi. Glede na kemijsko pripadnost spada v skupino anilidov - spojin, ki izvirajo iz anilina. Paracetamol se od drugih predhodnikov razlikuje po nizki toksičnosti. Tako so antipiretična zdravila, ki so bila pred paracetamolom (acetanilid in fenacetin), imela sposobnost tvorbe methemoglobina. Methemoglobin je oblika hemoglobina, v katerem se oksidirajo ioni železa. To pa vodi do blokade prenosa kisika. Methemoglobinemija povzroča hudo pomanjkanje kisika. Paracetamol (in s tem panadol) je manj sposoben tvoriti methemoglobin. V velikih odmerkih pa ima še vedno lahko nefrotoksični in hepatotoksični učinek.
Pri zaužitju se paracetamol dobro absorbira v prebavnem traktu. Po absorpciji skozi sluznico vstopi v krvni obtok, kjer se veže na plazemske proteine za 15 odstotkov. S pretokom krvi se paracetamol prenaša v jetra, kjer je večina predmetov konjugacije (vezave) z glukuronsko in žveplovo kislino. Posledica te reakcije so metaboliti, ki niso strupeni za telo in se izločajo z lahkoto. Nato se presnovki (glukuronid in sulfati) izločajo preko ledvic v 20 do 24 urah. Če je očistek kreatinina manj kot 20 mililitrov na minuto (kot je ugotovljeno pri ledvični odpovedi), se zdravilo večkrat upočasni.
Največja koncentracija paracetamola v krvi po enkratnem odmerku je dosežena v eni uri. Torej, ko zaužijemo eno tableto (500 miligramov) za eno uro, je koncentracija panadola 6 mikrogramov na kilogram teže. Zdravilo se hitro izloči skozi ledvice, tako da se po 5-6 urah koncentracija panadola zmanjša za polovico. Porazdelitev zdravila se pojavlja predvsem v telesnih tekočinah, razen cerebrospinalne tekočine. Približno en odstotek zdravila prodre v materino mleko, kar je seveda treba upoštevati pri doječih ženskah.
Presnova zdravila je odvisna od splošnega stanja telesa, in sicer od delovanja ledvic in jeter. Torej, s cirozo jeter in drugimi boleznimi tega organa, se presnova panadola upočasni. Posledično zdravilo dlje kroži v telesu, kar poveča tveganje za toksične učinke.
Razpolovna doba panadola je od 2 do 4 ure, pri ledvični odpovedi pa se poveča na 6 ur. V tem času se koncentracija zdravila v krvi zmanjša za polovico, polovica panadola pa se izloči iz telesa.
Kaj pomaga panadol?
Glavna indikacija za uporabo panadola je visoka temperatura pri otrocih in odraslih. Mehanizem antipiretičnega delovanja vpliva na center termoregulacije, ki se nahaja v hipotalamusu. Indikacije za imenovanje Panadola je temperatura različnih etiologij in celo vročina neznanega izvora.
Pomembno je vedeti, da panadol nima protivnetnega učinka. Zato, da ga imenuje za prehlad brez vročine nima smisla. Prav tako ni priporočljivo jemati panadola za revmatične bolezni in bolezni vezivnega tkiva.
Kako deluje panadol?
Torej je glavni mehanizem delovanja panadola inhibicija biološko aktivnih snovi v hipotalamusu. Hipotalamus je možganska struktura, ki je skupaj s talamusom del diencefalona. Ta struktura je del limbičnega sistema možganov - najstarejšega dela možganov, ki vsebuje glavne vitalne centre. Tako hipotalamus vsebuje dihalni center, središče nasičenosti in užitka, pa tudi središče bolečine in termoregulacije. Na ravni zadnjih dveh in panadol deluje.
Mehanizem povišane telesne temperature je posledica povečanja ravni prostaglandinov v središču termoregulacije. Sprednji del tega dela možganov prejme informacije od termoreceptorjev, medtem ko njegov zadnji del (center za proizvodnjo toplote) pošlje impulze nazaj v mišice, krvne žile in druge organe. Na račun tega se splošna presnova poveča, procesi termoregulacije v mišicah postanejo bolj aktivni. Center za prenos toplote se nahaja v jedrih prednjega dela hipotalamusa. Impulzi s teh območij povzročajo zmanjšanje proizvodnje toplote zaradi širjenja posode in povečanja sproščanja toplote. Poleg prostaglandinov v obe reakciji sodelujejo hormoni, kot so adrenalin, tiroksin in drugi. Konstantnost temperature je posledica medsebojne regulacije procesov proizvodnje toplote in prenosa toplote.
