Animax - navodila za uporabo, analoge, preglede in oblike sproščanja (kapsule ali tablete, prašek za raztopino) zdravila za zdravljenje simptomov prehlada in gripe (temperatura, bolečina, mrzlica) pri odraslih, otrocih in med nosečnostjo. Sestava - Preprečevanje

V tem članku se lahko seznanite z navodili za uporabo antipiretičnega in simptomatskega zdravila Animax. Predstavljeni pregledi obiskovalcev strani - potrošniki tega zdravila, kot tudi mnenja zdravnikov specialistov o uporabi Animaxa v njihovi praksi. Velika zahteva za aktivnejšo dodajanje povratnih informacij o zdravilu: zdravilo je pomagalo ali ni pomagalo odpraviti bolezni, kakšni so bili zapleti in neželeni učinki, ki jih proizvajalec morda ni navedel v opombi. Anvimax analogi v prisotnosti razpoložljivih strukturnih analogov. Uporablja se za zdravljenje simptomov prehlada in gripe (vročina, bolečine, mrzlica) pri odraslih, otrocih, kot tudi med nosečnostjo in dojenjem. Sestava in interakcija zdravila z alkoholom.

Animax - kombinirano zdravilo, ima protivirusno, interferonogensko, antipiretično, analgetično, antihistaminsko in angioprotektivno delovanje.

Paracetamol ima analgetične in antipiretične učinke.

Askorbinska kislina sodeluje pri regulaciji redoks procesov, prispeva k normalni prepustnosti kapilar, strjevanju krvi, regeneraciji tkiv, igra pozitivno vlogo pri razvoju imunskih reakcij v telesu, kompenzira pomanjkanje vitamina C.

Kalcijev glukonat kot vir kalcijevih ionov preprečuje razvoj povečane prepustnosti in krhkosti krvnih žil, povzroča hemoragične procese pri gripi in akutnih respiratornih virusnih okužbah ter ima antialergijski učinek (mehanizem je nejasen).

Rimantadin ima protivirusno aktivnost proti virusu influence A. Blokiranje M2 kanalov virusa influence A slabi njegovo sposobnost prodiranja v celice in sproščanje ribonukleoproteina, s čimer zavira najpomembnejšo stopnjo virusne replikacije. Izzove proizvodnjo interferona alfa in gama. Pri virusu gripe B ima rimantadin protitoksični učinek.

Rutozid je angioprotektor. Zmanjšuje prepustnost kapilar, otekanje in vnetje, krepi žilno steno. Zavira agregacijo in poveča stopnjo deformacije rdečih krvnih celic.

Loratadin, blokator histaminskih receptorjev H1, preprečuje razvoj edema tkiva, ki je povezan z sproščanjem histamina.

Sestava

Paracetamol + askorbinska kislina + kalcijev glukonat monohidrat + Rimantadin hidroklorid + rutozid (v obliki trihidrata) + Loratadin + pomožne snovi.

Farmakokinetika

Absorpcija je visoka. Prodre skozi krvno-možgansko pregrado (BBB). Ledvice se izločajo kot presnovki, večinoma konjugati, le 3% nespremenjeni.

Absorbira se v prebavnem traktu (predvsem v jejunumu). Bolezni prebavil (razjeda želodca in dvanajstnika, zaprtje ali driska, okužba s črvi, giardioza), uporaba svežih sadnih in zelenjavnih sokov, alkalna pijača zmanjšuje absorpcijo askorbinske kisline v črevesju. Vezava na plazemske beljakovine - 25%. Lahko prodre v levkocite, trombocite in nato v vsa tkiva; največja koncentracija je dosežena v žleznih organih, levkocitih, jetrih in očesni leči; prodre skozi placentno pregrado. Koncentracija askorbinske kisline v levkocitih in trombocitih je višja kot v eritrocitih in v plazmi. V pomanjkljivih stanjih se koncentracija levkocitov zmanjša kasneje in počasneje in se obravnava kot boljši kriterij za ocenjevanje primanjkljaja kot koncentracija v plazmi. Izloča se skozi ledvice, skozi črevo, nato pa nespremenjena in v obliki presnovkov.

Kajenje in uporaba etanola (alkohola) pospešujeta uničevanje askorbinske kisline (ki se spreminja v neaktivne presnovke), kar močno zmanjšuje rezerve v telesu.

Približno 1 / 5-1 / 3 peroralno apliciranega kalcijevega glukonata se absorbira v tankem črevesu; Ta postopek je odvisen od prisotnosti ergokalciferola, pH, prehrane in prisotnosti dejavnikov, ki lahko vežejo kalcijeve ione. Absorpcija kalcijevih ionov se povečuje s pomanjkanjem in uporabo diete z zmanjšano vsebnostjo kalcijevih ionov. Približno 20% se izloča skozi ledvice, preostanek (80%) pa črevesje.

Po zaužitju se skoraj popolnoma absorbira v črevesju. Absorpcija je počasna. Vezava na plazemske beljakovine je približno 40%. Koncentracija v nosnem izcedku je 50% višja kot v plazmi. Presnavlja se v jetrih. Več kot 90% se izloča preko ledvic v 72 urah, večinoma v obliki metabolitov, 15% - nespremenjenih.

Izloča se predvsem z žolčem, v manjši meri pa z ledvicami.

Hitro in popolnoma se absorbira v prebavnem traktu. Vezava na plazemske beljakovine - 97%. Ne prodre v krvno-možgansko pregrado (BBB). V jetrih se presnovi, tako da tvorijo aktivni presnovek deskarboetoksiloratadina s sodelovanjem izoencimov citokroma CYP3A4 in v manjšem obsegu CYP2D6. Izloča se preko ledvic in žolča.

Indikacije

etiotropno zdravljenje gripe tipa A;
simptomatsko zdravljenje "hladnih" bolezni, gripe in ARVI, ki ga spremljajo vročina, bolečine v mišicah, glavobol, mrzlica, pri odraslih.

Oblike sprostitve

Prašek za raztopino za peroralno dajanje [limona, limona z medom, malino, črnim ribezom].

Kapsule (včasih napačno imenovane pilule).

Navodila za uporabo in režim

Odrasli se predpisujejo peroralno za 1 vrečko 2-3 krat na dan po obroku 3-5 dni (ne več kot 5 dni), dokler simptomi bolezni ne izginejo.

Če ni boljšega počutja, je treba zdravilo prekiniti in se posvetovati z zdravnikom.

Vsebino 1 vrečke raztopimo v pol kozarca kuhane tople vode in pijemo takoj po raztapljanju. Pred uporabo je treba raztopino mešati.

Odrasli se predpisujejo peroralno za 1 kapsulo P modre barve in 1 kapsulo P rdeče barve (enkratni odmerek) 2-3 krat na dan po obroku, pitni vodi, za 3-5 dni, dokler simptomi bolezni ne izginejo.

Če ni boljšega počutja, je treba zdravilo prekiniti in se posvetovati z zdravnikom.

Neželeni učinki

hipereksitabilnost;
zaspanost;
tremor;
omotica;
glavobol;
"izpiranje" krvi na obraz;
poškodbe sluznice želodca in dvanajstnika;
dispepsija;
suhe sluznice v ustih;
pomanjkanje apetita;
napenjanje;
driska;
zmerna polakiurija;
spremembe krvne slike (potreben je nadzor);
zaviranje delovanja insularnega aparata trebušne slinavke (hiperglikemija, glikozurija);
kožni izpuščaj;
srbenje;
urtikarija.

Kontraindikacije

erozivne in ulcerozne lezije prebavil v akutni fazi;
gastrointestinalne krvavitve;
hemofilija;
hemoragična diateza;
hipoprotrombinemija;
portalna hipertenzija;
avitaminoza K;
odpoved ledvic;
bolezni ščitnice;
akutne bolezni ledvic, jeter (akutni glomerulonefritis, akutni pielonefritis, akutni hepatitis) ali poslabšanje kroničnih bolezni teh organov;
kronični alkoholizem;
hiperkalcemija, huda hiperkalciurija;
nefrourolitijaza;
sarkoidoza;
hkratni sprejem srčnih glikozidov (tveganje za aritmije);
intoleranca za laktozo, pomanjkanje laktaze, malabsorpcija glukoze-galaktoze;
nosečnost;
obdobje dojenja;
otroci do 18. leta starosti;
Preobčutljivost za eno ali več sestavin, ki sestavljajo zdravilo.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Uporaba med nosečnostjo in med dojenjem je kontraindicirana.

Uporaba pri otrocih

Zdravilo v obliki praška se ne sme predpisati otrokom, mlajšim od 12 let.

Zdravilo v obliki šumečih kapsul in tablet je kontraindicirano pri otrocih in mladostnikih, mlajših od 18 let.

Posebna navodila

Trajanje uporabe - največ 5 dni.

Zdravila ne uporabljajte v prisotnosti metastatskih tumorjev.

Pred začetkom uporabe zdravila Animamax se morajo uživalci alkohola posvetovati z zdravnikom, ker ima lahko paracetamol škodljiv učinek na jetra.

Varnostni ukrepi morajo uporabiti drogo, in omejuje njeno uporabo v epilepsije, cerebralne arterioskleroze, sladkorna bolezen, pomanjkanje pomanjkanjem glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, hemokromatoza, sideroblastna anemija, talasemija, hiperoksalurijo, ledvičnih kamnov, dehidracija, elektrolitske motnje (nevarnost hiperkalciemije), sindrom driska malabsorpcija, kalcijeva nefrourolitijaza (v anamnezi), hiperkalciurija; kot tudi pri starejših bolnikih z arterijsko hipertenzijo (tveganje za hemoragično možgansko kap se poveča zaradi rimantadina, ki je del zdravila).

