AnviMax: navodila za uporabo, analogi in pregledi, cene v lekarnah v Rusiji

AnviMax je zdravilo za etiotropno in simptomatsko zdravljenje respiratornih virusnih okužb.

Aktivne sestavine v sestavi 1 vrečke AnviMax:

paracetamol - 360 mg;
askorbinska kislina - 300 mg;
kalcijev glukonat monohidrat - 100 mg;
Rimantadin hidroklorid - 50 mg;
rutozid trihidrat - 20 mg;
loratadin - 3 mg.

Kombinirano zdravilo ima protivirusne, interferonogene, antipiretične, analgetične, antihistaminske in angioprotektivne učinke.

Paracetamol ima analgetične in antipiretične učinke.

Askorbinska kislina sodeluje pri regulaciji redoks procesov, prispeva k normalni prepustnosti kapilar, strjevanju krvi, regeneraciji tkiv, igra pozitivno vlogo pri razvoju imunskih reakcij v telesu, kompenzira pomanjkanje vitamina C.

Kalcijev glukonat, kot vir kalcijevih ionov, preprečuje razvoj povečane prepustnosti in krhkosti krvnih žil, povzroča hemoragične procese med gripo in akutno respiratorno virusno okužbo (ARVI), ima protialergijski učinek (mehanizem ni jasen).

Rimantadin ima protivirusno aktivnost proti virusu influence A. Blokiranje M2 kanalov virusa influence A slabi njegovo sposobnost prodiranja v celice in sproščanje ribonukleoproteina, s čimer zavira najpomembnejšo stopnjo virusne replikacije. Izzove proizvodnjo interferona alfa in gama. Pri virusu gripe B ima rimantadin protitoksični učinek.

Rutozid je angioprotektor. Zmanjšuje prepustnost kapilar, otekanje in vnetje, krepi žilno steno. Zavira agregacijo in poveča stopnjo deformacije rdečih krvnih celic.

Loratadin - blokator H1-histaminskih receptorjev preprečuje razvoj edema tkiva, ki je povezan z sproščanjem histamina.

Zdravilo ima širok razpon farmacevtskih učinkov:

antipiretik;
analgetik (analgetik);
antihistamin;
protivirusno;
interferonogen;
angioprotective.

Indikacije za uporabo

Kaj pomaga AnviMax? V skladu z navodili je zdravilo predpisano v naslednjih primerih:

etiotropno zdravljenje gripe tipa A;
simptomatsko zdravljenje prehladov, gripe in ARVI, ki ga spremlja zvišana telesna temperatura, bolečine v mišicah, glavobol, mrzlica pri odraslih.

Navodila za uporabo zdravila AnviMax

Vsebino 1 vrečke raztopite v pol skodelice kuhane tople vode in dobro premešajte. Uporabite takoj po raztapljanju.

Standardni odmerek zdravila AnviMax v skladu z navodili za odrasle je 1 vrečka 2-krat na dan po obroku, 3-5 dni (ne več kot 5 dni), dokler simptomi bolezni ne izginejo.

Kapsule so pogoltne cele po obroku, stisnjene vode, ne da bi se zlomile in ne poškodovale.

Navodila za uporabo priporočajo jemanje 1 kapsule AnviMax P modra in 1 kapsula AnviMax P rdeče (enkratni odmerek) 2-krat na dan. Trajanje zdravljenja je 3-5 dni, dokler simptomi bolezni ne izginejo.

Če se zdravje ne izboljša, je treba zdravljenje prekiniti in se posvetovati z zdravnikom.

Neželeni učinki

Navodilo opozarja na možnost razvoja naslednjih neželenih učinkov pri predpisovanju zdravila AnviMax:

prebavni sistem: dispepsija, pomanjkanje apetita, poškodbe sluznice dvanajstnika in želodca, suhost ustne sluznice, driska, napenjanje;
centralni živčni sistem: tremor, glavobol, razdražljivost, zardevanje, omotica, zaspanost, hiperkinezija;
endokrini sistem: glikozurija, hiperglikemija;
hematopoetski sistem: sprememba krvnih parametrov;
urinarni sistem: zmerno polakiurija;
alergijske reakcije: srbenje, kožni izpuščaj, koprivnica.

Kontraindikacije

Zdravilo AntiviMax je kontraindicirano v naslednjih primerih:

preobčutljivost za eno ali več sestavin zdravila;
erozivne in ulcerozne lezije prebavil v akutni fazi;
gastrointestinalne krvavitve;
hemofilija;
hemoragična diateza;
hipoprotrombinemija;
portalna hipertenzija;
avitaminoza K;
odpoved ledvic;
nosečnost, obdobje dojenja;
bolezni ščitnice, akutne bolezni ledvic, jeter (akutni glomerulonefritis, akutni pielonefritis, akutni hepatitis ali poslabšanje kroničnih bolezni teh organov);
kronični alkoholizem;
hiperkalcemija, huda hiperkalciurija, nefroluritiaza, sarkoidoza, sočasna uporaba srčnih glikozidov (tveganje za aritmije);
intoleranca za laktozo, pomanjkanje laktaze, malabsorpcija glukoze-galaktoze; fenilketonurija;
Sprejem je kontraindiciran pri otrocih, mlajših od 18 let.

Uporabljajte previdno:

Pri epilepsiji, cerebralni aterosklerozi, sladkorni bolezni, pomanjkanju glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, hemokromatozi, sideroblastični anemiji, talasemiji, hiperoksaluriji, urolitiaziji, dehidraciji, malabsorpcijskem sindromu, kalcijevi nefroanthiozi, niso neprijetni.
Pri elektrolitskih motnjah (tveganje hiperkalciemije), driska.
Pri starejših bolnikih z arterijsko hipertenzijo (povečano tveganje za hemoragično možgansko kap zaradi svojega sestavnega rimantadina).