Vključitev teh ali drugih mehanizmov prenosa toplote je odvisna od specifičnih pogojev. Na primer, ko se temperatura okolice zmanjša, se aktivira mehanizem, kot je tresenje, ki poveča prenos toplote. Z drugimi besedami, termoregulacijski center je stalno nastavljen za vzdrževanje določene telesne temperature - udobno temperaturo. Da bi ohranili to udobje, je potrebno, da temperatura zraka v prostoru ne presega 25 stopinj, na nivoju telesa pa ne bi bilo pirogenih (toplotnih) procesov. Vsaka sprememba teh stanj povzroči stimulacijo ustreznih receptorjev v hipotalamusu in spremembo temperature.
Analgetski mehanizem delovanja panadola je podoben antipiretičnemu učinku. Ključna povezava je tudi blokada sinteze prostaglandinov - bolečinskih mediatorjev. Blokada poteka na ravni encima ciklooksigenaze.
Pri mehanizmu bolečinskega sindroma je glavna vloga pripisana povečani občutljivosti živčnih končičev (nociceptorjev) pod vplivom snovi, in sicer prostaglandinov. Poleg prostaglandinov so v občutljivost na bolečino vključeni tudi drugi mediatorji, histamin in citokini. Praviloma so to posredniki iz skupine vnetij, ki imajo veliko učinkov. Nekateri povečajo vaskularno prepustnost in povzročijo edeme, drugi sprožijo alergijske procese. Pri pojavu bolečine so najpomembnejši prostaglandini, in sicer prostaglandini iz skupine E2, ki najbolj povečajo občutljivost receptorjev na bolečino.
Tako je začarani krog - poškodbe tkiv spremlja sproščanje kemikalij, ki povečajo tako procese vnetja kot bolečine. Po drugi strani pa bolečinski simptomi vplivajo na delovanje mnogih sistemov. Zato mnogi strokovnjaki priporočajo odpravo bolečin, saj je pomemben sestavni del zdravljenja številnih bolezni.
Da bi povečali analgetski učinek panadola, se kofein ali druge sestavine pogosto dodajajo kombiniranim zdravilom. Kofein izboljša absorpcijo (absorpcijo) panadola in s tem poveča analgetski učinek.
Po koliko (temperatura udarci) panadol?
Kako dolgo traja panadol?
Panadol velja od 2 do 4 ure. Vendar pa obstajajo možnosti. Najprej, stanje jeter in ledvic vpliva na trajanje učinka panadola. Torej je znano, da se več kot 95 odstotkov zdravila zdravi z jetrnimi encimi. Po tem se zdravilo izloča preko ledvic. Pri starejših ljudeh, katerih presnova je počasnejša, zdravilo dlje kroži v telesu. Dlje je zdravilo v telesu, daljši je njegov učinek. Podoben proces opazimo pri ljudeh s patologijo ledvic in jeter. V prvem primeru, zaradi oslabljene ledvične filtracije in izločanja, se zdravilo dolgo ne odstrani iz telesa in še naprej kroži v krvnem obtoku. V drugem primeru je zaradi okvarjenega delovanja jeter upočasnjen proces inaktivacije panadola z encimi. To ne vodi samo v dejstvo, da zdravilo ostane aktivno, ampak tudi za razvoj številnih stranskih učinkov.
Na hitrost učinka in delovanje Panadola vplivajo tudi fiziološke značilnosti organizma. Najprej, to je starost. Tako se pri otrocih zaradi večje količine krožeče tekočine in intenzivne presnove učinek pojavi veliko hitreje - v 20 minutah. Vendar pa hkrati ne traja dolgo - do ene ure. Pri ljudeh, starejših od 60-65 let, se količina tekočine, ki kroži, večkrat zmanjša, zaradi česar se izmenjava zdravil upočasni. Zato učinek ne prihaja v pol ure, ampak v eni uri - eno in pol. Zaradi zmanjšane funkcije ledvic (ki je seveda opazna pri starosti) se zmanjša hitrost izločanja panadola, kar prav tako poveča čas njegovega kroženja. Posledica tega je dolgotrajen analgetski in antipiretični učinek.
Ali lahko otroci panadol?