Vpliv na sposobnost vožnje motornih transportnih in kontrolnih mehanizmov

V času zdravljenja je treba paziti pri vožnji vozil in drugih potencialno nevarnih dejavnostih, ki zahtevajo povečano koncentracijo in psihomotorično hitrost.

Interakcija z zdravili

Paracetamol zmanjšuje učinkovitost urikozuričnih zdravil.

Sočasna uporaba paracetamola v velikih odmerkih poveča učinek antikoagulantnih zdravil.

Induktorji mikrosomske oksidacije v jetrih (fenitoin, barbiturati, rifampicin, fenilbutazon, triciklični antidepresivi), etanol (alkohol) in hepatotoksična zdravila povečajo proizvodnjo hidroksiliranih aktivnih presnovkov, kar omogoča razvoj hude zastrupitve tudi z majhnim prevelikim odmerkom.

S hkratno uporabo z metoklopramidom se lahko poveča hitrost absorpcije paracetamola.

Dolgotrajna uporaba barbituratov zmanjša učinkovitost paracetamola.

Inhibitorji mikrosomske oksidacije zmanjšajo tveganje za hepatotoksično delovanje.

Rimantadin poveča stimulativni učinek kofeina.

Cimetidin zmanjša očistek rimantadina za 18%.

Askorbinska kislina poveča koncentracijo benzilpenicilina v krvi.

Izboljšuje absorpcijo železovih pripravkov v črevesju (pretvarja železovo železo v železno železo); lahko poveča izločanje železa med uporabo z deferoksaminom.

Poveča tveganje za kristalurijo pri zdravljenju kratkodelujočih salicilatov in sulfonamidov, upočasni izločanje kislin iz ledvic, poveča izločanje zdravil z alkalno reakcijo (vključno z alkaloidi).

Zmanjšuje koncentracijo peroralnih kontraceptivov v krvi.

Poveča celotni očistek etanola (alkohola), kar zmanjša koncentracijo askorbinske kisline v telesu.

S hkratno uporabo zmanjša kronotropni učinek izoprenalina.

Barbiturati in primidon povečata izločanje askorbinske kisline v urinu.

Zmanjšuje terapevtski učinek antipsihotičnih zdravil (nevroleptikov) - derivatov fenotiazina.

Zmanjšuje tubularno reabsorpcijo amfetamina in tricikličnih antidepresivov.

Zaviralci CYP3A4 in CYP2D6 povečajo koncentracijo loratadina v krvi.

Anximax analogi zdravil

Strukturni analogi zdravilne učinkovine Animax drog ni. Zdravilo je edinstveno v kombinaciji učinkovin.

Analogi za farmakološko skupino (zdravila za zdravljenje povišane telesne temperature z mrzlico): t

Aquacitramon;
Alka Seltzer;
Analgin;
Antigrippin;
Aspirin;
Tuck;
Brustan;
Vicks Active SimptoMax;
Voltaren Akti;
Hydrovit;
Hydrovit Forte;
Girel;
Gripa in prehlada in gripa;
Ibuklin;
Influnet;
Ketonal;
Coldrex MaxGripp;
MIG 400;
Naklofen;
Bonifen;
Bonifen forte;
Paracetamol;
Piralgin;
Hladno;
Revalgin;
Rinzasip;
Rinicold;
Sedal M;
Spazgan;
Strimol plus;
Tempalgin;
Theraflu;
Upsarin UPSA;
Febritset;
Ferwex;
Fervex za otroke;
Hyrumat;
Efferalgan.

AnviMax

Opis od 07.08.2014

Latinsko ime: AnviMaks
ATX koda: R05X
Aktivna sestavina: paracetamol, askorbinska kislina, kalcijev glukonat, rimantadin, rutozid, loratadin
Proizvajalec: ZAO Farmproekt, NPV PharmVILAR Ltd., ZAO Sotex FarmFirm (Rusija)

AnviMax Sestava

Peroralni prašek (odmerjanje biološko aktivnih snovi se izračuna na 1 vrečki za enkratno uporabo) je sestavljen iz sestavin, kot so:

Kot pomožne snovi, ki omogočajo, da imajo glavne sestavine popolnejši farmacevtski učinek, se uporabljajo:

laktoza monohidrat - 4,086 g;
aspartam, 30 mg;
koloidni silicijev dioksid - 20 mg;
hipromeloza - 10 mg;
okus po okusu limone, medu, črnega ribeza ali maline - 21 mg.

Aktivne komponente kapsule II: t

paracetamol - 360 mg;
preželatiniran škrob - 9 mg;
koloidni silicijev dioksid, 3 mg;
laktoza monohidrat - 4,2 mg;
magnezijev stearat - 3,8 mg.

Neposredno kapsula tipa P ima v svoji sestavi:

želatina 94.795 mg;
titanov dioksid (E171) - 1,94 mg;
patentirana modra barva (E131) - 0,265 mg.

Sestava AnviMax v kapsuli P:

askorbinska kislina - 300 mg;
kalcijev glukonat monohidrat - 100 mg;
Rimantadin hidroklorid - 50 mg;
rutozid trihidrat v smislu čistega rutozida - 20 mg;
magnezijev stearat - 4,8 mg;
loratadin - 3 mg;
krompirjev škrob - 2,2 mg.

Kapsula tipa P je sestavljena iz naslednjih komponent:

želatina - 94.064 mg;
rumeni barvni železov oksid (E172) - 0,97 mg;
Crimson dye (Ponso 4R) (E124) - 0,511 mg;
rdeče barvno železo oksid (E172) - 0,485 mg;
titanov dioksid (Е171) - 0,97 mg.

Obrazec za sprostitev

Farmacevtsko zdravilo lahko najdete na policah lekarne v naslednji obliki:

Prašek, ki se uporablja za pripravo raztopine in oralno dajanje. Na voljo v različnih okusih, na primer limoni, limoni, z dodatkom medu, črnega ribeza, maline. Zdravilni prašek se postavi v vrečo, ki je odporna na vročino, v 3, 6, 12 ali 24 kosih v kartonski škatli.
Kapsule za peroralno dajanje 10 kosov v celičnem pakiranju. V kartonski embalaži sta nameščeni dve konturni plošči. Kapsule so lahko dveh vrst: oznaka P - trdna, želatina, modra, katere vsebina je zmes granul in belega prahu, včasih s kremo ali rožnato odtenkom; P-kapsule so trde, želatinaste, rdeče barve, v notranjosti pa je mešanica zrnc in praška rumeno-zelene ali mlečno bele barve.

Farmakološko delovanje

Zdravilo ima širok razpon farmacevtskih učinkov:

antipiretik;
analgetik (analgetik);
antihistamin;
protivirusno;
interferonogen;
angioprotective.

AnviMax je kombinirano zdravilo, saj vsebuje več biološko aktivnih sestavin. Torej je zdravljenje s tem zdravilom kompleksno, tudi če je v konzervativno sanacijsko shemo vključeno samo eno mesto, zato je treba pozornost posvetiti mehanizmom delovanja vsake komponente posebej.

Askorbinska kislina (kemični analog naravnega vitamina C) - uravnava normalen potek redoks reakcij in tako prispeva k normalizaciji kapilarne vaskularne prepustnosti. Stimulativni učinek na imunski sistem telesa, aktivira naravno obnavljanje tkiv. Kislina podpira tudi normalno delovanje sistema za strjevanje plazme in sposobnost koagulacije trombocitov.

Kalcijev glukonat deluje kot donor ionov, ki so vstavljeni v steno krvnih žil. To preprečuje razvoj povečane prepustnosti in krhkosti kapilarne plasti. To odpravlja hemoragično komponento vnetnega procesa med gripo ali respiratornimi virusnimi okužbami.

Rimantadin je snov z visoko stopnjo specifičnosti farmacevtskega delovanja, katere antivirusno delovanje je usmerjeno izključno na virus influence A. Zaradi svojih kemijskih lastnosti so M2 kanali virusa blokirani, kar krši sposobnost ribonukleoproteinov, da sprostijo in prodrejo v celico živega organizma. Zaradi takšnih farmacevtskih lastnosti Rimantadin zavira glavni način razmnoževanja virusa, kar ugodno vpliva na stanje makro telesa osebe. Tudi biološko aktivna komponenta inducira usmerjeno proizvodnjo alfa in gama interferonov, s čimer stimulira humoralno imunost.

Loratadin je tipični blokator histaminskih receptorjev tipa H1. Kot sestavni del zdravila AnviMax preprečuje nastanek edema tkiv, ki mejijo na prizadeto mikrofloro, saj preprečuje generalizirano sproščanje histamina (biološko aktivnega amina, ki zagotavlja glavne manifestacije vnetnega procesa - otekanje, rdečina, hipertermija itd.).

Rutozid - farmacevtski angioprotektor, to je učinek te snovi je predvsem namenjen ohranjanju celovitosti žilne stene. Kompozitna komponenta praška zmanjša krhkost in prepustnost kapilar, zavira agregacijo rdečih krvnih celic in poveča stopnjo njihove deformacije med prehodom mikrovaskulature. Prav tako lajša zabuhlost in vnetje v lokalnem okolju, kar še dodatno krepi žilno steno.

Farmakodinamika in farmakokinetika

Kot pri farmakološkem delovanju, da bi zajeli farmakokinetične sposobnosti zdravila AnviMax, moramo slediti presnovnim načinom vsake od sestavin kombiniranega pripravka.

