NAVODILA
o medicinski uporabi zdravila
Registrska številka:
Mednarodno nelastniško ime:
Oblika odmerjanja:
Sestava
1 supozitorij za odmerke 125.000 ie + 5 mg oziroma 250.000 ie + 5 mg vsebuje:
zdravilne učinkovine: interferon alfa-2b - 125.000 ie, 250.000 ie; Taurin - 0,005 g;
pomožne snovi: "trdna maščoba", dekstran 60.000, makrogol 1500, polisorbat 80, emulgator T2, natrijev hidrokitrat, citronska kislina, prečiščena voda - dovolj, da dobimo supozitorij, ki tehta 0,8 g.
Opis
Bel ali bele barve z rumenkastim odtenkom barvnih valjastih supozitorijev s koničastim koncem, homogen na vzdolžnem prerezu. Pri rezu je dovoljena prisotnost zračne palice ali lijakastega izreza.
Farmakološka skupina: imunomodulacijska sredstva, interferoni.
Oznaka ATC: L03AB05
Farmakološke lastnosti
Imunobiološke lastnosti
Genferon ® Light je kombinirano zdravilo, katerega učinek je posledica sestavin, ki ga sestavljajo. Ima lokalni in sistemski učinek.
Pripravek Genferon ® Light vsebuje rekombinantni humani interferon alfa-2b, ki ga proizvaja sev bakterije Escherichia coli, v katerega je bil gen interferona alfa-2b uveden s človeškim genskim inženiringom. Interferon alfa-2b ima protivirusno, imunomodulatorno, antiproliferativno in antibakterijsko delovanje. Protivirusni učinek je posredovan z aktivacijo številnih znotrajceličnih encimov, ki zavirajo virusno replikacijo. Imunomodulatorni učinek se kaže predvsem z izboljšanjem celično posredovanih reakcij imunskega sistema, ki povečuje učinkovitost imunskega odziva proti virusom, znotrajceličnim parazitom in celicam, ki so bile podvržene transformaciji tumorja. To se doseže z aktiviranjem T8 celic CD8 +, NK celic (naravnimi celicami ubijalk), povečanjem diferenciacije B-limfocitov in proizvodnjo protiteles, aktiviranjem monocitno-makrofagnega sistema in fagocitoze, ter povečanjem izražanja molekul tipa I glavnega kompleksa histokompatibilnosti, kar povečuje verjetnost prepoznavanje okuženih celic s celicami imunskega sistema. Aktivacija levkocitov v vseh slojih sluznice pod vplivom interferona zagotavlja njihovo aktivno sodelovanje pri odstranjevanju patoloških žarišč; poleg tega se zaradi vpliva interferona doseže okrevanje proizvodnje sekrecijskega imunoglobulina A. Antibakterijski učinek posredujejo reakcije imunskega sistema, ojačene pod vplivom interferona.
Taurin prispeva k normalizaciji presnovnih procesov in regeneraciji tkiv, ima stabilizacijo membrane in imunomodulatorne učinke. Kot močan antioksidant taurin neposredno vpliva na aktivne oblike kisika, katerega pretirano kopičenje prispeva k razvoju patoloških procesov. Taurin pomaga ohranjati biološko aktivnost interferona, kar povečuje terapevtski učinek zdravila.
Farmakokinetika
Pri rektalnem dajanju zdravila je visoka biološka uporabnost (več kot 80%) interferona, zato se dosežejo lokalni in izraziti sistemski imunomodulatorni učinki; z intravaginalno uporabo, zaradi visoke koncentracije v središču okužbe in fiksacije na celice sluznice, dosežemo izrazit lokalni antivirusni, antiproliferativni in antibakterijski učinek, sistemski učinek zaradi nizke sesalne zmogljivosti vaginalne sluznice pa je zanemarljiv. Največja koncentracija interferona v serumu je dosežena 5 ur po dajanju zdravila. Glavna pot izločanja α-interferona je katabolizem ledvic. Razpolovna doba je 12 ur, zato je treba zdravilo uporabiti 2-krat na dan.
Indikacije za uporabo
Zdravilo se lahko uporablja tako vaginalno kot rektalno. Pot uporabe, odmerek in trajanje tečaja so odvisni od starosti, specifične klinične situacije in jih določi zdravnik. Pri odraslih in otrocih, starejših od 7 let, se zdravilo Genferon ® Light uporablja v odmerku 250.000 ie interferona alfa-2b na supozitorij. Pri otrocih, mlajših od 7 let, je zdravilo varno uporabljati v odmerku 125.000 ie interferona alfa-2b na supozitorij. Pri ženskah, ki so v 13-40 tednih nosečnosti, se zdravilo uporablja v odmerku 250.000 ie interferona alfa-2b na supozitorij.
Priporočeni odmerki in načini zdravljenja: t
Zdravilo se dobro prenaša. Možne so lokalne alergijske reakcije (občutek srbenja in pekoča v nožnici). Ti pojavi so reverzibilni in izginejo v 72 urah po prenehanju dajanja. Nadaljevanje zdravljenja je možno po posvetovanju z zdravnikom.
Do danes niso bili opaženi hudi ali smrtno nevarni neželeni učinki. Pojav, ki se pojavijo pri uporabi vseh vrst interferona alfa-2b, kot so mrzlica, zvišana telesna temperatura, utrujenost, izguba apetita, mišice in glavoboli, bolečine v sklepih, potenje in levko- in trombocitopenija, vendar se pogosteje pojavijo pri preseganju dnevni odmerek, ki presega 10 000 000 ie. V teh primerih se priporoča posvetovanje z zdravnikom, da se odloči, ali je treba zdravilo prekiniti ali zmanjšati odmerek.
Kot pri vsakem drugem zdravilu interferon alfa, v primeru povišanja temperature po njegovi uvedbi, je možen en odmerek paracetamola v odmerku 500-1000 mg za odrasle in 250 mg za otroke. Kontraindikacije
Individualna intoleranca za interferon in druge snovi, ki sestavljajo zdravilo.
I trimesečje nosečnosti. Previdno
Poslabšanje alergijskih in avtoimunskih bolezni. Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
Klinične študije so dokazale učinkovitost in varnost uporabe zdravila Genferon ® Light pri ženskah, ki so gestacije 13-40 tednov. Uporaba v prvem trimesečju nosečnosti je kontraindicirana.