Panadol je antipiretik (antipiretik), ki se pogosto daje otrokom. Dnevni in enkratni odmerek zdravila je seveda odvisen od starosti. Največji enkratni odmerek za otroka do 12 let se izračuna na podlagi 10-15 miligramov na kilogram otrokove teže. Dnevni odmerek bo enak 60 miligramom na kilogram otrokove teže. V tem primeru je treba dnevni odmerek razdeliti na 3 do 4 odmerke. V povprečju bo en odmerek za otroka od 6 do 12 let znašal od 250 do 500 miligramov, za otroka od 1 do 5 let pa 125 do 250 miligramov, za otroka do enega leta pa 125 miligramov.
V tem primeru je pri otrocih, zlasti pri majhnih, zaželen rektalni način dajanja. V tem primeru se vzdržuje starostni odmerek. Razlika v rektalnem načinu dajanja je hiter razvoj učinka. To je mogoče razložiti z obilnim dotokom krvi v rektum, ki olajša absorpcijo zdravila in posledično hitrejše delovanje.
Panadol med nosečnostjo
Panadol dojenje
Navodila za uporabo zdravila Panadol
Oblike sproščanja, doza in sestava zdravila Panadol
Panadol je razširjeno zdravilo, katerega oblika sproščanja ni omejena na obliko tablet.
Zdravljenje srca
spletni imenik
Panadolova učinkovina
Zdravilo: OTROŠKI PANADOL
Zdravilna učinkovina: paracetamol
Oznaka ATC: N02BE01
Cfg: analgetični antipiretik
Kode ICD-10 (označbe): A38, B01, B05, H92.0, J06.9, J10, K00.7, K08.8, R07, R50, R51
KFU koda: 03.02.01.01
Reg. številka: P №011292 / 01
Datum registracije: 27.05.05
Lastnik reg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare
OBRAZEC DOZIRANJA, SESTAVA IN PAKIRANJE
? Suspenzija za peroralno dajanje roza, viskozna, s kristali in vonjem jagode.
Pomožne snovi: jabolčna kislina, ksantan gumi, maltitol (glukozni sirup hidrogen), sorbitol, citronska kislina, natrijev nipasept, okus jagode, azorubin, voda.
100 ml - temne steklenice (1) skupaj z merilno brizgo - kartonske škatle.
300 ml - temne steklenice (1) skupaj z merilno brizgo - kartonske škatle.
1000 ml - steklenice iz temnega stekla (1) - kartonske škatle.
OTROŠKA PANADOLNA NAVODILA ZA STROKOVNJAKE.
Opis zdravila CHILDREN'S PANADOL odobril proizvajalec.
FARMAKOLOŠKI UKREPI
Analgetski antipiretik. Ima analgetski in antipiretični učinek. Blokira ciklooksigenazo v osrednjem živčevju, prizadene centre bolečine in termoregulacije.
Protivnetni učinek praktično ni.
Ne vpliva na stanje sluznice prebavil in presnovo vode in soli, ker ne vpliva na sintezo prostaglandinov v perifernih tkivih.
FARMAKOKINETIKA
Sesanje in distribucija
Absorpcija je visoka. Paracetamol se hitro in skoraj popolnoma absorbira iz prebavil. Cmax v plazmi se doseže v 30-60 minutah.
Komunikacija s proteini plazme je približno 15%. Porazdelitev paracetamola v telesnih tekočinah je razmeroma enakomerna.
Metabolizira se predvsem v jetrih z nastankom več presnovkov. Pri dojenčkih v prvih dveh dneh življenja in pri otrocih, starih od 10 do 10 let, je glavni presnovek paracetamola paracetamol sulfat, pri otrocih, starih 12 let in več, konjugirani glukuronid.
Del zdravila (približno 17%) je podvržen hidroksilaciji z tvorbo aktivnih presnovkov, ki so konjugirani z glutationom. Zaradi pomanjkanja glutationa lahko ti presnovki paracetamola blokirajo encimske sisteme hepatocitov in povzročijo njihovo nekrozo.
T1 / 2 pri jemanju terapevtskega odmerka je od 2 do 3 ure.Pri prejemu terapevtskih odmerkov se 90-100% sprejetega odmerka izloči z urinom v enem dnevu. Glavna količina zdravila se sprosti po konjugaciji v jetrih. V nespremenjeni obliki izstopa največ 3% prejetega odmerka paracetamola.