Paracetamol se dobro absorbira iz prebavil, največja plazemska koncentracija se doseže v pol ure po dajanju in je 4,8 μg / ml. Snov lahko prodre v krvno-možgansko pregrado in vpliva na strukturo možganov. Metabolizira spojina AnviMax v jetrih, konjugirana s sulfati, glukuronidi ali oksidira z mikrosomskimi encimi. Toksični intermediati nastajajo le, če se paracetamol transformira po tretji kemijski poti z obvezno udeležbo glutationa, cisteina in merkapturne kisline. Z nezadostno količino encimov citokroma P450 lahko metaboliti škodljivo vplivajo na hepatocite, kar vodi do nekroze jetrnih celic. Izpeljani so produkti presnove derivatov, razpolovna doba je 2,8 ure, vendar ima lahko individualne lastnosti do 3,5 ure. V starosti je očistek zdravilne učinkovine nekoliko zmanjšan, kar se kaže v povečanju razpolovnega časa.

Askorbinska kislina se absorbira predvsem v jejunumu. Njegovo absorpcijo lahko zavirajo bolezni prebavil, uporaba svežih sadnih ali zelenjavnih sokov, velike količine alkalnih pijač. Najvišja koncentracija v krvni plazmi je dosežena po 4 urah od trenutka jemanja zdravila in je približno 10-20 μg / ml. 25 odstotkov kisline se veže na plazemske beljakovine, preostanek zlahka prodre v krvne celice, zlasti trombocite in levkocite. Kemikalija se odlaga v žleznih organih, jetrih in očesni leči. Askorbinska kislina lahko prodre skozi placentno pregrado in vpliva na plod.

Aktivna sestavina se presnavlja v jetrih, izloča se preko ledvic in skozi črevesje. Nekaj kisline se lahko izloči v znoju. Uničenje "askorbinske kisline" zaradi kajenja in prekomerne uporabe etanola se močno pospeši, kar vodi do zmanjšanja fizioloških zalog telesa.

Kalcijev glukonat kot tudi askorbinska kislina se absorbira predvsem skozi jejunum. Adsorpcijska zmogljivost je odvisna od kislosti vsebine prebavil, prisotnosti ergokalciferola. Močno spodbuja sposobnost absorpcije kalcijevih ionov, njihovo pomanjkanje v krvni plazmi. Aktivno sestavino odstranijo 80 odstotkov črevesja in 20 odstotkov ledvice.

Rimantadin se počasi absorbira v prebavnem traktu, njegova maksimalna koncentracija v krvni plazmi se doseže le 5-7 ur po zaužitju farmacevtskega pripravka. Približno 40 odstotkov posameznega odmerka, ki se vzame po absorpciji, se lahko veže na plazemske beljakovine, kar zagotavlja stalno koncentracijo v območju 50-80 ng / ml v krvi. Presnavlja se v jetrih, nato pa se preko 90 odstotkov presnovnih produktov izloči skozi ledvice v naslednjih 72 urah. Razpolovna doba je od 20 do 45 ur. V starosti se zmanjša ledvični očistek kreatinina, kar prispeva k kopičenju rimantadina v toksičnih koncentracijah, ker je treba sistem konzervativnega zdravljenja v tej starostni skupini strogo regulirati ob upoštevanju posameznih indikatorjev metabolizma.

Izmenjava rutozidov je v veliki meri odvisna od stanja gastrointestinalnega trakta in makroorganizma kot celote. Čas za dosego maksimalne plazemske koncentracije se lahko spreminja od 1 do 9 ur, razpolovni čas pa od 10 do 25 ur. Izločki izmenjujejo rutozid z žolčem in v manjši meri z ledvicami.

Loratadin je podoben askorbinski kislini v presnovnih sposobnostih. Hitro in popolnoma se absorbira iz črevesja, kar zagotavlja njegovo kopičenje v krvni plazmi v 2-4 urah po zaužitju zdravila. Največja koncentracija je približno 1-3 ng / ml, kar zagotavlja 97 odstotkov enkratnega odmerka, ki ga jemlje zaradi povezave z beljakovinami plazme. Loratadin ne more prodreti v krvno-možgansko pregrado, zato ne smemo pričakovati neželenih učinkov osrednjega izvora po jemanju.

Aktivna komponenta se presnavlja v jetrih pod delovanjem citokromskih izoencimov. Izloča se v žolč ali ledvice. Razpolovna doba je 5-15 ur, odvisno od posameznih značilnosti organizma. Pri bolnikih s kronično ledvično odpovedjo ali med hemodializo se farmakokinetika loratadina ne spremeni bistveno. Pri starejših ljudeh, ki jemljejo zdravilo AnviMax, se največja koncentracija v plazmi poveča za približno 50 odstotkov.

Indikacije za uporabo

AnviMax služi kot glavno farmacevtsko zdravilo, ki zagotavlja etiotropsko zdravljenje gripe tipa A, kar pomeni, da je na račun zdravila konzervativno zdravljenje namenjeno odpravi vzročnih dejavnikov razvoja nozološke enote.

Kot simptomatsko zdravljenje se lahko zdravilo AnviMax uporablja v naslednjih kliničnih situacijah:

kataralne bolezni;
akutne respiratorne virusne okužbe;
patoloških stanj, ki jih spremlja vročina, mišice in glavobol, mrzlica.

Kontraindikacije

preobčutljivost, idiosinkrazijo, pridobljeno ali dedno intoleranco na sestavne dele farmacevtskega pripravka;
patologija prebavil (zlasti v akutni fazi);
hemoragična diateza;
pomanjkanje maščobe, topnega v vitaminu K;
hemofilija;
portalna hipertenzija;
bolezni ščitnice;
nezadostno število trombocitov;
akutno pojavljajoče se bolezni jeter in ledvic (glomerulonefritis, pielonefritis, nefrourolitijaza, odpoved ledvic, hepatitis) ali kronične bolezni v akutni fazi;
huda hiperkalcemija in hiperkalciurija;
kronični alkoholizem;
sarkoidoza;
fenilketonurija;
obdobje nosečnosti in dojenja (dojenje);
intoleranco za laktozo, pomanjkanje absorpcije glukoze in galaktoze.

Obstajajo številne bolezni, pri katerih je treba z absolutnimi indikacijami za uporabo farmacevtskega pripravka vključiti v konzervativni režim zdravljenja, vendar je treba zdravilo jemati pod nadzorom usposobljenega medicinskega osebja (priporočeno je, da se zdravi v 24-urni bolnišnici). Te bolezni vključujejo:

epilepsija;
ateroskleroza možganskih žil;
diabetes mellitus;
sideroblastična anemija;
povečana količina oksalata v krvni plazmi;
pomanjkanje glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
sindrom pomanjkanja sukcije;
dehidracija in eksikoza;
talasemija;
elektrolitske motnje krvi;
starost (zlasti v primeru patologij kardiovaskularnega sistema, ki jo spremlja arterijska hipertenzija).

Neželeni učinki

AnviMax konzervativno zdravljenje lahko povzroči takšne neželene učinke: t

S strani centralnega živčnega sistema: zaspanost ali razdražljivost, tremor, prekomerna mobilnost (hiperkinezija), omotica in glavobol, arterijska hiperemija kože obraza.
Na strani prebavil: dispeptične motnje, poškodbe sluznice dvanajstnika in želodca, suha usta, napenjanje (napihnjenost trebuha s intraintestinalnimi plini), driska, izguba apetita.
Pri krvotvornih organih: sprememba krvnih parametrov (pri konzervativnem zdravljenju so potrebni redni diagnostični testi).
Iz drugih organskih sistemov: - zaviranje celic trebušne slinavke, ki proizvajajo insulin, posledično glukozemija, glikozurija in izrazite manifestacije sladkorne bolezni. Poleg tega lahko kompleksna droga povzroči alergijske reakcije, ki se kažejo kot srbeča koža, pigmentirani izpuščaji, urtikarija.

Navodila za uporabo AnviMaksa (metoda in doziranje)

Zdravilo se uporablja ne glede na obliko farmacevtskega pripravka, oralno, to je za oralno dajanje.

Če je zdravilo AnviMax v prahu, je treba pripraviti raztopino z dodajanjem pol kozarca (približno 100 ml) kuhane tople vode vsebini vrečke in zmešati vsebino. Takoj uporabite notri. Dnevni odmerek - 1 vrečka 2-3 krat na dan. Priporočljivo je, da jemljete zdravilo AnviMax po jedi, saj adsorpcijsko zmogljivost gastrointestinalnega trakta spodbuja prehod hleva. Potek zdravljenja je običajno približno 5 dni. Strogo je prepovedano samo podaljšanje zdravljenja.

Navodilo za uporabo zdravila AnviMax v kapsulah predpisuje jemanje 1 dela 2-3 krat dnevno. Kot pri prašku morate zdravilo uporabiti tudi po obroku in piti veliko vodnih kapsul. Terapevtski tečaj je 5 dni. Če se zdravstveno stanje ne izboljša, zdravljenje prekinite in se posvetujte s svojim zdravnikom ali usposobljenim farmacevtom. V nobenem primeru ne more samovoljno podaljšati konservativne reorganizacije.

Preveliko odmerjanje

Prvi dan po prejemu povečanega odmerka zdravila AnviMax lahko opazite naslednje simptome prevelikega odmerjanja: t

bledica kože;
dispeptični sindrom (bruhanje, slabost, epigastrična bolečina);
tahikardija aritmija;
presnovna acidoza;
poslabšanje sočasnih kroničnih bolezni.

Pri hudem prevelikem odmerjanju se simptomi lahko pojavijo 48 ur po jemanju zdravila in se poslabšajo zaradi odpovedi jeter z encefalopatijo in celo komo (zaradi kopičenja presnovnih presnovnih produktov). Če ni poškodb jeter, se lahko razvije ledvična odpoved z nekrozo tubularnega aparata.