Ni omejitev za uporabo med dojenjem. Medsebojno delovanje z drugimi zdravili
Genferon ® Light je najučinkovitejši sestavni del kompleksne terapije. V kombinaciji z antibakterijskimi, fungicidnimi in protivirusnimi zdravili opazimo medsebojno potenciranje delovanja, kar omogoča doseganje visokega skupnega terapevtskega učinka. Preveliko odmerjanje
Primeri prevelikega odmerjanja zdravila Genferon ® Light niso registrirani. V primeru občasnega enkratnega vnosa večjega števila svečk, kot jih je predpisal zdravnik, je treba nadaljnjo uporabo začasno prekiniti za 24 ur, nato pa se zdravljenje lahko nadaljuje v skladu s predpisanim režimom. Posebna navodila
Genferon ® Light ne vpliva na delovanje potencialno nevarnih dejavnosti, ki zahtevajo posebno pozornost in hitre reakcije (vožnja vozil, strojev itd.). Pogoji skladiščenja in prevoza
Pri temperaturi od 2 do 8 ° C.
Hraniti izven dosega otrok. Obrazec za sprostitev
Vaginalne in rektalne svečke 125.000 ie + 5 mg in 250.000 ie + 5 mg.
Na 5 supozitorijev v blister embalaži iz aluminijaste folije ali polivinilklorida. 1 ali 2 pretisna omota skupaj z navodili za uporabo v zavoju iz kartona. Rok trajanja
2 leti.
Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži. Prodajni pogoji za farmacijo
Po receptu. Proizvajalec
JSC "BIOKAD", Rusija, 198515, Sankt Peterburg, okrožje Petrodvorets, naselje Strelna, ul. Sporočila, d. 34, Lit. A. Proizvajalec:
CJSC "BIOKAD" Rusija, 143422, Moskva, Krasnogorsky District, str. Petrovo Far, a / I 26.
Genferon Light: navodila za uporabo
Sestava
GENFERON® LITE je na voljo v dveh oblikah:
1. 1 supozitorij (125 ie LLC + 5 mg) vsebuje:
aktivne snovi: interferon alfa-2b - 125 OOO IU; Taurin - 0,005 g; pomožne snovi: „trdna maščoba“, dekstran 60000, makrogol 1500, polisorbat 80, emulgator T2, natrijev hidrokitrat, citronska kislina, prečiščena voda - zadostna količina za pridobitev supozitorija mase 0,8 g.
2. 1 supozitorij (250.000 ie + 5 mg) vsebuje:
zdravilne učinkovine: interferon alfa-2b - 250.000 ie; Taurin - 0,005 g; pomožne snovi: „trdna maščoba“, dekstran 60000, makrogol 1500, polisorbat 80, emulgator T2, natrijev hidrokitrat, citronska kislina, prečiščena voda - zadostna količina za pridobitev supozitorija mase 0,8 g.
Opis
Indikacije za uporabo
- Kot sestavni del kompleksne terapije - za zdravljenje akutnih virusnih okužb dihal in drugih nalezljivih bolezni bakterijske in virusne etiologije.
- Za zdravljenje infekcijskih in vnetnih bolezni urogenitalnega trakta pri otrocih in ženskah, vključno z nosečnicami.
Kontraindikacije
Nosečnost in dojenje
Odmerjanje in uporaba
Zdravilo se lahko uporablja tako vaginalno kot rektalno. Pot uporabe, odmerjanje in trajanje tečaja so odvisni od starosti, specifične klinične situacije in jih določi zdravnik. Pri odraslih in otrocih, starejših od 7 let, se zdravilo GENFERON® LITE uporablja v odmerku 250 OOO IU interferona alfa-2b na supozitorij. Pri otrocih, mlajših od 7 let, je zdravilo varno uporabljati v odmerku 125.000 ie interferona alfa-2b na supozitorij. Pri ženskah, ki so noseče 13–40 tednov, se zdravilo uporablja v odmerku 250.000 ie interferona alfa-2b na supozitorij.
Priporočeni odmerki in načini zdravljenja: t
Akutne respiratorne virusne okužbe in druge virusne bolezni pri otrocih: 1 rektalni supozitorij 2-krat na dan z 12-urnim intervalom vzporedno z glavnim zdravljenjem 5 dni. Če simptomi ne izginejo, se zdravljenje ponovi po 5-dnevnem presledku.
Kronične infekcijske in vnetne bolezni virusne etiologije otrok: 1 regregal supozitorij, 2-krat na dan z 12-urnim intervalom vzporedno s standardno terapijo 10 dni. Nato v 1-3 mesecih - 1 sveženj rektalno na preostali dan vsak drugi dan.
Akutne infekcijske in vnetne bolezni urogenitalnega trakta pri otrocih: 1 sveženj rektalno 2-krat na dan z 12-urnim intervalom 10 dni.
Nalezljive in vnetne bolezni urogenitalnega trakta v
nosečnice: 1 vaginalni supozitorij, 2-krat na dan z 12-urnim intervalom 10 dni.
Nalezljive in vnetne bolezni urogenitalnega trakta pri ženskah, 1 supozitorij (250 ie LLC) vaginalno ali rektalno (odvisno od narave bolezni) 2-krat na dan z 12-urnim intervalom 10 dni. Pri podaljšanih oblikah 3-krat na teden vsak drugi dan rio 1 supozitorij za 1-3 mesece.
Neželeni učinki
Zdravilo se dobro prenaša. Možne so lokalne alergijske reakcije (srbenje in pekoč občutek v nožnici). Ti pojavi so reverzibilni in izginejo v 72 urah po prenehanju zdravljenja. Nadaljevanje zdravljenja je možno po posvetovanju z zdravnikom.
Do danes niso bili opaženi hudi ali smrtno nevarni neželeni učinki. Opaženi so lahko pojavi z uporabo vseh vrst interferona. g 1fa-2b. kot so mrzlica, zvišana telesna temperatura, utrujenost, izguba apetita, mišice in glavobol, bolečine v sklepih, potenje, pa tudi levko- in trombocitopenija. pogosteje pa se pojavijo, kadar dnevni odmerek preseže 10 000 000 ie. V teh primerih se priporoča posvetovanje z zdravnikom, da se odloči, ali je treba zdravilo prekiniti ali zmanjšati odmerek.
Kot pri vsakem drugem zdravilu interferon alfa, v primeru povišanja temperature po njegovi uvedbi, je možen en odmerek paracetamola v odmerku 5001000 mg za odrasle in 250 mg za otroke.
Preveliko odmerjanje
Primeri prevelikega odmerjanja zdravila GENFERON® LITE niso registrirani. V primeru občasnega enkratnega vnosa večjega števila svečk, kot jih je predpisal zdravnik, je treba nadaljnjo uporabo začasno prekiniti za 24 ur, nato pa se zdravljenje lahko nadaljuje v skladu s predpisanim režimom.
Navodila za zdravilo Genferon Light (sveče)
Registrska številka: LSR-005614/09 z dne 13. julija 2009
Mednarodno netržno ime: interferon alfa-2b + taurin.
Dozirna oblika: vaginalne in rektalne svečke.