INDIKACIJE
Uporabljajte pri otrocih, starih od 3 mesecev do 12 let:
- zmanjšati povišano telesno temperaturo v primeru prehladov, gripe in nalezljivih bolezni otrok (vključno z noricami, parotitisom, ošpicami, rdečkami, škrlatno mrzlico);
- pri zobobolju (vključno z zobmi), glavobolom, bolečinami v ušesu pri vnetju ušesa in bolečini v grlu.
Pri otrocih, ki trajajo 2 do 3 mesece, je po enkratnem cepljenju mogoče zmanjšati telesno temperaturo.
NAČIN DOZIRANJA
Zdravilo se jemlje peroralno. Pred uporabo dobro pretresite. Merilna brizga, vstavljena v embalažo, omogoča, da se pripravek odmerek in odmerek pravilno in racionalno.
Odmerek zdravila je odvisen od starosti in telesne mase otroka.
Otroci, starejši od 3 mesecev, je zdravilo predpisano po 5 mg / kg telesne teže 3-4 krat / dan, največji dnevni odmerek ni več kot 60 mg / kg telesne teže. Če je potrebno, lahko zdravilo jemljete vsakih 4-6 ur v enem odmerku (5 mg / kg), vendar ne več kot 4-krat v 24 urah.
Ne prekoračite priporočenega odmerka.
Trajanje sprejem brez posvetovanja z zdravnikom: za zmanjšanje temperature - ne več kot 3 dni, za zmanjšanje bolečine - ne več kot 5 dni.
V prihodnosti in v odsotnosti terapevtskega učinka se je potrebno posvetovati z zdravnikom.
NEŽELENI UČINKI
Na strani prebavnega sistema: včasih - slabost, bruhanje, bolečine v želodcu
Alergijske reakcije: včasih - kožni izpuščaj, srbenje, urtikarija, angioedem.
Iz hematopoetskega sistema: redko - anemija, trombocitopenija, levkopenija.
Pri jemanju v priporočenih odmerkih paracetamol redko ima neželeni učinek. V primeru neželenih učinkov morate takoj prenehati z jemanjem zdravila in se posvetovati z zdravnikom.
KONTRAINDIKACIJE
- hude motnje delovanja jeter ali ledvic;
- preobčutljivost za paracetamol ali katerokoli drugo sestavino zdravila.
Zdravilo je treba uporabljati previdno pri motnjah delovanja jeter (vključno z Gilbertovim sindromom), motnjami delovanja ledvic, genetsko odsotnostjo encima glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, hudimi krvnimi boleznimi (huda anemija, levkopenija, trombocitopenija).
Zdravila se ne sme jemati hkrati z drugimi zdravili, ki vsebujejo paracetamol.
POSEBNA NAVODILA
Otroci od 2 do 3 mesecev in otroci rojeni prezgodaj, Pediatrični Panadol se lahko daje le na recept.
Pri izvajanju testov za določitev ravni sečne kisline in ravni glukoze v krvnem serumu se mora zdravnik zavedati pacientove uporabe zdravila Panadol.
Pri jemanju zdravila več kot 7 dni je priporočljivo spremljati kazalnike periferne krvi in funkcijskega stanja jeter.
OVERDOSE
Simptomi akutne zastrupitve s paracetamolom: slabost, bruhanje, bolečine v želodcu, potenje, bledica kože. Po 1-2 dneh se ugotovijo znaki poškodbe jeter (bolečina v jetrih, povečana aktivnost jetrnih encimov). V hudih primerih se razvijejo odpoved jeter, encefalopatija in koma.
Pri daljši uporabi, ki presega priporočeni odmerek, se lahko pojavijo hepatotoksični in nefrotoksični učinki (ledvična kolika, nespecifična bakteriurija, intersticijski nefritis, papilarna nekroza).
Zdravljenje: prenehajte jemati zdravilo in se takoj posvetujte z zdravnikom. Priporočljivo izpiranje želodca in sprejem enterosorbentov (aktivni ogljik, polifen). Acetilcistein je specifičen antidot za zastrupitev s paracetamolom.
V primeru nenamernega prevelikega odmerjanja morate takoj poiskati zdravniško pomoč, tudi če se otrok počuti dobro.