Etiotropično zdravljenje povečane koncentracije učinkovin zdravila je uvedba donatorjev sulfhidrilnih skupin in predhodnikov sinteze glutationa (izdelki, ki vsebujejo metionin in acetil cistein) v prvih osmih urah. Kot simptomatsko sanacijo lahko uporabite izpiranje želodca ali povzročite bruhanje z zdravili. Potrebo po dodatnih terapevtskih ukrepih določi zdravnik.

Interakcija

Paracetamol je izjemno aktivna sestavina zdravila AnviMax, ker seznam pozitivnih in ne zelo interakcij bioloških zdravil zajema tako široko paleto zdravil. Najprej, induktorji mikrosomske oksidacije v jetrih, etanolu in hepatotoksičnih zdravilih vplivajo na presnovo paracetamola. Znatno povečujejo proizvodnjo hidroksiliranih presnovnih produktov, ki lahko z nezadostno hitrostjo izločanja povzročijo hudo zastrupitev tudi z majhnim dnevnim odmerkom. Inhibitorji mikrosomske oksidacije delujejo ravno nasprotno in zmanjšujejo tveganje za poškodbe jetrnih celic in omogočajo dlje časa kroženje aktivne sestavine v krvnem obtoku.

Sočasna uporaba paracetamola in antikoagulantov v kompleksni terapiji, ki se pogosto pojavlja pri hudi respiratorni patologiji, poveča učinkovitost slednjega in zato zahteva manjši odmerek zdravil, ki vplivajo na koagulacijski sistem krvi.

Dolgotrajno zdravljenje z barbiturati lahko zmanjša učinkovitost paracetamola. Sočasna uporaba z metoklopramidom poveča njegovo hitrost absorpcije.

Askorbinska kislina ni manj aktivna kot paracetamol. Njegovi kemični učinki lahko pospešijo presnovne poti pripravkov železa. Torej z znižanjem valenc s treh na dva se izboljša njihova absorpcija v prebavnem traktu, hkratna uporaba z deferoksaminom pa poveča hitrost izločanja zdravil na osnovi železa.

Pri zdravljenju salicilatov in sulfonskih zdravil se poveča tveganje za kristalurijo, saj se izločanje zdravil in naravnih presnovkov pospeši z alkalno reakcijo. Vključno z bolj aktivno odstranitvijo in alkaloidi, tako rastlinskega kot živalskega izvora.

V učbenikih o farmaciji opisuje zelo zapleteno interakcijo askorbinske kisline in etanola. Njihova kombinacija med konzervativnim zdravljenjem je strogo kontraindicirana, saj se koncentracija vitamina analogov v krvi zmanjša in ledvični očistek etanola se, nasprotno, poveča. To povzroča dodatno obremenitev urinarnega aparata v ledvicah, kar lahko povzroči povečanje dnevne diureze in posledično nespecifičen nefrotoksični učinek. Povečajte tudi izločanje askorbinske kisline z urinskimi barbiturati in Primidonom.

Askorbinska kislina zmanjša koncentracijo peroralnih kontraceptivov v krvi, kar je treba upoštevati pri ženskah z aktivno odsotnostjo zaradi nosečnosti. Vendar pa tudi ni priporočljivo, da sami povečate odmerek zdravil, najboljši izhod iz te situacije pa je dodatno posvetovanje z zdravnikom.

Ločeno je treba omeniti možnost interakcije askorbinske kisline in antipsihotičnih zdravil. Nevroleptiki, ki tvorijo skupino derivatov fenotiazina, zmanjšajo njihove terapevtske učinke, kar zahteva takojšnje posredovanje v konzervativni shemi zdravljenja za motnje centralnega živčnega sistema.

Rimantadin ni kemijsko aktivna sestavina zdravila AnviMax kot paracetamol ali askorbinska kislina. Med klinično pomembnimi interakcijami je treba upoštevati le povečan učinek kofeina, stimulanse možganske aktivnosti in dejstvo, da Cimetidin zmanjša ledvični očistek Rimantadina za 18 odstotkov. To se lahko uporabi za zmanjšanje dnevnega odmerka zdravila, da ne bi ponovno sprožili okrepljenega delovanja jeter in se tako izognili možnemu hepatokoznemu delovanju.

Pogoji prodaje

V lekarniških kioskih se prodaja brez recepta.

Pogoji skladiščenja

Hraniti izven dosega majhnih otrok pri temperaturi, ki ni višja od 25 stopinj Celzija.

Rok trajanja

Posebna navodila

Paracetamol ima lahko škodljiv učinek na jetra, zato je treba v prisotnosti kroničnih bolezni tega organa ali oseb, ki so nagnjene k etanolu, pred začetkom jemanja zdravila AnviMax posvetovati z zdravnikom.

Kompleksno zdravilo nima vidnega učinka na sposobnost koncentracije, pozornosti ali hitrosti psihomotoričnih reakcij, vendar morate med zdravljenjem biti previdni pri vožnji motornih vozil ali pri drugih potencialno nevarnih dejavnostih.

Analogi

AnviMax za otroke

Zdravilo je kontraindicirano za uporabo pri otrocih in mladostnikih do 18 let.

Med nosečnostjo in dojenjem

Uporaba farmacevtskega izdelka v obdobju nosečnosti in dojenja je strogo kontraindicirana.

AnviMax Reviews

Veliko in pogosto pišejo o zdravilu na farmacevtskih forumih in informacijskih mestih. Povratne informacije so večinoma pozitivne, saj kompleksno zdravilo omogoča odpravo vzročnih dejavnikov pljučne bolezni, prav tako pa tudi dodatno simptomatsko zdravljenje, ki učinkovito preprečuje pojav patologije, ki zmanjšuje kakovost življenja med boleznijo. Z odpravo škodljivih mikroorganizmov AnviMax pomaga pri spoprijemanju z gripo v kratkem času konzervativne sanitarne ureditve, ki je ne kaže vsak farmacevtski izdelek.

AnviMax pregledi so redko zasenčeni s stranskimi učinki. Mnogi, seveda, pišejo o zaspanosti, vrtoglavici ali glavobolu, toda večinoma ti simptomi izvirajo iz delovanja strupenih snovi škodljivih mikroorganizmov in ne neželenih reakcij zaradi zdravljenja. Nekateri bolniki, ki se zdravijo z zdravilom AnviMax, poročajo o dispeptičnih motnjah, vendar pogostost njihovega pojavljanja komaj presega eno petino vseh tistih, ki se zdravijo s tem farmacevtskim zdravilom, zato jih ne smemo jemati, kot pravijo, v srce.

Zadovoljni s kompleksnimi zdravili in usposobljenimi strokovnjaki. Tako zdravniki kot farmacevti v enem glasu priporočajo aktivno uporabo zdravila AnviMax, saj v vseh zdravilih ni na voljo tako široke palete učinkovin, indikacije za uporabo te skupine biološko aktivnih snovi pa so absolutno absolutne za tip A ali akutno respiratorno bolezen. povzroča nalezljiva mikroflora.

Cena AnviMaks kje kupiti

Cena AnviMax na ozemlju Ruske federacije se giblje od 100 do 250 rubljev.

Stroški drog v Ukrajini je približno 50 grivna na paket.

Anvimax - navodila za uporabo

Vsebino 1 vrečke je treba pred uporabo raztopiti v pol kozarca kuhane tople vode, premešati raztopino

Tableto raztopite v pol kozarca kuhane tople vode, pred uporabo premešajte raztopino.

V tem razdelku bomo opisali, kako vzeti AnviMax.

UPORABA, SESTAVA IN DOZIRANJE

Zdravilo AnviMax vsebuje aktivne sestavine, kot so rimantadin, paracetamol, askorbinska kislina, kalcijev glukonat, itd. Zdravilo se uporablja za etiotropno zdravljenje gripe tipa A, kakor tudi za lajšanje glavnih simptomov gripe in ARVI.

Oblika sproščanja zdravila AnviMax - prašek, navodila za sprejem spodaj. Zdravilo AnviMax je namenjeno za peroralno dajanje. Če želite to narediti, raztopite vsebino vrečke v kozarcu tople vrele vode, dobro premešajte in popijte. Odmerjanje za odrasle - 1 vrečka. Vzemite 2-3 krat na dan po obroku 3-5 dni do popolnega okrevanja.

ANVIMAX - KONTRAINDIKACIJE IN NEŽELENI UČINKI

Zdravilo je kontraindicirano v primeru preobčutljivosti za katerokoli sestavino, akutne in kronične bolezni prebavil, jeter in ledvic, alkoholizem, sakroide, intoleranco za laktozo in druge. pod zdravniškim nadzorom in z veliko previdnostjo.

Navodila

o uporabi zdravila za medicinsko uporabo

AnviMax®

Trgovsko ime zdravila:

Oblika odmerjanja:

prašek za pripravo peroralne raztopine [brusnica, limona, limona z medom, malina, črni ribez]

Sestava vsebine ene vreče

Aktivne sestavine: paracetamol - 360 mg, askorbinska kislina - 300 mg, kalcijev glukonat monohidrat - 100 mg, rimantadin hidroklorid - 50 mg, rutozid trihidrat (v smislu rutozida) - 20 mg, loratadin - 3 mg; pomožne snovi: aspartam - 30 mg, hipromeloza - 10 mg, koloidni silicijev dioksid - 20 mg, laktoza monohidrat - 4086 mg, aroma (brusnice ali limona, limona ali med, ali maline ali črnega ribeza) - 21 mg.

Opis

Vsebina vrečke je mešanica praška in granul iz skoraj bele do rumene barve z zelenkastim odtenkom barve z značilnim vonjem (brusnice ali limone ali limone z medom ali maline ali črnega ribeza). Prisotnost posameznih granul roza.