Preveliko odmerjanje

V prvih 24 urah po prevelikem odmerjanju se lahko pojavi bledica kože, slabost, driska, bruhanje, bolečine v epigastriju; kršitev presnove glukoze, presnovna acidoza, tahikardija, aritmija, glavobol, poslabšanje sočasnih kroničnih bolezni.

Simptomi nenormalne funkcije jeter se lahko pojavijo 12-48 ur po prevelikem odmerjanju.

Pri hudem prevelikem odmerjanju - odpoved jeter z progresivno encefalopatijo, komo; akutno odpoved ledvic s tubularno nekrozo (vključno z odsotnostjo hude poškodbe jeter).

Za zdravljenje prevelikega odmerka zdravila AnviMax se darovalci sulfhidrilnih skupin in prekurzorji sinteze glutation-metionina dajo v 8 do 9 urah po prevelikem odmerjanju, acetilcistein pa v 8 urah. Izvedite izpiranje želodca, predpisano simptomatsko zdravljenje.

Potreba po dodatnih terapevtskih ukrepih (nadaljnja uvedba metionina, acetilcisteina) je določena glede na koncentracijo paracetamola v krvi in čas, ki je potekel po njegovi uporabi.

AnviMax Analogi, cena v lekarnah

Če je potrebno, lahko AnviMax zamenjate z analogom za zdravilno učinkovino - to so zdravila:

Antigrippin,
Gripa in mraz,
Coldrex MaxGripp,
Bonifen forte,
Tempalgin,
Theraflu,
Ferwex.

Izbiranje analogov je pomembno razumeti, da navodila za uporabo AnviMaxa, cene in pregledi zdravil podobnega delovanja ne veljajo. Pomembno je, da se posvetujete z zdravnikom in ne dajte neodvisno nadomestiti zdravilo.

Cena v ruskih lekarnah: Anvimaks prašek 3 vrečke - od 90 do 97 rubljev, glede na 592 lekarn.

Shranjujte na suhem mestu, zaščitenem pred svetlobo, pri temperaturi, ki ne presega 25 ° C. Hranite izven dosega otrok. Rok uporabnosti - 2 leti. Pogoji prodaje iz lekarn - brez recepta.

Theraflu ali Animax - ki je bolje izbrati?

Čeprav sta zdravilo Teraflu in Animax predpisana za odpravo simptomatskih manifestacij virusnih in kataralnih bolezni, je pomembna razlika v sestavi učinkovin.

Zdravilo Teraflu vsebuje paracetamol, feniramin maleat, fenilefrin hidroklorid in askorbinsko kislino kot vitaminski dodatek. Razlika med Anvimaksom in poleg paracetamola in askorbinske kisline, kalcijevega glukonata monohidrata, loratadina, rimantadin hidroklorida, rutozida trihidrata je vključena v sestavine.

Ugotovimo lahko, da ima Animax prednost pred Therafluom, saj je etiotropno zdravilo in ne samo odpravlja simptome, temveč vpliva tudi na vzrok bolezni - tujih virusov.

Posebna navodila

Trajanje zdravljenja ne sme presegati 5 dni.

Zdravilo ni priporočljivo za uporabo z obstoječimi metastatskimi tumorji.

Bolniki, ki zlorabljajo alkohol, se morajo pred sprejemom posvetovati s strokovnjakom zaradi možnih škodljivih učinkov paracetamola na jetra.

Med zdravljenjem z zdravilom AnviMax moramo biti zelo pazljivi pri vožnji vozil in opravljanju potencialno nevarnih dejavnosti, ki zahtevajo odzivnost in koncentracijo.

Interakcija z zdravili

S hkratno uporabo paracetamola z urikozurikami se njihova učinkovitost zmanjša. Visoki odmerki paracetamola povečajo učinek antikoagulantov. Metoklopramid lahko poveča hitrost absorpcije paracetamola. Barbiturati (z dolgotrajno uporabo) zmanjšajo učinkovitost paracetamola.

Etanol, hepatotoksična zdravila, rifampicin, triciklični antidepresivi, fenitoin, fenilbutazon in barbiturati povečujejo tveganje hude zastrupitve tudi pri rahlem prevelikem odmerku paracetamola. Inhibitorji mikrosomske oksidacije zmanjšajo verjetnost hepatotoksičnega delovanja.

Askorbinska kislina izboljša absorpcijo železa v črevesju, poveča koncentracijo benzilpenicilina v krvi, medtem ko s kratkotrajnimi sulfonamidi in salicilati poveča verjetnost kristalurije, poveča izločanje zdravil z alkalno reakcijo in upočasni izločanje kislin.

Skupaj z lahko sprejem deferoksamina poveča izločanje železa, zmanjšuje kronotropičen učinka izoprenalina, zmanjšuje koncentracijo peroralnih kontraceptivov v krvi poveča etanol pred (ki v zameno zmanjšuje koncentracijo askorbinske kisline v telesu), zmanjšuje tubularne reabsorpcije tricikličnih antidepresivov in amfetamini, zmanjšuje terapevtsko nevroleptikov, ki izvirajo iz fenotiazina.

Pri sočasni uporabi s primidonom in barbiturati se izloča z urinom.

Rimantadin v kombinaciji s kofeinom povečuje njegov stimulativni učinek.

Koncentracija loratadina v krvi se poveča s sočasno uporabo z zaviralci CYP3A4 in CYP2D6.

Anvimax navodila za uporabo pregledov

Kombinirano zdravilo ima protivirusne, interferonogene, antipiretične, analgetične, antihistaminske in angioprotektivne učinke.

Paracetamol deluje analgetično in antipiretično.

Kalcijev glukonat kot vir kalcijevih ionov preprečuje razvoj povečane prepustnosti in krhkosti krvnih žil, povzroča hemoragične procese pri gripi in akutnih respiratornih virusnih okužbah ter ima antialergijski učinek (mehanizem je nejasen).

Rimantadin ima protivirusno delovanje proti virusu influence A. Blokiranje M₂-Virus influence A kanalira, krši njegovo sposobnost za vstop v celice in sprosti ribonukleoprotein, s čimer zavira najpomembnejšo stopnjo virusne replikacije. Izzove proizvodnjo interferona alfa in gama. Pri virusu gripe B ima rimantadin protitoksični učinek.