Sestava
Genferon® Light je na voljo v dveh oblikah:
1 supozitorij (125.000 ie + 5 mg) vsebuje:
- zdravilne učinkovine: interferon alfa-2b - 125.000 ie; Taurin - 0,005 g;
- pomožne snovi: "trdna maščoba", dekstran 60.000, makrogol 1500, polisorbat 80, emulgator T2, natrijev hidrokitrat, citronska kislina, prečiščena voda - zadostna za pridobitev supozitorija mase 0,8 g.
2 supozitorij (250 000 ie + 5 mg) vsebuje:
- zdravilne učinkovine: interferon alfa-2b - 250.000 ie; Taurin - 0,005 g;
- pomožne snovi: "trdna maščoba", dekstran 60.000, makrogol 1500, polisorbat 80, emulgator T2, natrijev hidrokitrat, citronska kislina, prečiščena voda - zadostna količina za pridobitev supozitorija mase 0,8 g.
Opis
Bel ali bele barve z rumenkastim odtenkom barvnih valjastih supozitorijev s koničastim koncem, homogen na vzdolžnem prerezu. Pri rezu je dovoljena prisotnost zračne palice ali lijakastega izreza.
Farmakološka skupina: imunomodulacijska sredstva, interferoni.
Oznaka ATC: L03AB05
FARMAKOLOŠKE LASTNOSTI
GENFERON® LITE je kombiniran pripravek, katerega učinek je posledica sestavin, ki sestavljajo njegovo sestavo. Ima lokalni in sistemski učinek.
Sestavek pripravka Genferon® Light vključuje rekombinantni humani interferon alfa-2b, ki ga proizvaja sev bakterije Escherichia coli, v katerega je bil gen človeškega interferona alfa-2b uveden z metodami genskega inženiringa.
Interferon alfa-2b ima protivirusno, imunomodulatorno, antiproliferativno in antibakterijsko delovanje. Protivirusni učinek je posredovan z aktivacijo številnih znotrajceličnih encimov, ki zavirajo virusno replikacijo. Imunomodulatorni učinek se kaže predvsem z izboljšanjem celično posredovanih reakcij imunskega sistema, ki povečuje učinkovitost imunskega odziva proti virusom, znotrajceličnim parazitom in celicam, ki so bile podvržene transformaciji tumorja. To se doseže z aktiviranjem T8 celic CD8 +, NK celic (naravnimi celicami ubijalk), povečanjem diferenciacije B-limfocitov in proizvodnjo protiteles, aktiviranjem monocitno-makrofagnega sistema in fagocitoze, ter povečanjem izražanja molekul tipa I glavnega kompleksa histokompatibilnosti, kar povečuje verjetnost prepoznavanje okuženih celic s celicami imunskega sistema. Aktivacija levkocitov v vseh slojih sluznice pod vplivom interferona zagotavlja njihovo aktivno sodelovanje pri odstranjevanju patoloških žarišč; poleg tega se zaradi vpliva interferona doseže okrevanje proizvodnje sekrecijskega imunoglobulina A. Antibakterijski učinek posredujejo reakcije imunskega sistema, ojačene pod vplivom interferona.
Taurin prispeva k normalizaciji presnovnih procesov in regeneraciji tkiv, ima stabilizacijo membrane in imunomodulatorne učinke. Kot močan antioksidant taurin neposredno vpliva na aktivne oblike kisika, katerega pretirano kopičenje prispeva k razvoju patoloških procesov. Taurin pomaga ohranjati biološko aktivnost interferona, kar povečuje terapevtski učinek zdravila.
Farmakokinetika
Pri rektalnem dajanju zdravila je visoka biološka uporabnost (več kot 80%) interferona, zato se dosežejo lokalni in izraziti sistemski imunomodulatorni učinki; z intravaginalno uporabo, zaradi visoke koncentracije v središču okužbe in fiksacije na celice sluznice, dosežemo izrazit lokalni antivirusni, antiproliferativni in antibakterijski učinek, sistemski učinek zaradi nizke sesalne zmogljivosti vaginalne sluznice pa je zanemarljiv. Največja koncentracija interferona v serumu je dosežena 5 ur po dajanju zdravila. Glavni način vzreje? -Interferon je ledvični katabolizem. Razpolovna doba je 12 ur, zato je treba zdravilo uporabiti 2-krat na dan.
Indikacije za uporabo
- Za zdravljenje infekcijskih in vnetnih bolezni urogenitalnega trakta pri otrocih in ženskah, vključno z nosečnicami.
- Kot sestavni del kompleksne terapije - za zdravljenje drugih nalezljivih bolezni virusne etiologije.
Uporabite po navodilih zdravnika.
Odmerjanje in uporaba
Zdravilo se lahko uporablja tako vaginalno kot rektalno. Pot uporabe, odmerjanje in trajanje tečaja so odvisni od starosti, specifične klinične situacije in jih določi zdravnik. Pri odraslih in otrocih, starejših od 7 let, se zdravilo Genferon® Light uporablja v odmerku 250.000 ie interferona alfa-2b na supozitorij. Pri otrocih, mlajših od 7 let, je zdravilo varno uporabljati v odmerku 125.000 ie interferona alfa-2b na supozitorij.
Priporočeni odmerki in načini zdravljenja: t
- Akutne infekcijske in vnetne bolezni urogenitalnega trakta pri otrocih: 1 sveženj rektalno 2-krat na dan z 12-urnim intervalom 10 dni.
- Nalezljive in vnetne bolezni urogenitalnega trakta pri nosečnicah: 1 vaginalni supozitorij 2-krat na dan z 12-urnim intervalom 10 dni.
- Nalezljive in vnetne bolezni urogenitalnega trakta pri ženskah: 1 supozitorij (250.000 ie) vaginalno ali rektalno (odvisno od narave bolezni), 2-krat na dan z 12-urnim intervalom 10 dni. Pri podaljšanih oblikah 3-krat na teden vsak drugi dan, 1 supozitorij za 1-3 mesece.
- Akutne infekcijske in vnetne bolezni virusne etiologije pri otrocih: 1 supozitorij rektalno 2-krat na dan z 12-urnim intervalom vzporedno s standardno terapijo 5 dni. Če simptomi ne izginejo, se zdravljenje ponovi po 5-dnevnem presledku.
- Kronične infekcijske in vnetne bolezni virusne etiologije pri otrocih: 1 sveženj rektalno 2-krat na dan z 12-urnim intervalom vzporedno s standardno terapijo 10 dni. Nato v 1–3 mesecih - 1 čepico rektalno za noč vsak drugi dan.
Neželeni učinki
Zdravilo se dobro prenaša. Možne so lokalne alergijske reakcije (občutek srbenja in pekoča v nožnici). Ti pojavi so reverzibilni in izginejo v 72 urah po prenehanju dajanja. Nadaljevanje zdravljenja je možno po posvetovanju z zdravnikom.