Opis raztopine po raztapljanju praška je brezbarvna ali rahlo rumenkasta raztopina z značilnim vonjem (brusnice, limone ali limone z medom ali malinami ali črnim ribezom). Dovoljena je prisotnost neraztopljenih rumenih delcev.

Farmakoterapevtska skupina

ARI in "hladno" simptomi odpraviti.

ATX koda:

Farmakodinamika

Kombinirano zdravilo ima protivirusne, interferonogene, antipiretične, analgetične, antihistaminske in angioprotektivne učinke.

Paracetamol ima analgetične in antipiretične učinke.

Askorbinska kislina je vključena v regulacijo redoks procesov, prispeva k normalni kapilarni prepustnosti, strjevanju krvi, regeneraciji tkiv, igra pozitivno vlogo pri razvoju imunskega odziva telesa, kompenzira pomanjkanje vitamina C.

Kalcijev glukonat, kot vir kalcijevih ionov, preprečuje razvoj povečane prepustnosti in krhkosti krvnih žil, povzroča hemoragične procese med gripo in akutno respiratorno virusno okužbo (ARVI), ima protialergijski učinek (mehanizem ni jasen).

Rimantadin ima protivirusno delovanje proti virusu influence A. Blokiranje M₂-Virus influence A kanalira, krši njegovo sposobnost za vstop v celice in sprosti ribonukleoprotein, s čimer zavira najpomembnejšo stopnjo virusne replikacije. Izzove proizvodnjo interferona alfa in gama. Pri virusu gripe B ima rimantadin protitoksični učinek.

Rutozid je angioprotektor. Zmanjšuje prepustnost kapilar, otekanje in vnetje, krepi žilno steno. Zavira agregacijo in poveča stopnjo deformacije rdečih krvnih celic.

Loratadin - blokator H1-histaminskih receptorjev preprečuje razvoj edema tkiva, ki je povezan z sproščanjem histamina.

Farmakokinetika

Paracetamol. Absorpcija je visoka. Komunikacija s proteini plazme - 15%. Prehaja skozi krvno-možgansko pregrado. Presnavlja se v jetrih na tri glavne načine: konjugacija z glukuronidi, konjugacija s sulfati, oksidacija z mikrosomskimi jetrnimi encimi. V zadnjem primeru nastanejo toksični vmesni metaboliti, ki se nato konjugirajo z glutationom, nato s cisteinom in merkapturno kislino. Glavni izoencimi citokroma P450 za to pot so izoencim CYP2E1 (pretežno), CYP1A2 in CYP3A4 (sekundarna vloga). Kadar je glutation pomanjkljiv, lahko ti metaboliti povzročijo poškodbe in nekrozo hepatocitov. Dodatne poti metabolizma so hidroksilacija v 3-hidroksi paracetamol in metoksilacija v 3-metoksi paracetamol, ki so nato konjugirani z glukuronidi ali sulfati. Pri odraslih prevladuje glukuronidacija. Konjugirani presnovki paracetamola (glukuronidi, sulfati in konjugati z glutationom) imajo nizko farmakološko (vključno s toksično) aktivnostjo. Ledvice se izločajo kot presnovki, večinoma konjugati, le 3% nespremenjeni. Pri starejših bolnikih se očistek zdravila zmanjša in T se poveča._1/2.

Največja koncentracija (C_maksa) paracetamol v plazmi dosežemo z uporabo praška po 0,7 ± 0,39 h in je 4,79 ± 1,81 µg / ml, razpolovni čas (T)._1/2) je enaka 2,73 ± 0,76 h.

Askorbinska kislina se absorbira v prebavnem traktu (predvsem v jejunumu). Komunikacija s proteini plazme - 25%. Bolezni prebavil (peptični ulkus in dvanajst dvanajstnika, zaprtje ali driska, okužba s črvi, giardioza), uporaba svežega sadnega in zelenjavnega soka, alkalno pitje zmanjšuje absorpcijo askorbinske kisline v črevesju. Koncentracija askorbinske kisline v plazmi je običajno okoli 10-20 μg / ml. Čas maksimalne koncentracije v krvni plazmi po peroralnem dajanju je 4 h, ki zlahka prodre v levkocite, trombocite in nato v vsa tkiva; največja koncentracija je dosežena v žleznih organih, levkocitih, jetrih in očesni leči; prodre skozi placento. Koncentracija askorbinske kisline v levkocitih in trombocitih je višja kot v eritrocitih in v plazmi. V pomanjkljivih stanjih se koncentracija levkocitov zmanjša kasneje in počasneje in se obravnava kot boljši kriterij za ocenjevanje primanjkljaja kot koncentracija v plazmi. Metabolizira se pretežno v jetrih z deoksiaskorbinsko in nato v oksaloocetno kislino in askorbat 2-sulfat. Izloča se skozi ledvice, skozi črevo, nato pa nespremenjena in v obliki presnovkov. Kajenje in uporaba etanola pospešujeta uničevanje askorbinske kisline (pretvorba v neaktivne presnovke), kar močno zmanjša rezerve v telesu. Prikazana med hemodializo.

Kalcijev glukonat. Približno 1 / 5-1 / 3 peroralno apliciranega kalcijevega glukonata se absorbira v tankem črevesu; Ta postopek je odvisen od prisotnosti ergokalciferola, pH, prehrane in prisotnosti dejavnikov, ki lahko vežejo kalcijeve ione. Absorpcija kalcijevih ionov se povečuje s pomanjkanjem in uporabo diete z zmanjšano vsebnostjo kalcijevih ionov. Približno 20% se izloča skozi ledvice, preostanek (80%) pa črevesje.

Rimantadin. Po zaužitju se skoraj popolnoma absorbira v črevesju. Absorpcija je počasna. Komunikacija s plazemskimi beljakovinami je približno 40%. Volumen porazdelitve - 17-25 l / kg. Koncentracija v nosni sekreciji je 50% višja od plazme. Presnavlja se v jetrih. Več kot 90% se izloči skozi ledvice v 72 urah, predvsem v obliki presnovkov, 15% nespremenjenih. Pri kronični odpovedi ledvic se razpolovni čas poveča za 2-krat. Pri osebah z ledvično insuficienco in pri starejših osebah se lahko kopiči v toksičnih koncentracijah, če odmerek ni prilagojen sorazmerno z zmanjšanjem očistka kreatinina. Hemodializa ima manjši učinek na očistek rimantadina.

C_maks rimantadina v krvni plazmi dosežemo z uporabo praška po 5,28 ± 2,54 h in znaša 69,0 ± 19,7 ng / ml,_1/2 - 33,26 ± 12,76 h.

Rutozid. Čas največje koncentracije v krvni plazmi po peroralnem dajanju je 1–9 ur in se večinoma izloča v žolč in v manjši meri v ledvice. T_1/2 - 10-25 ur.

Loratadin. Hitro in popolnoma se absorbira v prebavnem traktu. Najvišja koncentracija pri starejših se poveča za 50%. Komunikacija s proteini plazme - 97%. V jetrih se presnovi, tako da tvorijo aktivni presnovek deskarboetoksiloratadina s sodelovanjem izoencimov citokroma CYP3A4 in v manjšem obsegu CYP2D6. Ne prodre v krvno-možgansko pregrado. Izloča se preko ledvic in žolča. Pri bolnikih s kronično odpovedjo ledvic in med hemodializo so farmakokinetike praktično nespremenjene.

C_maks loratadina v plazmi dosežemo po 3,28 ± 1,25 h in znaša 1,85 ± 0,95 ng / ml, T_1/2 enako 11,29 ± 5,52 ur

Indikacije za uporabo

Zdravljenje gripe tipa A, simptomatsko zdravljenje "prehladov" bolezni, gripe in ARVI, ki jih spremlja zvišana telesna temperatura, mrzlica, zamašen nos, vneto grlo, bolečine v sklepih in mišicah, glavobol.

Kontraindikacije

Preobčutljivost za eno ali več sestavin, ki sestavljajo zdravilo; erozivne in ulcerozne lezije gastrointestinalnega trakta (GIT) v akutni fazi; gastrointestinalne krvavitve; hemofilija; hemoragična diateza; hipoprotrombinemija; portalna hipertenzija; avitaminoza K; odpoved ledvic; nosečnost, obdobje dojenja; bolezni ščitnice, akutne bolezni ledvic, jeter (akutni glomerulonefritis, akutni pielonefritis, akutni hepatitis ali poslabšanje kroničnih bolezni teh organov); kronični alkoholizem; hiperkalciemija, izrazita hiperkalciurija, nefroluritis, sarkoidoza, sočasna uporaba srčnih glikozidov (tveganje za aritmije); intoleranca za laktozo, pomanjkanje laktaze, malabsorpcija glukoze-galaktoze; fenilketonurija.

Starost otrok do 18 let.

Previdno

Omejevanje uporabe epilepsije ), hiperkalciurija.

Starejši bolniki z arterijsko hipertenzijo (tveganje za hemoragično možgansko kap se poveča zaradi rimantadina, ki je del zdravila).

Uporaba med nosečnostjo in med dojenjem

Uporaba med nosečnostjo in med dojenjem je kontraindicirana.

Odmerjanje in uporaba

Vsebino ene vrečke raztopite v pol kozarca (100 ml) kuhane tople vode. Uporabite takoj po raztapljanju. Pred uporabo premešajte.

Odrasli: po 1 obroki 2-krat na dan po obroku. Interval med odmerki zdravila - 4-6 ur. Potek zdravljenja traja 3-5 dni, dokler simptomi bolezni ne izginejo. AnviMax® se ne sme jemati več kot 5 dni.

Če simptomov ne opustite v 3 dneh po začetku zdravljenja, se posvetujte z zdravnikom.

Neželeni učinki

Možne neželene stranske reakcije so navedene glede na sestavine.