INTERAKCIJA Z DROGAMI
Pri uporabi pediatričnega zdravila Panadol z barbiturati, difeninom, antikonvulzivi, rifampicinom, butadionom se lahko poveča tveganje za hepatotoksično delovanje.
Pri sočasnem jemanju kloramfenikola in kloramfenikola se lahko toksičnost slednjega poveča.
Antikoagulantni učinek varfarina in drugih kumarinskih derivatov se lahko z dolgotrajno redno uporabo paracetamola poveča, kar poveča tveganje za krvavitev.
POGOJI ZA ODMOR OD FARMACIJ
Zdravilo je odobreno za uporabo kot sredstvo za OTC.
POGOJI IN POGOJI
Zdravilo shranjujte v temnem prostoru, izven dosega otrok pri temperaturi, ki ni višja od 30 ° C. Ne zamrzujte. Rok uporabnosti - 3 leta.
Kakšno zdravilo panadol in za kaj je?
Panadol je zelo razširjen.
analgetik. Zdravilna učinkovina zdravila se imenuje
. Druga trgovska imena vključujejo tudi acetaminofen, meksalen,
Panadol ima dva glavna učinka - antipiretik in analgetik, kar pojasnjuje njeno široko in skoraj splošno uporabo. V nasprotju s splošnim prepričanjem, to zdravilo nima skoraj nobenega protivnetnega delovanja. Seznam indikacij je zelo širok in ga lahko razdelimo v dve glavni skupini.
Prva skupina bolezni je bolezen z izrazitim bolečinskim sindromom.
Patologije s hudo bolečino, pri katerih se uporablja panadol, vključujejo:
- migrena (glavobol);
- zobobol;
- artralgija (bolečine v sklepih);
- bolečine v hrbtu;
- bolečine v mišicah pri raztezanju;
- bolečine med menstruacijo.
To je le majhen seznam bolezni, za katere je priporočen panadol. Hkrati je treba omeniti, da so indikacije bolečine šibke in zmerne intenzivnosti. Pri hudih bolečinskih simptomih, na primer pri raku, so predpisani opiati. Analgetski učinek panadola je posledica zaviranja sinteze prostaglandinov. Prostaglandini so biološko aktivne snovi, ki sodelujejo pri različnih telesnih reakcijah. Njihova glavna biološka vloga je izrazit vpliv na ton gladkih mišic različnih organov in posledično razvoj bolečega učinka. Poleg tega so mediatorji vnetja in alergijskih reakcij. Blokada sinteze prostaglandinov nastane zaradi zaviranja encima, imenovanega ciklooksigenaza (COX). Panadol zavira sintezo prostaglandinov tako, da blokira COX v središču bolečine v hipotalamusu. Poleg tega zavira prevajanje bolečinskih impulzov v centralnem živčnem sistemu.
Druga skupina indikacij so različni prehladi, ki jih spremlja vročina. V tem primeru je panadol predpisan kot simptomatsko zdravljenje gripe, pljučnice, bronhitisa in vročine neznanega izvora. Antipiretični učinek je povezan tudi z blokado encima ciklooksigenaze in posledično prostaglandini. Inhibicija prostaglandinov v hipotalamičnem centru termoregulacije vodi do začasne odstranitve vročine. Poleg tega pa panadol poveča prenos toplote, kar prav tako vodi do znižanja temperature.
Oba učinka panadola sta torej posledica blokade sinteze prostaglandinov. Razlika je prizor. Inhibicija prostaglandinov v središču termoregulacije vodi do znižanja temperature, podoben učinek v središču bolečine spremlja tudi anestetični učinek. Oba centra se nahajata v hipotalamusu.
Panadol učinkovina
Aktivna sestavina panadola je paracetamol, znan tudi kot acetaminofen na svetu. Paracetamol se proizvaja kot neodvisno zdravilo, najpogosteje pa je vključen v sestavo zdravil proti gripi. Glede na kemijsko pripadnost spada v skupino anilidov - spojin, ki izvirajo iz anilina. Paracetamol se od drugih predhodnikov razlikuje po nizki toksičnosti. Torej, antipiretična zdravila, ki so pred paracetamolom (
acetanilid in fenacetin)
. Methemoglobin je oblika
, v katerih oksidirajo ione železa. To pa vodi do blokade prenosa kisika. Rezultat
je pomanjkanje kisika. Paracetamol (
in ustrezno panadol) je manj sposoben tvoriti methemoglobin. V velikih odmerkih pa ima še vedno lahko nefrotoksični in hepatotoksični učinek.