Do danes niso bili opaženi hudi ali smrtno nevarni neželeni učinki. Pojav, ki se pojavijo pri uporabi vseh vrst interferona alfa-2b, kot so mrzlica, zvišana telesna temperatura, utrujenost, izguba apetita, mišice in glavoboli, bolečine v sklepih, potenje in levko- in trombocitopenija, vendar se pogosteje pojavijo pri preseganju dnevni odmerek, ki presega 10 000 000 ie. V teh primerih se priporoča posvetovanje z zdravnikom, da se odloči, ali je treba zdravilo prekiniti ali zmanjšati odmerek.
Kot pri vsakem drugem zdravilu interferon alfa, v primeru povišanja temperature po njegovi uvedbi, je možen en odmerek paracetamola v odmerku 500-1000 mg za odrasle in 250 mg za otroke.
Kontraindikacije
Individualna intoleranca za interferon in druge snovi, ki sestavljajo zdravilo.
Previdno
Poslabšanje alergijskih in avtoimunskih bolezni.
Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
Klinične študije so dokazale učinkovitost in varnost uporabe zdravila Genferon® Light v drugem in tretjem trimesečju nosečnosti. Varnost zdravila v prvem trimesečju nosečnosti ni raziskana.
Medsebojno delovanje z drugimi zdravili
Genferon® Light je najbolj učinkovita sestavina kompleksne terapije. V kombinaciji z antibakterijskimi, fungicidnimi in protivirusnimi zdravili opazimo medsebojno potenciranje delovanja, kar omogoča doseganje visokega skupnega terapevtskega učinka.
Preveliko odmerjanje
Primeri prevelikega odmerjanja Generone® niso registrirani. V primeru občasnega enkratnega vnosa večjega števila svečk, kot jih je predpisal zdravnik, je treba nadaljnjo uporabo začasno prekiniti za 24 ur, nato pa se zdravljenje lahko nadaljuje v skladu s predpisanim režimom.
Posebna navodila
Genferon® Light ne vpliva na delovanje potencialno nevarnih dejavnosti, ki zahtevajo posebno pozornost in hitre reakcije (vožnja, stroji itd.).
Pogoji skladiščenja in prevoza
Pri temperaturi od 2 do 8 ° C.
Hraniti izven dosega otrok.
Obrazec za sprostitev
Vaginalne in rektalne svečke 125.000 ie + 5 mg in 250.000 ie + 5 mg.
Na 5 supozitorijev v blister embalaži iz aluminijaste folije ali polivinilklorida. 1 ali 2 pretisna omota skupaj z navodili za uporabo v zavoju iz kartona.
Rok trajanja
Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.
GENFERON LIGHT
5 kosov - paketi obrnjenih celic (1) - kartonske škatle.
5 kosov - paketi konturnih celic (2) - kartonske škatle.
5 kosov - paketi obrnjenih celic (1) - kartonske škatle.
5 kosov - paketi konturnih celic (2) - kartonske škatle.
Genferon Light je kombinirano zdravilo, katerega delovanje povzročajo komponente, ki ga sestavljajo. Ima lokalni in sistemski učinek. Pripravek Genferon Light vključuje rekombinantni humani interferon alfa-2b, ki ga proizvaja sev bakterije Escherichia coli, v katerega je bil gen interferona alfa-2b uveden s človeškim genskim inženiringom.
Interferon alfa-2b ima protivirusno, imunomodulatorno, antiproliferativno in antibakterijsko delovanje. Protivirusni učinek je posredovan z aktivacijo številnih znotrajceličnih encimov, ki zavirajo virusno replikacijo. Imunomodulatorni učinek se kaže predvsem s povečanjem celično posredovanih reakcij imunskega sistema, ki povečuje učinkovitost imunskega odziva proti virusom, znotrajceličnim parazitom in celicam, ki so bile podvržene transformaciji tumorja. To se doseže z aktiviranjem T8 celic CD8 +, NK celic (naravnimi celicami ubijalk), povečanjem diferenciacije B-limfocitov in proizvodnjo protiteles, aktiviranjem monocitno-makrofagnega sistema in fagocitoze, ter povečanjem izražanja molekul tipa I glavnega kompleksa histokompatibilnosti, kar povečuje verjetnost prepoznavanje okuženih celic s celicami imunskega sistema. Aktivacija levkocitov v vseh slojih sluznice pod vplivom interferona zagotavlja njihovo aktivno sodelovanje pri odstranjevanju patoloških žarišč; poleg tega se zaradi vpliva interferona doseže okrevanje proizvodnje sekrecijskega imunoglobulina A. Antibakterijski učinek posredujejo reakcije imunskega sistema, ojačene pod vplivom interferona.
Taurin prispeva k normalizaciji presnovnih procesov in regeneraciji tkiv, ima stabilizacijo membrane in imunomodulatorne učinke. Kot močan antioksidant taurin neposredno vpliva na aktivne oblike kisika, katerega pretirano kopičenje prispeva k razvoju patoloških procesov. Taurin pomaga ohranjati biološko aktivnost interferona, kar povečuje terapevtski učinek zdravila.
Pri rektalnem dajanju zdravila je visoka biološka uporabnost (več kot 80%) interferona, zato se dosežejo lokalni in izraziti sistemski imunomodulatorni učinki; z intravaginalno uporabo, zaradi visoke koncentracije v središču okužbe in fiksacije na celice sluznice, dosežemo izrazit lokalni antivirusni, antiproliferativni in antibakterijski učinek, sistemski učinek zaradi nizke sesalne zmogljivosti vaginalne sluznice pa je zanemarljiv. Največja koncentracija interferona v serumu je dosežena 5 ur po dajanju zdravila. Glavna pot izločanja interferona je ledvični katabolizem. Razpolovna doba je 12 ur, zato je treba zdravilo uporabiti 2-krat na dan.
- kot sestavni del kompleksne terapije - za zdravljenje akutnih virusnih okužb dihal in drugih nalezljivih bolezni bakterijske in virusne etiologije pri otrocih;
- za zdravljenje infekcijskih in vnetnih bolezni urogenitalnega trakta pri otrocih in ženskah, vključno z nosečnicami.
- individualno prenašanje interferona in drugih snovi, t
vključeni v pripravek;
- 1 trimesečje nosečnosti.
Z nego: poslabšanje alergijskih in avtoimunskih bolezni.
Zdravilo se lahko uporablja tako vaginalno kot rektalno. Pot uporabe, odmerek in trajanje tečaja
odvisna od starosti, specifične klinične situacije in jih določi zdravnik.
Pri odraslih in otrocih, starejših od 7 let, se zdravilo Genferon Light uporablja v odmerku 250.000 ie interferona alfa-2b na supozitorij. Pri otrocih, mlajših od 7 let, je zdravilo varno uporabljati v odmerku 125.000 ie interferona alfa-2b na supozitorij. Pri ženskah, ki so v 13-40 tednih nosečnosti, se zdravilo uporablja v odmerku 250 000 MEinterferona alfa-2b na supozitorij.