Rutozid je angioprotektor. Zmanjšuje prepustnost kapilar, otekanje in vnetje, krepi žilno steno. Zavira agregacijo in poveča stopnjo deformacije rdečih krvnih celic.

Loratadin - histamin N blokator₁-preprečuje razvoj tkivnega edema, povezanega z sproščanjem histamina.

Farmakokinetika

Sesanje in distribucija

Absorpcija je visoka. Glede na rezultate kliničnih študij so bili določeni naslednji farmakokinetični parametri paracetamola: pri uporabi kapsul C_maks Paracetamol v plazmi je dosežen v 1,20 ± 0,72 h in znaša 5,01 ± 1,70 µg / ml, z uporabo praška - v 0,7 ± 0,39 h in znaša 4,79 ± 1,81 µg / ml.

Vezava na plazemske beljakovine - 15%. Dobiva se prek BBB.

Presnova in izločanje

Presnavlja se v jetrih na tri glavne načine: konjugacija z glukuronidi, konjugacija s sulfati, oksidacija z mikrosomskimi jetrnimi encimi. V zadnjem primeru nastanejo toksični vmesni metaboliti, ki se nato konjugirajo z glutationom, nato s cisteinom in merkapturno kislino. Glavni izoencimi citokroma P450 za to pot so izoencim CYP2E1 (pretežno), CYP1A2 in CYP3A4 (sekundarna vloga). Kadar je glutation pomanjkljiv, lahko ti metaboliti povzročijo poškodbe in nekrozo hepatocitov. Dodatne presnovne poti so hidroksilacija v 3-hidroksi paracetamol in metoksilacija v 3-metoksi paracetamol, ki so nato konjugirani z glukuronidi ali sulfati. Pri odraslih prevladuje glukuronidacija. Konjugirani presnovki paracetamola (glukuronidi, sulfati in konjugati z glutationom) imajo nizko farmakološko (vključno s toksično) aktivnostjo.

Ledvice se izločajo kot presnovki, večinoma konjugati, le 3% nespremenjeni. Glede na rezultate kliničnih študij T_1/2 paracetamol je 3.04 ± 1.01 h pri jemanju zdravila v kapsulah, 2.73 ± 0.76 h - pri jemanju zdravila v obliki praška.

Farmakokinetika v posebnih kliničnih situacijah

Starejši bolniki zmanjšajo očistek zdravila in povečajo T_1/2.

Sesanje in distribucija

Absorbira se iz prebavnega trakta (predvsem v jejunumu). Bolezni prebavil (razjeda želodca in dvanajstnika, zaprtje ali driska, okužba s črvi, giardioza), uporaba svežih sadnih in zelenjavnih sokov, alkalna pijača zmanjšuje absorpcijo askorbinske kisline v črevesju. Koncentracija askorbinske kisline v plazmi je običajno okoli 10-20 μg / ml. Čas do C_maks po peroralni uporabi - 4 h.

Vezava na plazemske beljakovine - 25%. Lahko prodre v levkocite, trombocite in nato v vsa tkiva; največja koncentracija je dosežena v žleznih organih, levkocitih, jetrih in očesni leči; prodre skozi placentno pregrado. Koncentracija askorbinske kisline v levkocitih in trombocitih je višja kot v eritrocitih in v plazmi. V pomanjkljivih stanjih se koncentracija levkocitov zmanjša kasneje in počasneje in se obravnava kot boljši kriterij za ocenjevanje primanjkljaja kot koncentracija v plazmi.

Presnova in izločanje

Metabolizira se pretežno v jetrih z deoksiaskorbinsko in nato v oksaloocetno kislino in askorbat 2-sulfat.

Izloča se skozi ledvice, skozi črevo, nato pa nespremenjena in v obliki presnovkov.

Farmakokinetika v posebnih kliničnih situacijah

Kajenje in uporaba etanola pospešujeta uničevanje askorbinske kisline (pretvorba v neaktivne presnovke), kar močno zmanjša rezerve v telesu.

Prikazana med hemodializo.

Približno 1 / 5-1 / 3 peroralno apliciranega kalcijevega glukonata se absorbira v tankem črevesu; Ta postopek je odvisen od prisotnosti ergokalciferola, pH, prehrane in prisotnosti dejavnikov, ki lahko vežejo kalcijeve ione. Absorpcija kalcijevih ionov se povečuje s pomanjkanjem in uporabo diete z zmanjšano vsebnostjo kalcijevih ionov.

Približno 20% se izloča skozi ledvice, preostanek (80%) pa črevesje.

Sesanje in distribucija

Po zaužitju se skoraj popolnoma absorbira v črevesju. Absorpcija je počasna. Glede na rezultate kliničnih študij so bili ugotovljeni naslednji farmakokinetični parametri rimantadina: pri uporabi kapsul C_maks v krvni plazmi se doseže v 4,53 ± 2,52 h in znaša 68,2 ± 26,6 ng / ml, pri uporabi zdravila v obliki praška pa traja 5,28 ± 2,54 ure in je 69 ± 19,7 ng / ml.

Vezava na plazemske beljakovine je približno 40%. V_d - 17-25 l / kg. Koncentracija v nosnem izcedku je 50% višja kot v plazmi.

Presnova in izločanje

Presnavlja se v jetrih. Več kot 90% se izloča preko ledvic v 72 urah, večinoma v obliki metabolitov, 15% - nespremenjenih. Glede na rezultate kliničnih študij T_1/2 rimantadin pri uporabi zdravila v obliki kapsul znaša 30,51 ± 9,83 h, pri uporabi zdravila v obliki praška pa 33,26 ± 12,76 h.

Farmakokinetika v posebnih kliničnih situacijah

Pri kronični odpovedi ledvic T_1/2 poveča za 2-krat. Pri bolnikih z insuficienco ledvic in pri starejših osebah se rimantadin lahko kopiči v toksičnih koncentracijah, če odmerek ni prilagojen sorazmerno z zmanjšanjem CC. Hemodializa ima manjši učinek na očistek rimantadina.