Pri zaužitju se paracetamol dobro absorbira v prebavnem traktu. Po absorpciji skozi sluznico vstopi v krvni obtok, kjer se veže na plazemske proteine za 15 odstotkov. S pretokom krvi se paracetamol prenaša v jetra, kjer je večina predmetov konjugacije (vezave) z glukuronsko in žveplovo kislino. Posledica te reakcije so metaboliti, ki niso strupeni za telo in se izločajo z lahkoto. Nato se presnovki (glukuronid in sulfati) izločajo preko ledvic v 20 do 24 urah. Če je očistek kreatinina manj kot 20 mililitrov na minuto (kot je ugotovljeno pri ledvični odpovedi), se zdravilo večkrat upočasni.
Največja koncentracija paracetamola v krvi po enkratnem odmerku je dosežena v eni uri. Torej, ko zaužijemo eno tableto (500 miligramov) za eno uro, je koncentracija panadola 6 mikrogramov na kilogram teže. Zdravilo se hitro izloči skozi ledvice, tako da se po 5-6 urah koncentracija panadola zmanjša za polovico. Porazdelitev zdravila se pojavlja predvsem v telesnih tekočinah, razen cerebrospinalne tekočine. Približno en odstotek zdravila prodre v materino mleko, kar je seveda treba upoštevati pri doječih ženskah.
Presnova zdravila je odvisna od splošnega stanja telesa, in sicer od delovanja ledvic in jeter. Torej, s cirozo jeter in drugimi boleznimi tega organa, se presnova panadola upočasni. Posledično zdravilo dlje kroži v telesu, kar poveča tveganje za toksične učinke.
Razpolovna doba panadola je od 2 do 4 ure, pri ledvični odpovedi pa se poveča na 6 ur. V tem času se koncentracija zdravila v krvi zmanjša za polovico, polovica panadola pa se izloči iz telesa.
Kaj pomaga panadol?
Panadol pomaga pri bolečinah lahke in zmerne intenzivnosti različnega izvora ter pri visokih temperaturah. V prvem primeru se uporablja kot analgetik, torej kot anestetik. Razpoložljivost in nizko tveganje za neželene učinke je povzročilo široko uporabo panadola. Kot anestetik se uporablja za glavobol, zobobol, bolečine v mišicah in sklepih. Mehanizem analgetičnega učinka je posledica blokade sinteze prostaglandinov, ki igrajo pomembno vlogo pri bolečinskem sindromu. Učinkovitost zdravila Panadol je odvisna od vzroka bolečine. Glavni analgetični mehanizem je torej sprostitev mišic in mišične stene krvnih žil. Če bolečino povzroči stiskanje živca ali neke vrste tkiva, potem je panadol neučinkovit. Intenzivnost bolečine ima prav tako pomembno vlogo. Panadol je nemočen z zelo močnimi in neznosnimi bolečinami.
Glavna indikacija za uporabo panadola je visoka temperatura pri otrocih in odraslih. Mehanizem antipiretičnega delovanja vpliva na center termoregulacije, ki se nahaja v hipotalamusu. Indikacije za imenovanje Panadola je temperatura različnih etiologij in celo vročina neznanega izvora.
Pomembno je vedeti, da panadol nima protivnetnega učinka. Zato, da ga imenuje za prehlad brez vročine nima smisla. Prav tako ni priporočljivo jemati panadola za revmatične bolezni in bolezni vezivnega tkiva.
Kako deluje panadol?
Torej je glavni mehanizem delovanja panadola inhibicija biološko aktivnih snovi v hipotalamusu. Hipotalamus je možganska struktura, ki je skupaj s talamusom del diencefalona. Ta struktura je del limbičnega sistema možganov - najstarejšega dela možganov, ki vsebuje glavne vitalne centre. Tako hipotalamus vsebuje dihalni center, središče nasičenosti in užitka, pa tudi središče bolečine in termoregulacije. Na ravni zadnjih dveh in panadol deluje.