Priporočeni odmerki in načini zdravljenja: t
Akutne respiratorne virusne okužbe in druge akutne bolezni virusne narave pri otrocih: 1 čopič rektalno, 2-krat na dan s 12-urnim intervalom vzporedno z glavnim zdravljenjem 5 dni. Če simptomi ne izginejo, se zdravljenje ponovi po 5-dnevnem presledku.
Kronične infekcijske in vnetne bolezni virusne etiologije pri otrocih: 1 sveženj rektalno 2-krat na dan z 12-urnim intervalom vzporedno s standardno terapijo 10 dni. Nato v 1–3 mesecih - 1 čepico rektalno za noč vsak drugi dan.
Akutne infekcijske in vnetne bolezni urogenitalnega trakta pri otrocih: 1 sveženj rektalno 2-krat na dan z 12-urnim intervalom 10 dni.
Nalezljive in vnetne bolezni urogenitalnega trakta pri nosečnicah: 1 vaginalni supozitorij 2-krat na dan z 12-urnim intervalom 10 dni.
Nalezljive in vnetne bolezni urogenitalnega trakta pri ženskah: 1 supozitorij (250.000 ME) vaginalno ali rektalno (odvisno od narave bolezni), 2-krat na dan z 12-urnim intervalom 10 dni. Pri podaljšanih oblikah 3-krat na teden vsak drugi dan, 1 supozitorij za 1-3 mesece.
Zdravilo se dobro prenaša. Možne so lokalne alergijske reakcije (občutek srbenja in pekoča v nožnici). Ti pojavi so reverzibilni in izginejo v 72 urah po prenehanju dajanja. Nadaljevanje zdravljenja je možno po posvetovanju z zdravnikom.
Do danes niso bili opaženi hudi ali smrtno nevarni neželeni učinki. Pojav, ki se pojavijo pri uporabi vseh vrst interferona alfa-2b, kot so mrzlica, zvišana telesna temperatura, utrujenost, izguba apetita, mišice in glavoboli, bolečine v sklepih, potenje in levko- in trombocitopenija, vendar se pogosteje pojavijo pri preseganju dnevni odmerek, ki presega 10 milijonov ME. V teh primerih se priporoča posvetovanje z zdravnikom, da se odloči, ali je treba zdravilo prekiniti ali zmanjšati odmerek.
Kot pri vsakem drugem zdravilu interferon alfa, in če se temperatura po uvedbi zviša, je mogoče vzeti en odmerek paracetamola v odmerku 500-1000 mg za odrasle in 250 mg za otroke.
Primeri prevelikega odmerjanja Generon Light niso registrirani. V primeru občasnega enkratnega vnosa večjega števila svečk, kot jih je predpisal zdravnik, je treba nadaljnjo uporabo začasno prekiniti za 24 ur, nato pa se zdravljenje lahko nadaljuje v skladu s predpisanim režimom.
Genferon Light je najbolj učinkovit kot sestavina kompleksne terapije. V kombinaciji z antibakterijskimi, fungicidnimi in protivirusnimi zdravili opazimo medsebojno potenciranje delovanja, kar omogoča doseganje visokega skupnega terapevtskega učinka.
Genferon Light ne vpliva na delovanje potencialno nevarnih dejavnosti, ki zahtevajo posebno pozornost in hitre reakcije (vožnja vozil, strojev itd.).
Klinične študije so dokazale učinkovitost in varnost uporabe zdravila Genferon Light pri ženskah, starih 13-40 tednov. Uporaba v prvem trimesečju nosečnosti je kontraindicirana.
Ni omejitev za uporabo med dojenjem.
Zdravilo v odmerku 125 000 ie interferona alfa-2b na supozitorij je na voljo brez recepta.
Zdravilo v odmerku 250 000 ie interferona alfa-2b na supozitorij se sprosti na recept.
Pri temperaturi od 2 do 8 ° C. Hraniti izven dosega otrok. Rok uporabnosti - 2 leti.
Genferon® Light (250000 ME) Interferon Alfa 2b, Taurin
Navodila
- Ruski
- азақша
Trgovsko ime
Mednarodno nelastniško ime
Oblika odmerka
Supozitorije 125.000 ie, 250.000 ie za vaginalno ali rektalno dajanje
Sestava
Ena supozitorija vsebuje
pomožne snovi: dekstran 60 000, makrogol 1500, polisorbat 80, emulgator T2, natrijev hidroksi, citronska kislina, prečiščena voda, trdna maščoba.
Opis
Svečke so bele ali bele barve z rumenkastim odtenkom cilindrične oblike s koničastim koncem, homogenim v vzdolžnem prerezu. Pri rezu je dovoljena prisotnost zračne palice ali lijakastega izreza.
Farmakoterapevtska skupina
Farmakološke lastnosti
Farmakokinetika
Pri rektalnem dajanju zdravila je visoka biološka uporabnost (več kot 80%) interferona, zato se dosežejo lokalni in izraziti sistemski imunomodulatorni učinki. Pri intravaginalni uporabi zaradi visoke koncentracije v središču okužbe in fiksacije na celice sluznice se doseže izrazit lokalni protivirusni, antiproliferativni in antibakterijski učinek, ki ima sistemski učinek zaradi nizke absorpcijske sposobnosti sluznice vagine, je zanemarljiv.
Najvišja koncentracija interferona v serumu je dosežena 5 ur po rektalnem ali vaginalnem dajanju zdravila. Glavna pot izločanja α-interferona je katabolizem ledvic. Razpolovna doba je 12 ur, zato je treba zdravilo uporabiti 2-krat na dan.
Farmakodinamika
GENFERON® LITE je kombiniran pripravek, katerega učinek je posledica sestavin, ki sestavljajo njegovo sestavo. Ima lokalni in sistemski učinek.
Sestava pripravka GENFERON® LITE vključuje rekombinantni humani interferon alfa-2b, ki ga proizvaja sev bakterije Escherichia coli, v katere metode genskega inženiringa so uvedli gen človeškega interferona alfa-2b.
Interferon alfa-2b ima protivirusno, imunomodulatorno, antiproliferativno in antibakterijsko delovanje. Protivirusni učinek je posredovan z aktivacijo številnih znotrajceličnih encimov, ki zavirajo virusno replikacijo. Imunomodulatorni učinek se kaže predvsem z izboljšanjem celično posredovanih reakcij imunskega sistema, ki povečuje učinkovitost imunskega odziva proti virusom, znotrajceličnim parazitom in celicam, ki so bile podvržene transformaciji tumorja. To se doseže z aktiviranjem T8 celic CD8 +, NK celic (naravnimi celicami ubijalk), povečanjem diferenciacije B-limfocitov in njihovo proizvodnjo protiteles, aktiviranjem monocitno-makrofagnega sistema in fagocitoze, kot tudi povečanjem izražanja molekul tipa I glavnega kompleksa histokompatibilnosti, kar poveča verjetnost prepoznavanje okuženih celic s celicami imunskega sistema.