Čas do C_maks v plazmi po peroralni uporabi - 1-9 ur.

Izloča se predvsem z žolčem, v manjši meri pa z ledvicami. T_1/2 - 10-25 ur.

Sesanje in distribucija

Hitro in popolnoma se absorbira iz prebavnega trakta. Glede na rezultate kliničnih študij so bili ugotovljeni naslednji farmakokinetični parametri loratadina: pri uporabi zdravila v obliki kapsul C_maks v krvni plazmi se doseže po 2,92 ± 1,31 h in znaša 2,36 ± 1,53 ng / ml, z uporabo zdravila v obliki praška pa po 3,28 ± 1,25 h in znaša 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Vezava na plazemske beljakovine - 97%. Ne prodre v BBB.

Presnova in izločanje

V jetrih se presnovi, tako da tvorijo aktivni presnovek deskarboetoksiloratadina s sodelovanjem izoencimov citokroma CYP3A4 in v manjšem obsegu CYP2D6.

Izloča se preko ledvic in žolča. Glede na rezultate kliničnih študij T_1/2 loratadin pri jemanju kapsul je enak 12,36 ± 6,84 h, uporaba zdravila v obliki praška - 11,29 ± 5,52 h.

Farmakokinetika v posebnih kliničnih situacijah

C_maks pri starejših se poveča za 50%.

Pri bolnikih s kronično odpovedjo ledvic in med hemodializo so farmakokinetike praktično nespremenjene.

Oblika, sestava in embalaža za sproščanje

Kapsule P čvrsto želatinasto, velikost št. 0, modra barva; vsebina kapsul - mešanica prahu in zrnc bele ali bele barve s kremasto ali rožnato barvo, dovoljene so grudice.

Pomožne snovi: preželatiniran škrob - 9 mg, koloidni silicijev dioksid - 3 mg, laktoza monohidrat - 1,2 mg, magnezijev stearat - 3,8 mg, polisorbat 80 - 3 mg.

Sestava trde želatinske kapsule: želatina - 94,795 mg, modro patentirano barvilo (E131) ali modro modro barvilo (E133) - 0,265 mg, titanov dioksid (E171) - 1,94 mg.

P kapsule so trde želatinaste, velikosti št. 0, rdeče; vsebina kapsul je mešanica praška in zrnc od rumene do rumene z zelenkastim odtenkom in bele barve, dovoljene so kepice.

ANVIMAX

Kapsule P čvrsto želatinasto, velikost št. 0, modra barva; vsebina kapsul je mešanica prahu in zrnc bele ali bele barve s kremastim ali rožnato odtenkom, dovoljene so kocke (10 kosov v pakiranju).

Pomožne snovi: preželatiniran škrob - 9 mg, koloidni silicijev dioksid - 3 mg, laktoza monohidrat - 1,2 mg, magnezijev stearat - 3,8 mg, polisorbat 80 - 3 mg.

Sestava trde želatinske kapsule: želatina - 94,795 mg, modro patentirano barvilo (E131) ali modro modro barvilo (E133) - 0,265 mg, titanov dioksid (E171) - 1,94 mg.

P kapsule so trde želatinaste, velikosti št. 0, rdeče; vsebina kapsul je mešanica praška in zrnc od rumene do rumene z zelenkastim odtenkom in bele barve, dovoljene so grudice (10 kosov v pakiranju).

Pomožne snovi: krompirjev škrob - 2,2 mg, magnezijev stearat - 4,8 mg.

Sestava trde želatinske kapsule: želatina - 94,064 mg, železov barvni rumeni oksid (E172) - 0,97 mg, železasto rdeči oksid (E172) - 0,485 mg, škrlatna barva [Ponzo 4R] (E124) - 0,511 mg, titanov dioksid (E171) - 0,97 mg.

20 kosov. (10 kaps. P modra in 10 kap. P red) - pakirne konturne celice (2) - kartonske škatle.

◊ šumeče tablete [z okusom in aromo brusnic, z okusom in aromo malin] od svetlo rožnate do temno rožnate barve z svetlejšimi in temnejšimi lisami, okrogle, ravne valjaste, z grobo površino, z faseto, z značilnim vonjem; dovoljene so madeži zelenkasto rumene barve; higroskopičen.

Pomožne snovi: citronska kislina - 716 mg, natrijev bikarbonat - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, makrogol (polietilen glikol 6000) - 75 mg, izoleucin - 75 mg, aroma brusnice ali maline (prašek z okusom hrane Cranberry 924 ali Malina 909) ") - 75 mg, kalijev acesulfam - 20 mg, aspartam - 20 mg, povidon (povidon K30) - 3,75 mg, barvilo rdeče pese (E162) - 0,4 mg.

10 kosov. - polipropilenske cevi (1) - kartonske škatle.

◊ prašek za pripravo peroralne raztopine [brusnice, limone, limone z medom, malinami, črnim ribezom] v obliki mešanice prahu in granul iz skoraj bele do rumene barve z zelenkastim odtenkom z značilnim vonjem (brusnica ali limona ali limona z medom, ali maline ali črni ribez); dovoljene so enojne rožnate granule; pripravljena raztopina je brezbarvna ali rumenkaste barve, rahlo motna, z značilnim vonjem (brusnica ali limona ali limona z medom ali malinami ali črnim ribezom); dovoljeni so neraztopljeni rumeni delci.

Pomožne snovi: aspartam - 30 mg, hipromeloza - 10 mg, koloidni silicijev dioksid - 20 mg, laktoza monohidrat - 4086 mg, aroma (brusnice ali limona, limona ali med, ali maline ali črnega ribeza) - 21 mg.

5 g - vreče, toplotno zatesnjene (3) - kartonske škatle.
5 g - toplotno zatesnjene vreče (6) - pakiranje kartona.
5 g - toplotno zatesnjene vrečke (12) - pakiranje kartona.
5 g - toplotno zatesnjene vreče (24) - kartonske škatle.