S strani centralnega živčnega sistema: razdražljivost, zaspanost, tremor, hiperkinezija, omotica, glavobol, zardevanje krvi v obraz.

Na strani prebavnega sistema: poškodbe sluznice želodca in dvanajstnika, dispepsija, suhe sluznice v ustih, pomanjkanje apetita, napenjanje (napenjanje), driska (driska).

Na strani sečil: zmerno polakiurija.

S strani krvotvornih organov: spremembe krvnih parametrov.

Alergijske reakcije: angioedem, anafilaktični šok, kožni izpuščaj, pruritus, urtikarija.

Na strani kože: Stevens-Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza (Lyellov sindrom) in akutna generalizirana eksantmatozna pustus.

Drugo: zaviranje delovanja insularnega aparata trebušne slinavke (hiperglikemija, glikozurija).

Izkušnje po prijavi po registraciji

Med uporabo zdravila AnviMax® so opisani primeri angioedema, prezgodnje omedlevice, povišane telesne temperature, znižanja krvnega tlaka, urtikarije, srbenja, eritema, izgube sluha in bolečega grla.

Če se katerikoli neželeni učinek, naveden v navodilih, poslabša, ali če opazite druge neželene učinke, ki niso navedeni v navodilih, nemudoma obvestite svojega zdravnika.

Preveliko odmerjanje

Simptomi: v prvih 24 urah po dajanju - bledica kože, slabost, driska, bruhanje, bolečine v epigastrični regiji; kršitev presnove glukoze, presnovne acidoze (vključno z laktacidozo), hipokalemijo, tahikardijo, aritmijo, glavobolom, poslabšanjem sočasnih kroničnih bolezni. Simptomi nenormalne funkcije jeter se lahko pojavijo 12-48 ur po prevelikem odmerjanju. Pri hudem prevelikem odmerjanju - odpoved jeter z progresivno encefalopatijo, komo; akutno odpoved ledvic s tubularno nekrozo (vključno z odsotnostjo hude poškodbe jeter).

Prag za preveliko odmerjanje se lahko zmanjša pri starejših bolnikih, pri bolnikih, ki jemljejo določena zdravila (npr. Induktorje mikrosomskih jetrnih encimov), alkohol ali utrpijo pomanjkanje.

Zdravljenje: uvedba donatorjev SH-skupine in predhodnih sestavin sinteze glutationa-metionina v 8-9 urah po prevelikem odmerjanju in acetilcisteina - v 8 urah, izpiranje želodca, simptomatsko zdravljenje. Potreba po dodatnih terapevtskih ukrepih (nadaljnja uvedba metionina, acetilcisteina) je določena glede na koncentracijo paracetamola v krvi in čas, ki je potekel po njegovi uporabi.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili

Paracetamol zmanjšuje učinkovitost urikozuričnih zdravil. Sočasna uporaba paracetamola v velikih odmerkih poveča učinek antikoagulantnih zdravil. Induktorji mikrosomske oksidacije v jetrih (fenitoin, barbiturati, rifampicin, fenilbutazon, triciklični antidepresivi), etanol in hepatotoksična zdravila povečajo proizvodnjo hidroksiliranih aktivnih presnovkov, kar omogoča razvoj hude zastrupitve tudi z majhnim prevelikim odmerkom. S hkratno uporabo z metoklopramidom se lahko poveča hitrost absorpcije paracetamola. Dolgotrajna uporaba barbituratov zmanjša učinkovitost paracetamola. Inhibitorji mikrosomske oksidacije zmanjšajo tveganje za hepatotoksično delovanje.

Rimantadin poveča stimulativni učinek kofeina. Cimetidin zmanjša očistek rimantadina za 18%.

Askorbinska kislina poveča koncentracijo benzilpenicilina v krvi. Izboljšuje absorpcijo železovih pripravkov v črevesju (pretvarja železovo železo v železno železo); lahko poveča izločanje železa med uporabo z deferoksaminom. Poveča tveganje za kristalurijo pri zdravljenju kratkodelujočih salicilatov in sulfonamidov, upočasni izločanje kislin iz ledvic, poveča izločanje zdravil z alkalno reakcijo (vključno z alkaloidi). Zmanjšuje koncentracijo peroralnih kontraceptivov v krvi. Poveča celotni očistek etanola, kar zmanjša koncentracijo askorbinske kisline v telesu. S hkratno uporabo zmanjša kronotropni učinek izoprenalina. Barbiturati in primidon povečata izločanje askorbinske kisline v urinu. Zmanjšuje terapevtski učinek antipsihotikov (nevroleptikov) - derivatov fenotiazina, tubularne reabsorpcije amfetamina in tricikličnih antidepresivov.

Loratadin. Zaviralci CYP3A4 in CYP2D6 povečajo koncentracijo loratadina v krvi.

Posebna navodila

Trajanje uporabe - največ 5 dni.

Ne uporabljajte v prisotnosti metastatskih tumorjev.

Potrebno je izvesti laboratorijsko spremljanje krvnih parametrov.

Osebe, ki so nagnjene k uporabi etanola, se morajo pred začetkom zdravljenja z zdravilom posvetovati z zdravnikom, ker ima lahko paracetamol škodljiv učinek na jetra.

Vpliv na sposobnost vožnje in drugih mehanizmov, ki zahtevajo visoko koncentracijo pozornosti

Ob upoštevanju možnega razvoja neželenih učinkov (vrtoglavica, zaspanost) v času zdravljenja ni priporočljivo voziti vozil in izvajati drugih dejavnosti, ki zahtevajo povečano koncentracijo pozornosti in hitrost psihomotornih reakcij.

Obrazec za sprostitev

Prašek za pripravo peroralne raztopine [brusnice, limone, limone z medom, malinami, črnim ribezom].

5 g praška za pripravo raztopine za zaužitje [brusnice] ali [limone] ali [limone z medom] ali [maline] ali [črnega ribeza] v vrečkah, ki se lahko toplotno zaprejo iz večplastnega kombiniranega materiala.

3, 6, 12 ali 24 vrečk z navodili za uporabo v zavoju iz kartona.

Pogoji skladiščenja

Na suhem mestu pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C.

Hraniti izven dosega otrok.

Rok trajanja

Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.

Prodajni pogoji za farmacijo

Pustite brez recepta.

Proizvajalci

Rusija, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.

Tel / faks: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Rusija, 249096, Kaluga region, Maloyaroslavets, ul. Komunist, 115.

Ime pravne osebe, v imenu katere je izdano potrdilo o registraciji, in organizacija, ki sprejema pritožbe potrošnikov

Sotex FarmFirm CJSC, Rusija, 141345, Moskovska regija, Občinsko okrožje Sergiev-Posad, podeželsko naselje Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

Trgovsko ime zdravila:

Mednarodno nelastniško ime ali ime skupine:

Askorbinska kislina + kalcijev glukonat + loratadin + Rimantadin + rutozid

Oblika odmerjanja:

Sestava ene kapsule

Kapsula P. Zdravilna učinkovina: paracetamol - 360 mg; pomožne snovi: preželatiniran škrob - 9 mg, koloidni silicijev dioksid - 3 mg, laktoza monohidrat - 1,2 mg, magnezijev stearat - 3,8 mg, polisorbat 80 - 3 mg. Sestava trde želatinske kapsule: želatina - 94.795 mg, patentirana modra barvila (Е 131) ali briljantno modra barva (E 133) - 0.265 mg, titanov dioksid (Е 171) - 1.94 mg.

Kapsula R. Aktivne sestavine: askorbinska kislina - 300 mg, kalcijev glukonat monohidrat - 100 mg, rimantadin hidroklorid - 50 mg, rutozid trihidrat (v smislu rutozida) - 20 mg, loratadin - 3 mg; pomožne snovi: krompirjev škrob - 2,2 mg, magnezijev stearat - 4,8 mg. Sestava trde želatinske kapsule: želatina - 94,064 mg, železov barvni rumeni oksid (E 172) - 0,97 mg, železasto rdeči oksid (E 172) - 0,485 mg, škrlatno barvilo [Ponzo 4R] (E 124) - 0,511 mg, titanov dioksid (E 171) - 0,97 mg.

Opis

Kapsule P trdna želatina številka 0 modra. Vsebina kapsul je mešanica prahu in zrnc bele ali bele barve s kremastim ali rožnato odtenkom, dovoljene so grudice.

Kapsule P trdna želatina številka 0 rdeča. Vsebina kapsul je mešanica praška in zrnc od rumene do rumene z zelenkastim odtenkom in bele barve, dovoljene so grudice.

Farmakoterapevtska skupina

ARI in "hladno" simptomi odpraviti.

ATX koda:

Farmakodinamika

Kombinirano zdravilo ima protivirusne, interferonogene, antipiretične, analgetične, antihistaminske in angioprotektivne učinke.

Paracetamol ima analgetične in antipiretične učinke.

Rutozid je angioprotektor. Zmanjšuje prepustnost kapilar, otekanje in vnetje, krepi žilno steno. Zavira agregacijo in poveča stopnjo deformacije rdečih krvnih celic.

Loratadin - blokator H1-histaminskih receptorjev preprečuje razvoj edema tkiva, ki je povezan z sproščanjem histamina.