Aktivacija levkocitov v vseh slojih sluznice pod vplivom interferona zagotavlja njihovo aktivno sodelovanje pri odstranjevanju patoloških žarišč; poleg tega se zaradi vpliva interferona doseže okrevanje proizvodnje sekrecijskega imunoglobulina A. Antibakterijski učinek posredujejo reakcije imunskega sistema, ojačene pod vplivom interferona.
Taurin prispeva k normalizaciji presnovnih procesov in regeneraciji tkiv, ima stabilizacijo membrane in imunomodulatorne učinke. Kot močan antioksidant taurin neposredno vpliva na aktivne oblike kisika, katerega pretirano kopičenje prispeva k razvoju patoloških procesov. Taurin pomaga ohranjati biološko aktivnost interferona, kar povečuje terapevtski učinek zdravila.
Indikacije za uporabo
kot sestavni del kompleksne terapije - za zdravljenje akutnih virusnih okužb dihal in drugih nalezljivih bolezni bakterijske in virusne etiologije pri otrocih
za zdravljenje infekcijskih in vnetnih bolezni urogenitalnega trakta pri otrocih in ženskah, vključno z nosečnicami, na podlagi specifične terapije, ki jo je predpisal in nadzoroval zdravnik
Odmerjanje in uporaba
Zdravilo se lahko uporablja pri odraslih, tako vaginalno kot rektalno:
pri otrocih - samo rektalno!
Pot uporabe, odmerjanje in trajanje tečaja so odvisni od starosti, specifične klinične situacije in jih določi zdravnik.
Pri odraslih in otrocih, starejših od 7 let, se GENFERON® LITE uporablja v odmerku 250.000 ie. Pri otrocih od rojstva do sedmega leta starosti je zdravilo varno uporabljati v odmerku 125.000 ie interferona alfa-2b na supozitorij. Pri ženskah, ki so v trinajstih tednih nosečnosti, se zdravilo uporablja v odmerku 250.000 ie interferona alfa-2b na supozitorij.
Priporočeni odmerki in načini zdravljenja: t
Akutne infekcijske in vnetne bolezni urogenitalnega trakta pri otrocih: 1 sveženj rektalno 2-krat na dan z 12-urnim intervalom 10 dni na podlagi specifičnega zdravljenja, ki ga je predpisal in spremljal zdravnik.
Nalezljive in vnetne bolezni urogenitalnega trakta pri nosečnicah: 1 supozitorij (250.000 ie) vaginalno 2-krat na dan z 12-urnim intervalom 10 dni na podlagi specifične terapije, ki jo je predpisal in nadzoroval zdravnik.
Nalezljive in vnetne bolezni urogenitalnega trakta pri ženskah: 1 supozitorij (250.000 ie) vaginalno ali rektalno (odvisno od narave bolezni), 2-krat na dan z 12-urnim intervalom 10 dni na podlagi specifične terapije, ki jo je predpisal zdravnik. Pri podaljšanih oblikah 3-krat na teden vsak drugi dan, 1 supozitorij za 1-3 mesece.
Akutne respiratorne virusne okužbe in druge akutne bolezni virusne narave pri otrocih: 1 čopič rektalno, 2-krat na dan s 12-urnim intervalom vzporedno z glavnim zdravljenjem 5 dni. Če se po 5-dnevnem obdobju zdravljenja simptomi bolezni ne zmanjšajo ali postanejo bolj izraziti, se mora bolnik posvetovati z zdravnikom. Po kliničnih indikacijah je možno ponoviti potek zdravljenja po 5-dnevnem intervalu.
Kronične infekcijske in vnetne bolezni virusne etiologije pri otrocih: 1 supozitorij (250.000 ie) rektalno 2-krat na dan z 12-urnim intervalom vzporedno s standardno terapijo 10 dni. Nato v 1–3 mesecih - 1 čepico rektalno za noč vsak drugi dan.
Neželeni učinki
Zdravilo se dobro prenaša.
Zelo redki (pogostnost manjša od 1 na 10.000 primerov) t
- alergijske reakcije (posamezna sporočila).
Ti pojavi so reverzibilni in izginejo v 72 urah po prenehanju dajanja. Nadaljevanje zdravljenja je možno po posvetovanju z zdravnikom.
Do danes niso bili opaženi hudi ali smrtno nevarni neželeni učinki.
Kontraindikacije
- intoleranco za interferon in druge snovi, ki sestavljajo zdravilo
Interakcije z zdravili
GENFERON® LITE je najučinkovitejši sestavni del kompleksne terapije. V kombinaciji z antibakterijskimi, fungicidnimi in protivirusnimi zdravili opazimo medsebojno potenciranje delovanja, kar omogoča doseganje visokega skupnega terapevtskega učinka.
Posebna navodila
Uporabljajte previdno pri poslabšanju alergijskih in avtoimunskih bolezni.
Nosečnost in dojenje
Klinične študije so dokazale učinkovitost in varnost uporabe zdravila GENFERON® LITE za ženske, ki so gestacije 13-40 tednov. Varnost zdravila v prvem trimesečju nosečnosti ni raziskana.
Ni omejitev za uporabo med dojenjem.
Značilnosti učinka zdravila na sposobnost vožnje vozila ali potencialno nevarnih strojev
Priprava GENFERON® LITE ne vpliva na delovanje potencialno nevarnih dejavnosti, ki zahtevajo posebno pozornost in hitrost reakcije.
Preveliko odmerjanje
Ni poročil o primerih prevelikega odmerjanja zdravila GENFERON® LITE. V primeru občasnega enkratnega vnosa večjega števila svečk, kot jih je predpisal zdravnik, je treba nadaljnjo uporabo začasno prekiniti za 24 ur, nato pa se zdravljenje lahko nadaljuje v skladu s predpisanim režimom.
Oblika in embalaža za sprostitev
Na 5 svečkah v embalaži za pretisne omote iz aluminijaste folije (aluminij / aluminij) ali polivinilklorida (PVC / PVC).
V škatlico iz kartona se vstavijo 2 pretisna omota skupaj z navodili za medicinsko uporabo v državi in v ruskem jeziku.
Pogoji skladiščenja
Shranjujte pri temperaturi 2 do 8 ° C.
Hranite izven dosega otrok!
Rok trajanja
Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.
Prodajni pogoji za farmacijo
Brez recepta (svečke 125 000 ie).
Recept (supozitoriji 250 000 ie).
Proizvajalec
CJSC "BIOKAD", Ruska federacija
Pravni naslov: Ruska federacija, 198515, Sankt Peterburg, okrožje Petrodvorets, naselje Strelna, ul. Sporočilo, D. 34, črka A.