Kombinirano zdravilo ima protivirusne, interferonogene, antipiretične, analgetične, antihistaminske in angioprotektivne učinke.

Paracetamol deluje analgetično in antipiretično.

Rutozid je angioprotektor. Zmanjšuje prepustnost kapilar, otekanje in vnetje, krepi žilno steno. Zavira agregacijo in poveča stopnjo deformacije rdečih krvnih celic.

Loratadin - histamin N blokator₁-preprečuje razvoj tkivnega edema, povezanega z sproščanjem histamina.

Sesanje in distribucija

Vezava na plazemske beljakovine - 15%. Dobiva se prek BBB.

Presnova in izločanje

Farmakokinetika v posebnih kliničnih situacijah

Starejši bolniki zmanjšajo očistek zdravila in povečajo T_1/2.

Sesanje in distribucija

Presnova in izločanje

Metabolizira se pretežno v jetrih z deoksiaskorbinsko in nato v oksaloocetno kislino in askorbat 2-sulfat.

Izloča se skozi ledvice, skozi črevo, nato pa nespremenjena in v obliki presnovkov.

Farmakokinetika v posebnih kliničnih situacijah

Kajenje in uporaba etanola pospešujeta uničevanje askorbinske kisline (pretvorba v neaktivne presnovke), kar močno zmanjša rezerve v telesu.

Prikazana med hemodializo.

Približno 20% se izloča skozi ledvice, preostanek (80%) pa črevesje.

Sesanje in distribucija

Vezava na plazemske beljakovine je približno 40%. V_d - 17-25 l / kg. Koncentracija v nosnem izcedku je 50% višja kot v plazmi.

Presnova in izločanje

Farmakokinetika v posebnih kliničnih situacijah

Čas do C_maks v plazmi po peroralni uporabi - 1-9 ur.

Izloča se predvsem z žolčem, v manjši meri pa z ledvicami. T_1/2 - 10-25 ur.

Sesanje in distribucija

Vezava na plazemske beljakovine - 97%. Ne prodre v BBB.

Presnova in izločanje

V jetrih se presnovi, tako da tvorijo aktivni presnovek deskarboetoksiloratadina s sodelovanjem izoencimov citokroma CYP3A4 in v manjšem obsegu CYP2D6.

Izloča se preko ledvic in žolča. Glede na rezultate kliničnih študij T_1/2 loratadin pri jemanju kapsul je enak 12,36 ± 6,84 h, uporaba zdravila v obliki praška - 11,29 ± 5,52 h.

Farmakokinetika v posebnih kliničnih situacijah

C_maks pri starejših se poveča za 50%.

Pri bolnikih s kronično odpovedjo ledvic in med hemodializo so farmakokinetike praktično nespremenjene.

- etiotropno zdravljenje gripe tipa A;

- simptomatsko zdravljenje prehladov, gripe in akutnih virusnih okužb dihal, ki jih spremlja vročina, mrzlica, zamašen nos, vneto grlo, bolečine v sklepih in mišicah, glavobol.

- preobčutljivost za eno ali več sestavin, ki sestavljajo zdravilo;

- erozivne in ulcerozne lezije prebavil v akutni fazi;

- bolezni ščitnice;

- akutne bolezni ledvic, jeter (akutni glomerulonefritis, akutni pielonefritis, akutni hepatitis) ali poslabšanje kroničnih bolezni teh organov;

- hiperkalciemija, huda hiperkalciurija;

- hkratni sprejem srčnih glikozidov (tveganje za aritmije);

- intoleranca za laktozo, pomanjkanje laktaze, malabsorpcija glukoze-galaktoze;

- intoleranca za fruktozo (za šumeče tablete);

- fenilketonurija (za praškaste in šumeče tablete);

- obdobje dojenja;

- starost otrok do 18 let.

Varnostni ukrepi morajo uporabiti drogo, in omejuje njeno uporabo v epilepsije, cerebralne arterioskleroze, sladkorna bolezen, pomanjkanje pomanjkanjem glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, hemokromatoza, sideroblastna anemija, talasemija, hiperoksalurijo, ledvičnih kamnov, dehidracija, elektrolitske motnje (nevarnost hiperkalciemije), sindrom driska malabsorpcija, kalcijeva nefrourolitijaza (v anamnezi), hiperkalciurija; kot tudi pri starejših bolnikih z arterijsko hipertenzijo (tveganje za hemoragično možgansko kap se poveča zaradi rimantadina, ki je del zdravila).

Šumeče tablete je treba predpisati tudi previdno, pri sočasnem ali predhodnem dajanju inhibitorjev MAO, tricikličnih antidepresivov, v 2 tednih; hkratno uporabo zdravil, ki lahko negativno vplivajo na jetra (npr. induktorji mikrosomskih jetrnih encimov); pri zdravljenju bolnikov s ponavljajočo se formacijo uratnih ledvičnih kamnov, s progresivnimi malignimi boleznimi, bronhialno astmo.

Zdravilo se jemlje peroralno po obroku.

Kapsule speremo z vodo.

Prašek (vsebina 1 vrečke) je treba raztopiti v 1/2 skodelici (100 ml) tople vrele vode in mešati. Nastalo raztopino je treba zaužiti takoj po pripravi.

Šumeča tableta je treba raztopiti v 1/2 skodelici kuhane tople vode in mešati; Nastalo raztopino je treba zaužiti takoj po pripravi.

Odrasli imenujejo 1 kapsulo P modro in 1 kapsulo P rdeči (en odmerek) ali 1 vrečko praška ali 1 šumečo kartico. 2-3 krat / dan. Interval med odmerki zdravila - 4-6 ur.

Zdravilo je treba vzeti v 3-5 dneh (ne več kot 5 dni), dokler simptomi bolezni ne izginejo. Če ni boljšega počutja, mora bolnik prenehati uporabljati zdravilo in se posvetovati z zdravnikom.