Mehanizem povišane telesne temperature je posledica povečanja ravni prostaglandinov v središču termoregulacije. Sprednji del tega dela možganov prejme informacije od termoreceptorjev, medtem ko njegov zadnji del (center za proizvodnjo toplote) pošlje impulze nazaj v mišice, krvne žile in druge organe. Na račun tega se splošna presnova poveča, procesi termoregulacije v mišicah postanejo bolj aktivni. Center za prenos toplote se nahaja v jedrih prednjega dela hipotalamusa. Impulzi s teh območij povzročajo zmanjšanje proizvodnje toplote zaradi širjenja posode in povečanja sproščanja toplote. Poleg prostaglandinov v obe reakciji sodelujejo hormoni, kot so adrenalin, tiroksin in drugi. Konstantnost temperature je posledica medsebojne regulacije procesov proizvodnje toplote in prenosa toplote.
Vključitev teh ali drugih mehanizmov prenosa toplote je odvisna od specifičnih pogojev. Na primer, ko se temperatura okolice zmanjša, se aktivira mehanizem, kot je tresenje, ki poveča prenos toplote. Z drugimi besedami, termoregulacijski center je stalno nastavljen za vzdrževanje določene telesne temperature - udobno temperaturo. Da bi ohranili to udobje, je potrebno, da temperatura zraka v prostoru ne presega 25 stopinj, na nivoju telesa pa ne bi bilo pirogenih (toplotnih) procesov. Vsaka sprememba teh stanj povzroči stimulacijo ustreznih receptorjev v hipotalamusu in spremembo temperature.
Analgetski mehanizem delovanja panadola je podoben antipiretičnemu učinku. Ključna povezava je tudi blokada sinteze prostaglandinov - bolečinskih mediatorjev. Blokada poteka na ravni encima ciklooksigenaze.
Pri mehanizmu bolečinskega sindroma je glavna vloga pripisana povečani občutljivosti živčnih končičev (nociceptorjev) pod vplivom snovi, in sicer prostaglandinov. Poleg prostaglandinov so v občutljivost na bolečino vključeni tudi drugi mediatorji, histamin in citokini. Praviloma so to posredniki iz skupine vnetij, ki imajo veliko učinkov. Nekateri povečajo vaskularno prepustnost in povzročijo edeme, drugi sprožijo alergijske procese. Pri pojavu bolečine so najpomembnejši prostaglandini, in sicer prostaglandini iz skupine E2, ki najbolj povečajo občutljivost receptorjev na bolečino.
Tako je začarani krog - poškodbe tkiv spremlja sproščanje kemikalij, ki povečajo tako procese vnetja kot bolečine. Po drugi strani pa bolečinski simptomi vplivajo na delovanje mnogih sistemov. Zato mnogi strokovnjaki priporočajo odpravo bolečin, saj je pomemben sestavni del zdravljenja številnih bolezni.
Da bi povečali analgetski učinek panadola, se kofein ali druge sestavine pogosto dodajajo kombiniranim zdravilom. Kofein izboljša absorpcijo (absorpcijo) panadola in s tem poveča analgetski učinek.
Po koliko (temperatura udarci) panadol?
Antipiretični učinek panadola se pojavi v 30 do 60 minutah. Hitrost razvoja učinka je odvisna od aktivnosti jetrnih encimov, stanja sluznice
in na splošno o značilnostih organizma. Pri zaužitju se panadol absorbira skozi sluznico prebavil v splošno cirkulacijo. Po tem prodre v krvno-možgansko pregrado in doseže hipotalamus, to je središče termoregulacije in bolečine. V primeru izrazitih sprememb v sluznici (
atrofični gastritis) je absorpcijski proces moten. Posledično se čas začetka učinka poveča in lahko doseže dve uri. Na stopnjo začetka učinka vpliva tudi stanje hematopoetskega sistema. Da bi lahko prodrli v možgane, je treba panadol povezati z beljakovinami krvi. Če je hipoproteinemija zabeležena na ravni organizma (
nizka koncentracija beljakovin), se tudi upočasnjuje prenos panadola v živčni sistem. Po tem se zdravilo presnavlja v jetrih s kombinacijo z glukuronsko kislino in sulfatom. Ta proces poteka s sodelovanjem mešanih jetrnih oksidaz in citokroma P450. S cirozo jeter ali s prirojenimi genetskimi okvarami encimov se tudi proces konjugacije upočasni. Vendar se to že odraža v trajanju učinka panadola.
Kako dolgo traja panadol?