Lokacija naslov: Ruska federacija, 143422, Moskovska regija, okrožje Krasnogorsk, s. Petrovo-Far; telefon: +7 (495) 992-66-28; faks: +7 (495) 992-82-98; [email protected].
Imetnik potrdila o registraciji
CJSC "BIOKAD", Ruska federacija
Naslov organizacije na ozemlju Republike Kazahstan, ki prejema zahtevke (predloge) o kakovosti zdravil od potrošnikov; Odgovoren za spremljanje varnosti zdravila po registraciji
SVETILNE SVETILKE GENFERON
Farmakokinetika
Največja koncentracija interferona v serumu je dosežena 5 ur po dajanju zdravila. Glavna pot izločanja α-interferona je katabolizem ledvic. Razpolovna doba je 12 ur, zato je treba zdravilo uporabiti 2-krat na dan.
Indikacije za uporabo
Uporabiti je treba sveče Genferon Light:
- Kot sestavni del kompleksne terapije za zdravljenje akutnih virusnih okužb dihal in drugih nalezljivih bolezni bakterijske in virusne etiologije pri otrocih.
- Za zdravljenje infekcijskih in vnetnih bolezni urogenitalnega trakta pri otrocih in ženskah, vključno z nosečnicami, glede na specifično terapijo, ki jo zdravnik predpisuje in nadzira.
Način uporabe
Zdravilo Genferon Light se lahko uporablja tako vaginalno kot rektalno. Pot uporabe, odmerek in trajanje zdravljenja so odvisni od starosti in specifične klinične situacije. Pri odraslih in otrocih, starejših od 7 let, se zdravilo Genferon Light daje v odmerku 250.000 ie interferona alfa-2b na supozitorij. Pri otrocih, mlajših od 7 let, vključno z dojenčki, je zdravilo varno uporabljati v odmerku 125.000 ie interferona alfa-2b na supozitorij. Pri ženskah, ki so noseče 13–40 tednov, se zdravilo uporablja v odmerku 250.000 ie interferona alfa-2b na supozitorij.
Priporočeni odmerki in načini zdravljenja: t
- Akutne respiratorne virusne okužbe in druge akutne bolezni virusne narave pri otrocih: 1 čopič rektalno, 2-krat na dan s 12-urnim intervalom vzporedno z glavnim zdravljenjem 5 dni. Če po
5-dnevno obdobje zdravljenja ne zmanjša simptomov bolezni ali postane bolj izrazito, pacient se mora posvetovati z zdravnikom. Po kliničnih indikacijah je možno ponoviti potek zdravljenja po 5-dnevnem intervalu.
- Kronične infekcijske in vnetne bolezni virusne etiologije pri otrocih, starejših od 7 let: 1 supozitorij (250.000 ie) rektalno 2-krat na dan z 12-urnim intervalom vzporedno s standardno terapijo 10 dni.
Nato v 1–3 mesecih - 1 čepico rektalno za noč vsak drugi dan.
- Akutne infekcijske in vnetne bolezni urogenitalnega trakta pri otrocih: 1 čepičev rektalno 2-krat na dan z 12-urnim intervalom 10 dni v ozadju specifičnega in nadzorovanega zdravnika.
zdravljenje.
- Nalezljive in vnetne bolezni urogenitalnega trakta pri nosečnicah: 1 supozitorij (250.000 ie) vaginalno 2-krat na dan z 12-urnim intervalom 10 dni na podlagi specifične terapije, ki jo je predpisal in nadzoroval zdravnik.
- Nalezljive in vnetne bolezni urogenitalnega trakta pri ženskah: 1 supozitorij (250.000 ie) vaginalno ali rektalno (odvisno od narave bolezni), 2-krat na dan z 12-urnim intervalom 10 dni
na podlagi specifične terapije, ki jo zdravnik predpisuje in nadzira. Pri podaljšanih oblikah 3-krat na teden vsak drugi dan, 1 supozitorij za 1-3 mesece.
Neželeni učinki
Zdravilo Genferon Light bolniki dobro prenašajo.
Zelo redko (pogostost manj kot 1 na 10.000 primerov): poroča o posameznih primerih alergijskih reakcij.
Ti pojavi so reverzibilni in izginejo v 72 urah po prenehanju dajanja.
Nadaljevanje zdravljenja je možno po posvetovanju z zdravnikom.
Do danes niso bili opaženi hudi ali smrtno nevarni neželeni učinki.
Kontraindikacije
Kontraindikacije za uporabo zdravila Genferon Light so: individualna intoleranca za interferon in druge snovi, ki sestavljajo zdravilo; I trimesečje nosečnosti.
Z nego: poslabšanje alergijskih in avtoimunskih bolezni.
Nosečnost
Klinične študije so dokazale učinkovitost in varnost uporabe zdravila Genferon Light pri ženskah, starih 13–40 tednov nosečnosti.
Uporaba v prvem trimesečju nosečnosti je kontraindicirana.
Ni omejitev za uporabo med dojenjem.
Medsebojno delovanje z drugimi zdravili
Genferon Light je najbolj učinkovit kot sestavina kompleksne terapije. V kombinaciji z antibakterijskimi, fungicidnimi in protivirusnimi zdravili opazimo medsebojno potenciranje delovanja, kar omogoča doseganje visokega skupnega terapevtskega učinka.
Preveliko odmerjanje
Primeri prevelikega odmerjanja Generon Light niso registrirani.
V primeru občasnega enkratnega vnosa večjega števila svečk, kot jih je predpisal zdravnik, je treba nadaljnjo uporabo začasno prekiniti za 24 ur, nato pa se zdravljenje lahko nadaljuje v skladu s predpisanim režimom.
Pogoji skladiščenja
Pri temperaturi od 2 do 8 ° C.
Hraniti izven dosega otrok.
Obrazec za sprostitev
Genferon Light - vaginalne in rektalne svečke 125.000 ie + 5 mg in 250.000 ie + 5 mg.
Na 5 supozitorijev v blister embalaži iz aluminijaste folije ali polivinilklorida. 1 ali 2 pretisna omota skupaj z navodili za uporabo v zavoju iz kartona.
Sestava
1 supozitorij Genferon Light za odmerke 125.000 ie + 5 mg oziroma 250.000 ie + 5 mg vsebuje: zdravilne učinkovine: interferon alfa-2b - 125.000 ie, 250.000 ie; Taurin - 0,005 g.
Pomožne snovi: „trdna maščoba“, dekstran 60.000, makrogol 1500, polisorbat 80, emulgator T2, natrijev hidrokitrat, citronska kislina, prečiščena voda - zadostna za pridobitev supozitorija z maso 0,8 g.
Sveče Genferon Light 250 tisoč ie, 10 kosov.
Navodila za uporabo
Vaginalne in rektalne svečke.