Na strani živčnega sistema: razdražljivost, zaspanost, tremor, hiperkinezija, omotica, glavobol, zardevanje krvi v obraz.

Na strani prebavnega sistema: poškodbe sluznice želodca in dvanajstnika, dispepsija, suhe sluznice v ustih, pomanjkanje apetita, napenjanje, driska.

Na strani sečil: zmerno polakiurija.

Iz hemopoetičnega sistema: spremembe krvnih parametrov (kontrola je potrebna).

Pri endokrinem sistemu: zaviranje delovanja insularnega aparata trebušne slinavke (hiperglikemija, glikozurija).

Alergijske reakcije: angioedem, anafilaktični šok, kožni izpuščaj, pruritus, urtikarija.

Na strani kože: Stevens-Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza (Lyellov sindrom), akutna generalizirana eksantmatozna pustus.

Drugo: zaviranje delovanja insularnega aparata trebušne slinavke (hiperglikemija, glikozurija).

Izkušnje pri uporabi zdravila po registraciji: med uporabo zdravila AnviMax so opisani primeri angioedema, nezavesti, zvišane telesne temperature, znižanja krvnega tlaka, urtikarije, srbenja, eritema, izgube sluha in vnetje grla.

Če se katerikoli neželeni učinek, ki je naveden v navodilih, poslabša ali če opazimo druge neželene učinke, ki niso navedeni v navodilih, mora bolnik o tem takoj obvestiti zdravnika.

Simptomi: v prvih 24 urah po dajanju - bledica kože, slabost, driska, bruhanje, bolečine v epigastrični regiji; kršitev presnove glukoze, presnovna acidoza, tahikardija, aritmija, glavobol, poslabšanje sočasnih kroničnih bolezni. Simptomi nenormalne funkcije jeter se lahko pojavijo 12-48 ur po prevelikem odmerjanju. Pri hudem prevelikem odmerjanju - odpoved jeter z progresivno encefalopatijo, komo; akutno odpoved ledvic s tubularno nekrozo (vključno z odsotnostjo hude poškodbe jeter).

Prag za preveliko odmerjanje se lahko zmanjša pri starejših bolnikih, bolnikih, ki jemljejo določena zdravila (npr. Induktorje mikrosomskih jetrnih encimov), alkohol ali tiste, ki trpijo zaradi podhranjenosti.

Zdravljenje: uvedba SH-skupin in prekurzorjev sinteze glutation-metionina v 8-9 urah po prevelikem odmerjanju in acetilcisteina - v 8 urah. Potreba po dodatnih terapevtskih ukrepih (nadaljnja uvedba metionina, acetilcisteina) je določena glede na koncentracijo paracetamola v krvi in čas, ki je potekel po njegovi uporabi.

Paracetamol zmanjšuje učinkovitost urikozuričnih zdravil.

Sočasna uporaba paracetamola v velikih odmerkih poveča učinek antikoagulantnih zdravil.

Induktorji mikrosomske oksidacije v jetrih (fenitoin, barbiturati, rifampicin, fenilbutazon, triciklični antidepresivi), etanol in hepatotoksična zdravila povečajo proizvodnjo hidroksiliranih aktivnih presnovkov, kar omogoča razvoj hude zastrupitve tudi z majhnim prevelikim odmerkom.

S hkratno uporabo z metoklopramidom se lahko poveča hitrost absorpcije paracetamola.

Dolgotrajna uporaba barbituratov zmanjša učinkovitost paracetamola.

Inhibitorji mikrosomske oksidacije zmanjšajo tveganje za hepatotoksično delovanje.

Rimantadin poveča stimulativni učinek kofeina.

Cimetidin zmanjša očistek rimantadina za 18%.

Askorbinska kislina poveča koncentracijo benzilpenicilina v krvi.

Izboljšuje absorpcijo železovih pripravkov v črevesju (pretvarja železovo železo v železno železo); lahko poveča izločanje železa med uporabo z deferoksaminom.

Poveča tveganje za kristalurijo pri zdravljenju kratkodelujočih salicilatov in sulfonamidov, upočasni izločanje kislin iz ledvic, poveča izločanje zdravil z alkalno reakcijo (vključno z alkaloidi).

Zmanjšuje koncentracijo peroralnih kontraceptivov v krvi.

Poveča celotni očistek etanola, kar zmanjša koncentracijo askorbinske kisline v telesu.

S hkratno uporabo zmanjša kronotropni učinek izoprenalina.

Barbiturati in primidon povečata izločanje askorbinske kisline v urinu.

Zmanjšuje terapevtski učinek antipsihotičnih zdravil (nevroleptikov) - derivatov fenotiazina.

Zmanjšuje tubularno reabsorpcijo amfetamina in tricikličnih antidepresivov.

Zaviralci CYP3A4 in CYP2D6 povečajo koncentracijo loratadina v krvi.

Trajanje uporabe - največ 5 dni.

Zdravila ne uporabljajte v prisotnosti metastatskih tumorjev.

Bolniki, ki zlorabljajo alkohol, se morajo pred začetkom zdravljenja z zdravilom posvetovati z zdravnikom, ker ima lahko paracetamol škodljiv učinek na jetra.

Vpliv na sposobnost vožnje in mehanizmov

V času zdravljenja je treba paziti pri vožnji vozil in drugih potencialno nevarnih dejavnostih, ki zahtevajo povečano koncentracijo in psihomotorično hitrost.

Uporaba zdravila je kontraindicirana v primeru odpovedi ledvic, akutne bolezni ledvic (akutni glomerulonefritis, akutni pielonefritis) ali poslabšanje kronične bolezni ledvic, nefrourolitijaza.

Previdno je treba uporabiti zdravilo za kalcijev nefroluritiazo (v zgodovini).

Zdravilo je treba uporabljati previdno pri starejših bolnikih z arterijsko hipertenzijo (tveganje za hemoragično možgansko kap se poveča zaradi rimantadina, ki je del zdravila).