Panadol velja od 2 do 4 ure. Vendar pa obstajajo možnosti. Najprej, stanje jeter in ledvic vpliva na trajanje učinka panadola. Torej je znano, da se več kot 95 odstotkov zdravila zdravi z jetrnimi encimi. Po tem se zdravilo izloča preko ledvic. Pri starejših ljudeh, katerih presnova je počasnejša, zdravilo dlje kroži v telesu. Dlje je zdravilo v telesu, daljši je njegov učinek. Podoben proces opazimo pri ljudeh s patologijo ledvic in jeter. V prvem primeru zaradi okvarjene ledvične filtracije in izločanja (
drog se dolgo časa ne izloča iz telesa in še naprej kroži v krvnem obtoku. V drugem primeru je zaradi okvarjenega delovanja jeter upočasnjen proces inaktivacije panadola z encimi. To ne vodi samo v dejstvo, da zdravilo ostane aktivno, ampak tudi za razvoj številnih stranskih učinkov.
Na hitrost učinka in delovanje Panadola vplivajo tudi fiziološke značilnosti organizma. Najprej, to je starost. Tako se pri otrocih zaradi večje količine krožeče tekočine in intenzivne presnove učinek pojavi veliko hitreje - v 20 minutah. Vendar pa hkrati ne traja dolgo - do ene ure. Pri ljudeh, starejših od 60-65 let, se količina tekočine, ki kroži, večkrat zmanjša, zaradi česar se izmenjava zdravil upočasni. Zato učinek ne prihaja v pol ure, ampak v eni uri - eno in pol. Zaradi zmanjšane funkcije ledvic (ki je seveda opazna pri starosti) se zmanjša hitrost izločanja panadola, kar prav tako poveča čas njegovega kroženja. Posledica tega je dolgotrajen analgetski in antipiretični učinek.
Ali lahko otroci panadol?
Panadol je antipiretik (
antipiretik), ki se pogosto daje otrokom. Dnevni in enkratni odmerek zdravila je seveda odvisen od starosti. Največji enkratni odmerek za otroka do 12 let se izračuna na podlagi 10-15 miligramov na kilogram otrokove teže. Dnevni odmerek bo enak 60 miligramom na kilogram otrokove teže. V tem primeru je treba dnevni odmerek razdeliti na 3 do 4 odmerke. V povprečju bo en odmerek za otroka od 6 do 12 let znašal od 250 do 500 miligramov, za otroka od 1 do 5 let pa 125 do 250 miligramov, za otroka do enega leta pa 125 miligramov.
V tem primeru je pri otrocih, zlasti pri majhnih, zaželen rektalni način dajanja. V tem primeru se vzdržuje starostni odmerek. Razlika v rektalnem načinu dajanja je hiter razvoj učinka. To je mogoče razložiti z obilnim dotokom krvi v rektum, ki olajša absorpcijo zdravila in posledično hitrejše delovanje.
Panadol med nosečnostjo
Panadol, tako kot večina antipiretikov, prodre v placentno pregrado. To pomeni, da če je ženska v času
sprejema panadol, potem ne glede na obliko sproščanja bo določena koncentracija zdravila prisotna v plodu. Kljub temu pa eksperimentalne študije niso dokazale teratogenih in mutagenih učinkov panadola na plod. To pomeni, da moramo po potrebi pretehtati pričakovane koristi zdravljenja za mater in potencialno tveganje za plod. Podobno stanje je opaziti z
, ker panadol prehaja v materino mleko.
Panadol dojenje
Majhen odmerek zdravila Panadol prodre tudi v materino mleko. V povprečju se od 0,04 do 0,5 odstotka sprejetega odmerka izloča v materino mleko. Zato panadol ni kontraindiciran v
. Vendar pa obstajajo pojasnila. Če doječa mati trpi zaradi jetrne ciroze ali kronične ledvične bolezni, se učinek panadola poveča. Istočasno se poveča toksičnost zdravila in tveganje neželenih učinkov. Zato se morate pred uporabo zdravila Panadol posvetovati s svojim zdravnikom.
Navodila za uporabo zdravila Panadol
Navodilo za panadol vključuje enake določbe kot za katero koli drugo zdravilo, in sicer indikacije in kontraindikacije, oblike sproščanja, neželene učinke. Navodila za zdravilo so v škatli, v kateri je zdravilo sproščeno. V primeru njegove odsotnosti lahko najdete navodila v katerem koli farmakološkem imeniku.
Oblike sproščanja, doza in sestava zdravila Panadol
Panadol je razširjeno zdravilo, katerega oblika sproščanja ni omejena na obliko tablet.