1 supozitorij vsebuje: humani rekombinantni alfa-2a interferon - 250000 IU, kot tudi tavrin 5 mg;
pomožne snovi: „trdna maščoba“, dekstran 60.000, polietilen oksid 1500, tween 80, emulgator T 2, natrijev citrat, citronska kislina, prečiščena voda - zadostna količina za pridobitev supozitorija, ki tehtajo 1,65 g.
Genferon Light je kombinirano zdravilo, katerega učinek je posledica njegovih sestavnih sestavin. Ima lokalni in sistemski učinek.
Interferon alfa-2 ima protivirusni, antibakterijski in imunomodulatorni učinek. Pod vplivom interferona alfa-2 v telesu se poveča aktivnost naravnih celic ubijalk, T-celic pomočnic, fagocitov in intenzivnosti diferenciacije B-limfocitov. Aktivacija levkocitov, ki jih vsebujejo vse plasti sluznice, zagotavlja njihovo aktivno sodelovanje pri odstranjevanju primarnih patoloških žarišč in zagotavlja obnovitev proizvodnje sekretornega imunoglobulina A.
Interferon alfa-2 neposredno zavira replikacijo in transkripcijo virusov klamidije.
Taurin, ki je del zdravila, ima regenerativne, reparativne, membransko in hepatoprotektivne, antioksidativne, protivnetne lastnosti.
Anestezin je lokalni anestetik. Zmanjša prepustnost celične membrane na natrijeve ione, izpodriva kalcijeve ione iz receptorjev, ki se nahajajo na notranji površini membrane, blokira prevodnost živčnih impulzov. Preprečuje nastanek bolečinskih impulzov v končnicah senzoričnih živcev in njihovega prehoda skozi živčna vlakna.
- za zdravljenje infekcijskih in vnetnih bolezni urogenitalnega trakta pri otrocih in ženskah, vključno z nosečnicami;
- kot sestavni del kompleksne terapije - za zdravljenje drugih nalezljivih bolezni virusne etiologije.
Individualna intoleranca za interferon in druge snovi, ki sestavljajo zdravilo.
Z nego: poslabšanje alergijskih in avtoimunskih bolezni.
Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
Klinične študije so dokazale učinkovitost in varnost uporabe zdravila Genferon Light v drugem in tretjem trimesečju nosečnosti. Varnost zdravila v prvem trimesečju nosečnosti ni raziskana.
Odmerjanje in uporaba
Zdravilo se lahko uporablja tako vaginalno kot rektalno. Pot uporabe, odmerjanje in trajanje tečaja so odvisni od starosti, specifične klinične situacije in jih določi zdravnik.
Pri odraslih in otrocih, starejših od 7 let
Priporočeni odmerki in načini zdravljenja: t
Akutne infekcijske in vnetne bolezni urogenitalnega trakta
Nalezljive in vnetne bolezni urogenitalnega trakta
Nalezljive in vnetne bolezni urogenitalnega trakta
Akutne infekcijske in vnetne bolezni virusne etiologije, 1 rektalni supozitorij, 2-krat na dan z 12-urnim intervalom vzporedno s standardno terapijo 5 dni. Če simptomi ne izginejo, se zdravljenje ponovi po 5-dnevnem presledku.
Kronične infekcijske in vnetne bolezni virusne etiologije, 1 čepičev rektalno 2-krat na dan z 12-urnim intervalom vzporedno s standardno terapijo 10 dni. Nato v 1–3 mesecih - 1 čepico rektalno za noč vsak drugi dan.
Zdravilo se dobro prenaša. Možne so lokalne alergijske reakcije (občutek srbenja in pekoča v nožnici). Ti pojavi so reverzibilni in izginejo v 72 urah po prenehanju dajanja. Nadaljevanje zdravljenja je možno po posvetovanju z zdravnikom.
Do danes niso bili opaženi hudi ali smrtno nevarni neželeni učinki. Pojav, ki se pojavijo pri uporabi vseh vrst interferona alfa-2b, kot so mrzlica, zvišana telesna temperatura, utrujenost, izguba apetita, mišice in glavoboli, bolečine v sklepih, potenje in levko- in trombocitopenija, vendar se pogosteje pojavijo pri preseganju dnevni odmerek, ki presega 10 milijonov ME. V teh primerih se priporoča posvetovanje z zdravnikom, da se odloči, ali je treba zdravilo prekiniti ali zmanjšati odmerek.
Kot pri vsakem drugem zdravilu interferon alfa, v primeru povišanja temperature po njegovi uvedbi, je možen en odmerek paracetamola v odmerku 500-1000 mg za odrasle in 250 mg za otroke.
Zdravilo se dobro prenaša. Možne so lokalne alergijske reakcije (občutek srbenja in pekoča v nožnici). Ti pojavi so reverzibilni in izginejo v 72 urah po prenehanju dajanja. Nadaljevanje zdravljenja je možno po posvetovanju z zdravnikom.
Do danes niso bili opaženi hudi ali smrtno nevarni neželeni učinki. Pojav, ki se pojavijo pri uporabi vseh vrst interferona alfa-2b, kot so mrzlica, zvišana telesna temperatura, utrujenost, izguba apetita, mišice in glavoboli, bolečine v sklepih, potenje in levko- in trombocitopenija, vendar se pogosteje pojavijo pri preseganju dnevni odmerek, ki presega 10 milijonov ME. V teh primerih se priporoča posvetovanje z zdravnikom, da se odloči, ali je treba zdravilo prekiniti ali zmanjšati odmerek.
Kot pri vsakem drugem zdravilu interferon alfa, v primeru povišanja temperature po njegovi uvedbi, je možen en odmerek paracetamola v odmerku 500-1000 mg za odrasle in 250 mg za otroke.
Zdravilo se dobro prenaša. Možne so lokalne alergijske reakcije (občutek srbenja in pekoča v nožnici). Ti pojavi so reverzibilni in izginejo v 72 urah po prenehanju dajanja. Nadaljevanje zdravljenja je možno po posvetovanju z zdravnikom.
Do danes niso bili opaženi hudi ali smrtno nevarni neželeni učinki. Pojav, ki se pojavijo pri uporabi vseh vrst interferona alfa-2b, kot so mrzlica, zvišana telesna temperatura, utrujenost, izguba apetita, mišice in glavoboli, bolečine v sklepih, potenje in levko- in trombocitopenija, vendar se pogosteje pojavijo pri preseganju dnevni odmerek, ki presega 10 milijonov ME. V teh primerih se priporoča posvetovanje z zdravnikom, da se odloči, ali je treba zdravilo prekiniti ali zmanjšati odmerek.
Kot pri vsakem drugem zdravilu interferon alfa, v primeru povišanja temperature po njegovi uvedbi, je možen en odmerek paracetamola v odmerku 500-1000 mg za odrasle in 250 mg za otroke.