Farmakokinetika

Paracetamol. Absorpcija je visoka. Komunikacija s proteini plazme - 15%. Prehaja skozi krvno-možgansko pregrado. Presnavlja se v jetrih na tri glavne načine: konjugacija z glukuronidi, konjugacija s sulfati, oksidacija z mikrosomskimi jetrnimi encimi. V zadnjem primeru nastanejo toksični vmesni metaboliti, ki se nato konjugirajo z glutationom, nato s cisteinom in merkapturno kislino. Glavni izoencimi citokroma P450 za to pot so izoencim CYP2E1 (pretežno), CYP1A2 in CYP3A4 (sekundarna vloga). Kadar je glutation pomanjkljiv, lahko ti metaboliti povzročijo poškodbe in nekrozo hepatocitov. Dodatne presnovne poti so hidroksilacija v 3-hidroksi paracetamol in metoksilacija v 3-metoksi paracetamol, ki so nato konjugirani z glukuronidi ali sulfati. Pri odraslih prevladuje glukuronidacija. Konjugirani presnovki paracetamola (glukuronidi, sulfati in konjugati z glutationom) imajo nizko farmakološko (vključno s toksično) aktivnostjo. Ledvice se izločajo kot presnovki, večinoma konjugati, le 3% nespremenjeni. Starejši bolniki zmanjšajo očistek zdravila in podaljšajo razpolovni čas.

Največja koncentracija (C_maksa) paracetamol v plazmi se doseže z uporabo kapsul po 1,20 ± 0,72 h in je 5,01 ± 1,70 µg / ml, razpolovni čas (T) t_1/2) 3.04 ± 1.01 h.

Askorbinska kislina se absorbira v prebavnem traktu (predvsem v jejunumu). Komunikacija s proteini plazme - 25%. Bolezni prebavil (peptični ulkus in dvanajst dvanajstnika, zaprtje ali driska, okužba s črvi, giardioza), uporaba svežega sadnega in zelenjavnega soka, alkalno pitje zmanjšuje absorpcijo askorbinske kisline v črevesju. Koncentracija askorbinske kisline v plazmi je običajno okrog 10-20 µg / ml. Čas maksimalne koncentracije v krvni plazmi po peroralnem dajanju je 4 h, ki zlahka prodre v levkocite, trombocite in nato v vsa tkiva; največja koncentracija je dosežena v žleznih organih, levkocitih, jetrih in očesni leči; prodre skozi placento. Koncentracija askorbinske kisline v levkocitih in trombocitih je višja kot v eritrocitih in v plazmi. V pomanjkljivih stanjih se koncentracija levkocitov zmanjša kasneje in počasneje in se obravnava kot boljši kriterij za ocenjevanje primanjkljaja kot koncentracija v plazmi. Metabolizira se pretežno v jetrih z deoksiaskorbinsko in nato v oksaloocetno kislino in askorbat 2-sulfat. Izloča se preko ledvic, skozi črevesje, skozi žleze znojnice v nespremenjeni obliki in v obliki presnovkov. Kajenje in uporaba etanola pospešujeta uničevanje askorbinske kisline (pretvorba v neaktivne presnovke), kar močno zmanjša rezerve v telesu. Prikazana med hemodializo.

Rimantadin. Po zaužitju se skoraj popolnoma absorbira v črevesju. Absorpcija je počasna. Komunikacija s plazemskimi beljakovinami je približno 40%. Volumen porazdelitve - 17-25 l / kg. Koncentracija v nosni sekreciji je 50% višja od plazme. Presnavlja se v jetrih. Več kot 90% se izloča preko ledvic v 72 urah, večinoma v obliki metabolitov, 15% - nespremenjenih. Pri kronični odpovedi ledvic T_1/2 poveča za 2-krat. Pri osebah z ledvično insuficienco in pri starejših osebah se lahko kopiči v toksičnih koncentracijah, če odmerek ni prilagojen sorazmerno z zmanjšanjem očistka kreatinina. Hemodializa ima manjši učinek na očistek rimantadina.

C_maks rimantadina v krvni plazmi dosežemo z uporabo kapsul v 4,53 ± 2,52 h in znaša 68,2 ± 26,6 ng / ml,_1/2 - 30,51 ± 9,83 h.

Rutozid. Čas največje koncentracije v krvni plazmi po peroralnem dajanju je 1–9 ur in se večinoma izloča v žolč in v manjši meri v ledvice. T_1/2 - 10-25 ur.

C_maks loratadina v plazmi dosežemo po 2,92 ± 1,31 h in je 2,36 ± 1,53 ng / ml, T_1/2 12,36 ± 6,84 ure

Indikacije za uporabo

Kontraindikacije

Preobčutljivost za eno ali več sestavin, ki sestavljajo zdravilo; erozivne in ulcerozne lezije prebavil v akutni fazi; gastrointestinalne krvavitve; hemofilija; hemoragična diateza; hipoprotrombinemija; portalna hipertenzija; avitaminoza K; odpoved ledvic; nosečnost, obdobje dojenja; bolezni ščitnice, akutne bolezni ledvic, jeter (akutni glomerulonefritis, akutni pielonefritis, akutni hepatitis ali poslabšanje kroničnih bolezni teh organov); kronični alkoholizem; hiperkalciemija, izrazita hiperkalciurija, nefroluritis, sarkoidoza, sočasna uporaba srčnih glikozidov (tveganje za aritmije); laktoza, pomanjkanje laktaze, malabsorpcija glukoze-galaktoze.

Starost otrok do 18 let.

Previdno

Omejevanje uporabe epilepsije v anamnezi), hiperkalciurija.

Starejši bolniki z arterijsko hipertenzijo (tveganje za hemoragično možgansko kap se poveča zaradi rimantadina, ki je del zdravila).

Uporaba med nosečnostjo in med dojenjem

Uporaba med nosečnostjo in med dojenjem je kontraindicirana.

Odmerjanje in uporaba

Odrasli: 1 kapsula P modra in 1 kapsula P rdeča (enkratni odmerek) 2-3 krat na dan po obroku z vodo. Interval med odmerki zdravila - 4-6 ur. Potek terapije, dokler simptomi bolezni ne izginejo. AnviMax® se ne sme jemati več kot 5 dni. Če simptomov ne opustite v 3 dneh po začetku zdravljenja, se posvetujte z zdravnikom.

Neželeni učinki

Možne neželene stranske reakcije so navedene glede na sestavine.

S strani centralnega živčnega sistema: razdražljivost, zaspanost, tremor, hiperkinezija, omotica, glavobol, zardevanje krvi v obraz.

Na strani prebavnega sistema: poškodbe sluznice želodca in dvanajstnika, dispepsija, suhe sluznice v ustih, pomanjkanje apetita, napenjanje (napenjanje), driska (driska).

Na strani sečil: zmerno polakiurija.

S strani krvotvornih organov: spremembe krvnih parametrov.

Alergijske reakcije: angioedem, anafilaktični šok, kožni izpuščaj, pruritus, urtikarija.

Na strani kože: Stevens-Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza (Lyellov sindrom) in akutna generalizirana eksantmatozna pustus.

Drugo: zaviranje delovanja insularnega aparata trebušne slinavke (hiperglikemija, glikozurija).

Izkušnje po prijavi po registraciji

Če se katerikoli neželeni učinek, naveden v navodilih, poslabša, ali če opazite druge neželene učinke, ki niso navedeni v navodilih, nemudoma obvestite svojega zdravnika.

Preveliko odmerjanje

Simptomi: v prvih 24 urah po dajanju - bledica kože, slabost, driska, bruhanje, bolečine v epigastrični regiji; kršitev presnove glukoze, presnovna acidoza, tahikardija, aritmija, glavobol, poslabšanje sočasnih kroničnih bolezni. Simptomi nenormalne funkcije jeter se lahko pojavijo 12-48 ur po prevelikem odmerjanju. Pri hudem prevelikem odmerjanju - odpoved jeter z progresivno encefalopatijo, komo; akutno odpoved ledvic s tubularno nekrozo (vključno z odsotnostjo hude poškodbe jeter).

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili

Rimantadin poveča stimulativni učinek kofeina. Cimetidin zmanjša očistek rimantadina za 18%.

Loratadin. Zaviralci CYP3A4 in CYP2D6 povečajo koncentracijo loratadina v krvi.

Posebna navodila

Trajanje uporabe - največ 5 dni.

Potrebno je izvesti laboratorijsko spremljanje krvnih parametrov.

Ne uporabljajte v prisotnosti metastatskih tumorjev.

Osebe, ki so nagnjene k uporabi etanola, se morajo pred začetkom zdravljenja z zdravilom posvetovati z zdravnikom, ker ima lahko paracetamol škodljiv učinek na jetra.

Vpliv na sposobnost vožnje in drugih mehanizmov, ki zahtevajo visoko koncentracijo pozornosti

Obrazec za sprostitev

Kapsule P. 10 kapsul v pretisnem omotu.

Kapsule R. 10 kapsul v pretisnem omotu.

2 pretisna omota (ena s kapsulami P modra, druga s kapsulami P red) z navodili za uporabo v kartonski škatli.

Pogoji skladiščenja

Na suhem mestu pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C.

Hraniti izven dosega otrok.

Rok trajanja

Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.

Prodajni pogoji za farmacijo

Pustite brez recepta.

Proizvajalci

JSC "Farmproekt", Rusija, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.

LLC NPO "FarmVILAR"

Rusija, 249096, Kaluga region, Maloyaroslavets, ul. Komunist, 115.

Pravna oseba, v imenu katere je izdano potrdilo o registraciji, in organizacija, ki prejema pritožbe potrošnikov

Sotex FarmFirm CJSC, Rusija, 141345, Moskovska regija, Občinsko okrožje Sergiev-Posad, podeželsko naselje Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

Tel / Faks: (495) 956-29-30.

Trgovsko ime zdravila:

Oblika odmerjanja:

šumeče tablete [z okusom brusnice in aromo], šumeče tablete [okus maline in aroma]

Sestava vsebine ene vreče

Pomožne snovi: citronska kislina - 716 mg, natrijev bikarbonat - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, makrogol (polietilen glikol 6000) - 75 mg, izoleucin - 75 mg, aroma brusnice ali maline (prašek z okusom hrane Cranberry 924 "ali" Raspberry 909 ") - 75 mg, kalijev acesulfam - 20 mg, aspartam - 20 mg, povidon (povidon K-30) - 3,75 mg, barve rdeče pese (E 162) - 0,4 mg.