Kapsule in prašek morate hraniti izven dosega otrok v suhem in temnem prostoru pri temperaturi, ki ne presega 25 ° C.

Šumeče tablete je treba hraniti izven dosega otrok pri temperaturi nad 25 ° C.

Rok uporabnosti kapsul in šumečih tablet je 2 leti, prašek za pripravo raztopine za peroralno dajanje je 30 mesecev. Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.

Animax - navodila za uporabo, analoge, preglede in oblike sproščanja (kapsule ali tablete, prašek za raztopino) zdravila za zdravljenje simptomov prehlada in gripe (temperatura, bolečina, mrzlica) pri odraslih, otrocih in med nosečnostjo. Sestava

V tem članku se lahko seznanite z navodili za uporabo antipiretičnega in simptomatskega zdravila Animax. Predstavljeni pregledi obiskovalcev strani - potrošniki tega zdravila, kot tudi mnenja zdravnikov specialistov o uporabi Animaxa v njihovi praksi. Velika zahteva za aktivnejšo dodajanje povratnih informacij o zdravilu: zdravilo je pomagalo ali ni pomagalo odpraviti bolezni, kakšni so bili zapleti in neželeni učinki, ki jih proizvajalec morda ni navedel v opombi. Anvimax analogi v prisotnosti razpoložljivih strukturnih analogov. Uporablja se za zdravljenje simptomov prehlada in gripe (vročina, bolečine, mrzlica) pri odraslih, otrocih, kot tudi med nosečnostjo in dojenjem. Sestava in interakcija zdravila z alkoholom.

Animax - kombinirano zdravilo, ima protivirusno, interferonogensko, antipiretično, analgetično, antihistaminsko in angioprotektivno delovanje.

Paracetamol ima analgetične in antipiretične učinke.

Rutozid je angioprotektor. Zmanjšuje prepustnost kapilar, otekanje in vnetje, krepi žilno steno. Zavira agregacijo in poveča stopnjo deformacije rdečih krvnih celic.

Loratadin, blokator histaminskih receptorjev H1, preprečuje razvoj edema tkiva, ki je povezan z sproščanjem histamina.

Sestava

Paracetamol + askorbinska kislina + kalcijev glukonat monohidrat + Rimantadin hidroklorid + rutozid (v obliki trihidrata) + Loratadin + pomožne snovi.

Farmakokinetika

Absorpcija je visoka. Prodre skozi krvno-možgansko pregrado (BBB). Ledvice se izločajo kot presnovki, večinoma konjugati, le 3% nespremenjeni.

Absorbira se v prebavnem traktu (predvsem v jejunumu). Bolezni prebavil (razjeda želodca in dvanajstnika, zaprtje ali driska, okužba s črvi, giardioza), uporaba svežih sadnih in zelenjavnih sokov, alkalna pijača zmanjšuje absorpcijo askorbinske kisline v črevesju. Vezava na plazemske beljakovine - 25%. Lahko prodre v levkocite, trombocite in nato v vsa tkiva; največja koncentracija je dosežena v žleznih organih, levkocitih, jetrih in očesni leči; prodre skozi placentno pregrado. Koncentracija askorbinske kisline v levkocitih in trombocitih je višja kot v eritrocitih in v plazmi. V pomanjkljivih stanjih se koncentracija levkocitov zmanjša kasneje in počasneje in se obravnava kot boljši kriterij za ocenjevanje primanjkljaja kot koncentracija v plazmi. Izloča se skozi ledvice, skozi črevo, nato pa nespremenjena in v obliki presnovkov.

Kajenje in uporaba etanola (alkohola) pospešujeta uničevanje askorbinske kisline (ki se spreminja v neaktivne presnovke), kar močno zmanjšuje rezerve v telesu.

Po zaužitju se skoraj popolnoma absorbira v črevesju. Absorpcija je počasna. Vezava na plazemske beljakovine je približno 40%. Koncentracija v nosnem izcedku je 50% višja kot v plazmi. Presnavlja se v jetrih. Več kot 90% se izloča preko ledvic v 72 urah, večinoma v obliki metabolitov, 15% - nespremenjenih.

Izloča se predvsem z žolčem, v manjši meri pa z ledvicami.

Hitro in popolnoma se absorbira v prebavnem traktu. Vezava na plazemske beljakovine - 97%. Ne prodre v krvno-možgansko pregrado (BBB). V jetrih se presnovi, tako da tvorijo aktivni presnovek deskarboetoksiloratadina s sodelovanjem izoencimov citokroma CYP3A4 in v manjšem obsegu CYP2D6. Izloča se preko ledvic in žolča.

Indikacije

etiotropno zdravljenje gripe tipa A;
simptomatsko zdravljenje "hladnih" bolezni, gripe in ARVI, ki ga spremljajo vročina, bolečine v mišicah, glavobol, mrzlica, pri odraslih.

Oblike sprostitve

Prašek za raztopino za peroralno dajanje [limona, limona z medom, malino, črnim ribezom].

Kapsule (včasih napačno imenovane pilule).

Navodila za uporabo in režim

Odrasli se predpisujejo peroralno za 1 vrečko 2-3 krat na dan po obroku 3-5 dni (ne več kot 5 dni), dokler simptomi bolezni ne izginejo.

Če ni boljšega počutja, je treba zdravilo prekiniti in se posvetovati z zdravnikom.

Vsebino 1 vrečke raztopimo v pol kozarca kuhane tople vode in pijemo takoj po raztapljanju. Pred uporabo je treba raztopino mešati.

Odrasli se predpisujejo peroralno za 1 kapsulo P modre barve in 1 kapsulo P rdeče barve (enkratni odmerek) 2-3 krat na dan po obroku, pitni vodi, za 3-5 dni, dokler simptomi bolezni ne izginejo.

Če ni boljšega počutja, je treba zdravilo prekiniti in se posvetovati z zdravnikom.