Opis

Okrogle ploskotsilindrichesky tablete z grobo površino od svetlo rožnate do temno rožnate barve z svetlejšimi in temnimi impregnacijami z faseto, z značilnim vonjem. Dovoljene so brizge zelenkasto rumene barve. Higroskopičen.

Farmakoterapevtska skupina

ARI in "hladno" simptomi odpraviti.

ATX koda:

Farmakodinamika

Kombinirano zdravilo ima protivirusne, interferonogene, antipiretične, analgetične, antihistaminske in angioprotektivne učinke.

Paracetamol ima analgetične in antipiretične učinke.

Rutozid je angioprotektor. Zmanjšuje prepustnost kapilar, otekanje in vnetje, krepi žilno steno. Zavira agregacijo in poveča stopnjo deformacije rdečih krvnih celic.

Loratadin - blokator H1-histaminskih receptorjev preprečuje razvoj edema tkiva, ki je povezan z sproščanjem histamina.

Farmakokinetika

Kombinirano zdravilo ima protivirusne, interferonogene, antipiretične, analgetične, antihistaminske in angioprotektivne učinke.

Paracetamol. Absorpcija je visoka. Komunikacija s proteini plazme - 15%. Prehaja skozi krvno-možgansko pregrado. Presnavlja se v jetrih na tri glavne načine: konjugacija z glukuronidi, konjugacija s sulfati, oksidacija z mikrosomskimi jetrnimi encimi. V zadnjem primeru nastanejo toksični vmesni metaboliti, ki se nato konjugirajo z glutationom, nato s cisteinom in merkapturno kislino. Glavni izoencimi citokroma P450 za to pot so izoencim CYP2E1 (pretežno), CYP1A2 in CYP3A4 (sekundarna vloga). Kadar je glutation pomanjkljiv, lahko ti metaboliti povzročijo poškodbe in nekrozo hepatocitov. Dodatne poti metabolizma so hidroksilacija v 3-hidroksi paracetamol in metoksilacija v 3-metoksi paracetamol, ki so nato konjugirani z glukuronidi ali sulfati. Pri odraslih prevladuje glukuronidacija. Konjugirani presnovki paracetamola (glukuronidi, sulfati in konjugati z glutationom) imajo nizko farmakološko (vključno s toksično) aktivnostjo. Ledvice se izločajo kot presnovki, večinoma konjugati, le 3% nespremenjeni. Starejši bolniki zmanjšajo očistek zdravila in podaljšajo razpolovni čas.

Rimantadin. Po zaužitju se skoraj popolnoma absorbira v črevesju. Absorpcija je počasna. Komunikacija s plazemskimi beljakovinami je približno 40%. Volumen porazdelitve - 17-25 l / kg. Koncentracija v nosni sekreciji je 50% višja od plazme. Presnavlja se v jetrih. Več kot 90% se izloča preko ledvic v 72 urah, večinoma v obliki metabolitov, 15% - nespremenjenih. Pri kronični odpovedi ledvic se razpolovni čas poveča za 2-krat. Pri osebah z ledvično insuficienco in pri starejših osebah se lahko kopiči v toksičnih koncentracijah, če odmerek ni prilagojen sorazmerno z zmanjšanjem očistka kreatinina. Hemodializa ima manjši učinek na očistek rimantadina.

Rutozid. Čas največje koncentracije v krvni plazmi po peroralnem dajanju je 1–9 ur in se večinoma izloča v žolč in v manjši meri v ledvice. Razpolovna doba je 10-25 ur.

Indikacije za uporabo

Etiotropic zdravljenje gripe tipa A, simptomatsko zdravljenje "hladno" bolezni, gripe in ARVI, ki jih spremlja zvišana telesna temperatura, bolečine v mišicah, glavobol, mrzlica pri odraslih.

Kontraindikacije

Preobčutljivost za eno ali več sestavin, ki sestavljajo zdravilo; erozivne in ulcerozne lezije prebavil v akutni fazi; gastrointestinalne krvavitve; hemofilija; hemoragična diateza; hipoprotrombinemija; portalna hipertenzija; avitaminoza K; odpoved ledvic; nosečnost, obdobje dojenja; bolezni ščitnice, akutne bolezni ledvic, jeter (akutni glomerulonefritis, akutni pielonefritis, akutni hepatitis ali poslabšanje kroničnih bolezni teh organov); kronični alkoholizem; hiperkalcemija, huda hiperkalciurija, nefroluritiaza, sarkoidoza, sočasna uporaba srčnih glikozidov (tveganje za aritmije); intoleranca za fruktozo; fenilketonurija.

Starost otrok do 18 let.

Previdno

Omejevanje uporabe epilepsije ), hiperkalciurija; sočasno ali v zadnjih 2 tednih jemanje zaviralcev monoaminooksidaze, tricikličnih antidepresivov; med jemanjem zdravil, ki lahko negativno vplivajo na jetra (npr. induktorji mikrosomskih jetrnih encimov). Previdnost je potrebna pri zdravljenju bolnikov s ponavljajočo se tvorbo uratnih ledvičnih kamnov; progresivne maligne bolezni; bronhialna astma.

Starejši bolniki z arterijsko hipertenzijo (tveganje za hemoragično možgansko kap se poveča zaradi rimantadina, ki je del zdravila).

Uporaba med nosečnostjo in med dojenjem

Uporaba med nosečnostjo in med dojenjem je kontraindicirana.

Odmerjanje in uporaba

Tableto raztopite v pol skodelice kuhane tople vode. Uporabite takoj po raztapljanju. Pred uporabo premešajte.

Odrasli: vzemite 1 tableto 2-3 krat na dan po obroku 3-5 dni (ne več kot 5 dni), dokler simptomi bolezni ne izginejo.

Če ni boljšega počutja, je treba zdravilo prekiniti in se posvetovati z zdravnikom.

Posebna navodila

Trajanje uporabe - največ 5 dni.

Ne uporabljajte v prisotnosti metastatskih tumorjev.

Osebe, ki so nagnjene k uporabi etanola, se morajo pred začetkom zdravljenja z zdravilom posvetovati z zdravnikom, ker ima lahko paracetamol škodljiv učinek na jetra.

Neželeni učinki

V skladu s sestavnimi deli.

S strani centralnega živčnega sistema: razdražljivost, zaspanost, tremor, hiperkinezija, omotica, glavobol, zardevanje krvi v obraz.

Na strani prebavnega sistema: poškodbe sluznice želodca in dvanajstnika, dispepsija, suhe sluznice v ustih, pomanjkanje apetita, napenjanje (napenjanje), driska (driska).

Na strani sečil: zmerno polakiurija.

S strani krvotvornih organov: spremembe krvnih parametrov. Potreben je nadzor.

Alergijske reakcije: angioedem, anafilaktični šok, kožni izpuščaj, pruritus, urtikarija.

Na strani kože: Stevens-Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza (Lyellov sindrom) in akutna generalizirana eksantmatozna pustus.

Drugo: zaviranje delovanja insularnega aparata trebušne slinavke (hiperglikemija, glikozurija).

Če se katerikoli neželeni učinek, naveden v navodilih, poslabša, ali če opazite druge neželene učinke, ki niso navedeni v navodilih, nemudoma obvestite svojega zdravnika.

Preveliko odmerjanje

Prag za preveliko odmerjanje se lahko zmanjša pri starejših bolnikih, pri bolnikih, ki jemljejo določena zdravila (npr. Induktorje mikrosomskih jetrnih encimov), alkohol ali utrpijo pomanjkanje.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili

Rimantadin poveča stimulativni učinek kofeina. Cimetidin zmanjša očistek rimantadina za 18%.

Loratadin. Zaviralci CYP3A4 in CYP2D6 povečajo koncentracijo loratadina v krvi.

Posebna navodila

Trajanje uporabe - največ 5 dni.

Ne uporabljajte v prisotnosti metastatskih tumorjev.

Osebe, ki so nagnjene k uporabi etanola, se morajo pred začetkom zdravljenja z zdravilom posvetovati z zdravnikom, ker ima lahko paracetamol škodljiv učinek na jetra.

Vpliv na sposobnost vožnje in drugih mehanizmov, ki zahtevajo visoko koncentracijo pozornosti

V času zdravljenja je treba paziti pri vožnji vozil in drugih potencialno nevarnih dejavnostih, ki zahtevajo povečano koncentracijo in psihomotorično hitrost.

Obrazec za sprostitev

Šumeče tablete [z okusom in aromo brusnice], šumeče tablete [z okusom in aromo malin]. Na 10 tablet v kadi iz polipropilena skupaj s pokrovom iz polietilena z vložkom iz silikagela.

Na 1 tubi skupaj z navodili za uporabo v paketu iz kartona.

Pogoji skladiščenja

Pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C.

Hraniti izven dosega otrok.

Rok trajanja

Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.

Prodajni pogoji za farmacijo

Pustite brez recepta.

Proizvajalci

Rusija, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.

Tel / faks: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Rusija, 249096, Kaluga region, Maloyaroslavets, ul. Komunist, 115.

Tel / faks: (48431) 2-27-18.

Ime pravne osebe, v imenu katere je izdano potrdilo o registraciji

Sotex FarmFirm CJSC

Trditve potrošnikov je treba poslati na SOTEX FarmFirma CJSC: Rusija, 141345, Moskovska regija, Sergiyev-Posadsky občinski okraj, podeželsko naselje Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.