Neželeni učinki

hipereksitabilnost;
zaspanost;
tremor;
omotica;
glavobol;
"izpiranje" krvi na obraz;
poškodbe sluznice želodca in dvanajstnika;
dispepsija;
suhe sluznice v ustih;
pomanjkanje apetita;
napenjanje;
driska;
zmerna polakiurija;
spremembe krvne slike (potreben je nadzor);
zaviranje delovanja insularnega aparata trebušne slinavke (hiperglikemija, glikozurija);
kožni izpuščaj;
srbenje;
urtikarija.

Kontraindikacije

erozivne in ulcerozne lezije prebavil v akutni fazi;
gastrointestinalne krvavitve;
hemofilija;
hemoragična diateza;
hipoprotrombinemija;
portalna hipertenzija;
avitaminoza K;
odpoved ledvic;
bolezni ščitnice;
akutne bolezni ledvic, jeter (akutni glomerulonefritis, akutni pielonefritis, akutni hepatitis) ali poslabšanje kroničnih bolezni teh organov;
kronični alkoholizem;
hiperkalcemija, huda hiperkalciurija;
nefrourolitijaza;
sarkoidoza;
hkratni sprejem srčnih glikozidov (tveganje za aritmije);
intoleranca za laktozo, pomanjkanje laktaze, malabsorpcija glukoze-galaktoze;
nosečnost;
obdobje dojenja;
otroci do 18. leta starosti;
Preobčutljivost za eno ali več sestavin, ki sestavljajo zdravilo.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Uporaba med nosečnostjo in med dojenjem je kontraindicirana.

Uporaba pri otrocih

Zdravilo v obliki praška se ne sme predpisati otrokom, mlajšim od 12 let.

Zdravilo v obliki šumečih kapsul in tablet je kontraindicirano pri otrocih in mladostnikih, mlajših od 18 let.

Posebna navodila

Trajanje uporabe - največ 5 dni.

Zdravila ne uporabljajte v prisotnosti metastatskih tumorjev.

Pred začetkom uporabe zdravila Animamax se morajo uživalci alkohola posvetovati z zdravnikom, ker ima lahko paracetamol škodljiv učinek na jetra.

Vpliv na sposobnost vožnje motornih transportnih in kontrolnih mehanizmov

V času zdravljenja je treba paziti pri vožnji vozil in drugih potencialno nevarnih dejavnostih, ki zahtevajo povečano koncentracijo in psihomotorično hitrost.

Interakcija z zdravili

Paracetamol zmanjšuje učinkovitost urikozuričnih zdravil.

Sočasna uporaba paracetamola v velikih odmerkih poveča učinek antikoagulantnih zdravil.

Induktorji mikrosomske oksidacije v jetrih (fenitoin, barbiturati, rifampicin, fenilbutazon, triciklični antidepresivi), etanol (alkohol) in hepatotoksična zdravila povečajo proizvodnjo hidroksiliranih aktivnih presnovkov, kar omogoča razvoj hude zastrupitve tudi z majhnim prevelikim odmerkom.

S hkratno uporabo z metoklopramidom se lahko poveča hitrost absorpcije paracetamola.

Dolgotrajna uporaba barbituratov zmanjša učinkovitost paracetamola.

Inhibitorji mikrosomske oksidacije zmanjšajo tveganje za hepatotoksično delovanje.

Rimantadin poveča stimulativni učinek kofeina.

Cimetidin zmanjša očistek rimantadina za 18%.

Askorbinska kislina poveča koncentracijo benzilpenicilina v krvi.

Izboljšuje absorpcijo železovih pripravkov v črevesju (pretvarja železovo železo v železno železo); lahko poveča izločanje železa med uporabo z deferoksaminom.

Zmanjšuje koncentracijo peroralnih kontraceptivov v krvi.

Poveča celotni očistek etanola (alkohola), kar zmanjša koncentracijo askorbinske kisline v telesu.

S hkratno uporabo zmanjša kronotropni učinek izoprenalina.

Barbiturati in primidon povečata izločanje askorbinske kisline v urinu.

Zmanjšuje terapevtski učinek antipsihotičnih zdravil (nevroleptikov) - derivatov fenotiazina.

Zmanjšuje tubularno reabsorpcijo amfetamina in tricikličnih antidepresivov.

Zaviralci CYP3A4 in CYP2D6 povečajo koncentracijo loratadina v krvi.

Anximax analogi zdravil

Strukturni analogi zdravilne učinkovine Animax drog ni. Zdravilo je edinstveno v kombinaciji učinkovin.

Analogi za farmakološko skupino (zdravila za zdravljenje povišane telesne temperature z mrzlico): t

Aquacitramon;
Alka Seltzer;
Analgin;
Antigrippin;
Aspirin;
Tuck;
Brustan;
Vicks Active SimptoMax;
Voltaren Akti;
Hydrovit;
Hydrovit Forte;
Girel;
Gripa in prehlada in gripa;
Ibuklin;
Influnet;
Ketonal;
Coldrex MaxGripp;
MIG 400;
Naklofen;
Bonifen;
Bonifen forte;
Paracetamol;
Piralgin;
Hladno;
Revalgin;
Rinzasip;
Rinicold;
Sedal M;
Spazgan;
Strimol plus;
Tempalgin;
Theraflu;
Upsarin UPSA;
Febritset;
Ferwex;
Fervex za otroke;
Hyrumat;
Efferalgan.

Tonzilitis

Indikacije za uporabo

Navodila za uporabo zdravila AnviMax

Neželeni učinki

AnviMax Analogi, cena v lekarnah

Theraflu ali Animax - ki je bolje izbrati?

Posebna navodila

Interakcija z zdravili

Anvimax navodila za uporabo pregledov

Farmakokinetika

Oblika, sestava in embalaža za sproščanje

ANVIMAX

Animax - navodila za uporabo, analoge, preglede in oblike sproščanja (kapsule ali tablete, prašek za raztopino) zdravila za zdravljenje simptomov prehlada in gripe (temperatura, bolečina, mrzlica) pri odraslih, otrocih in med nosečnostjo. Sestava

Preberite Več O Rinitis

Kašelj Pri Otrocih

Vneto Grlo