NAVODILA
o medicinski uporabi zdravila
Registrska številka:
Mednarodno nelastniško ime:
Oblika odmerjanja:
Sestava
1 supozitorij za odmerke 125.000 ie + 5 mg oziroma 250.000 ie + 5 mg vsebuje:
zdravilne učinkovine: interferon alfa-2b - 125.000 ie, 250.000 ie; Taurin - 0,005 g;
pomožne snovi: "trdna maščoba", dekstran 60.000, makrogol 1500, polisorbat 80, emulgator T2, natrijev hidrokitrat, citronska kislina, prečiščena voda - dovolj, da dobimo supozitorij, ki tehta 0,8 g.
Opis
Bel ali bele barve z rumenkastim odtenkom barvnih valjastih supozitorijev s koničastim koncem, homogen na vzdolžnem prerezu. Pri rezu je dovoljena prisotnost zračne palice ali lijakastega izreza.
Farmakološka skupina: imunomodulacijska sredstva, interferoni.
Oznaka ATC: L03AB05
Farmakološke lastnosti
Imunobiološke lastnosti
Genferon ® Light je kombinirano zdravilo, katerega učinek je posledica sestavin, ki ga sestavljajo. Ima lokalni in sistemski učinek.
Pripravek Genferon ® Light vsebuje rekombinantni humani interferon alfa-2b, ki ga proizvaja sev bakterije Escherichia coli, v katerega je bil gen interferona alfa-2b uveden s človeškim genskim inženiringom. Interferon alfa-2b ima protivirusno, imunomodulatorno, antiproliferativno in antibakterijsko delovanje. Protivirusni učinek je posredovan z aktivacijo številnih znotrajceličnih encimov, ki zavirajo virusno replikacijo. Imunomodulatorni učinek se kaže predvsem z izboljšanjem celično posredovanih reakcij imunskega sistema, ki povečuje učinkovitost imunskega odziva proti virusom, znotrajceličnim parazitom in celicam, ki so bile podvržene transformaciji tumorja. To se doseže z aktiviranjem T8 celic CD8 +, NK celic (naravnimi celicami ubijalk), povečanjem diferenciacije B-limfocitov in proizvodnjo protiteles, aktiviranjem monocitno-makrofagnega sistema in fagocitoze, ter povečanjem izražanja molekul tipa I glavnega kompleksa histokompatibilnosti, kar povečuje verjetnost prepoznavanje okuženih celic s celicami imunskega sistema. Aktivacija levkocitov v vseh slojih sluznice pod vplivom interferona zagotavlja njihovo aktivno sodelovanje pri odstranjevanju patoloških žarišč; poleg tega se zaradi vpliva interferona doseže okrevanje proizvodnje sekrecijskega imunoglobulina A. Antibakterijski učinek posredujejo reakcije imunskega sistema, ojačene pod vplivom interferona.
Taurin prispeva k normalizaciji presnovnih procesov in regeneraciji tkiv, ima stabilizacijo membrane in imunomodulatorne učinke. Kot močan antioksidant taurin neposredno vpliva na aktivne oblike kisika, katerega pretirano kopičenje prispeva k razvoju patoloških procesov. Taurin pomaga ohranjati biološko aktivnost interferona, kar povečuje terapevtski učinek zdravila.
Farmakokinetika
Pri rektalnem dajanju zdravila je visoka biološka uporabnost (več kot 80%) interferona, zato se dosežejo lokalni in izraziti sistemski imunomodulatorni učinki; z intravaginalno uporabo, zaradi visoke koncentracije v središču okužbe in fiksacije na celice sluznice, dosežemo izrazit lokalni antivirusni, antiproliferativni in antibakterijski učinek, sistemski učinek zaradi nizke sesalne zmogljivosti vaginalne sluznice pa je zanemarljiv. Največja koncentracija interferona v serumu je dosežena 5 ur po dajanju zdravila. Glavna pot izločanja α-interferona je katabolizem ledvic. Razpolovna doba je 12 ur, zato je treba zdravilo uporabiti 2-krat na dan.
Indikacije za uporabo
Zdravilo se lahko uporablja tako vaginalno kot rektalno. Pot uporabe, odmerek in trajanje tečaja so odvisni od starosti, specifične klinične situacije in jih določi zdravnik. Pri odraslih in otrocih, starejših od 7 let, se zdravilo Genferon ® Light uporablja v odmerku 250.000 ie interferona alfa-2b na supozitorij. Pri otrocih, mlajših od 7 let, je zdravilo varno uporabljati v odmerku 125.000 ie interferona alfa-2b na supozitorij. Pri ženskah, ki so v 13-40 tednih nosečnosti, se zdravilo uporablja v odmerku 250.000 ie interferona alfa-2b na supozitorij.
Priporočeni odmerki in načini zdravljenja: t
Zdravilo se dobro prenaša. Možne so lokalne alergijske reakcije (občutek srbenja in pekoča v nožnici). Ti pojavi so reverzibilni in izginejo v 72 urah po prenehanju dajanja. Nadaljevanje zdravljenja je možno po posvetovanju z zdravnikom.
Do danes niso bili opaženi hudi ali smrtno nevarni neželeni učinki. Pojav, ki se pojavijo pri uporabi vseh vrst interferona alfa-2b, kot so mrzlica, zvišana telesna temperatura, utrujenost, izguba apetita, mišice in glavoboli, bolečine v sklepih, potenje in levko- in trombocitopenija, vendar se pogosteje pojavijo pri preseganju dnevni odmerek, ki presega 10 000 000 ie. V teh primerih se priporoča posvetovanje z zdravnikom, da se odloči, ali je treba zdravilo prekiniti ali zmanjšati odmerek.
Kot pri vsakem drugem zdravilu interferon alfa, v primeru povišanja temperature po njegovi uvedbi, je možen en odmerek paracetamola v odmerku 500-1000 mg za odrasle in 250 mg za otroke. Kontraindikacije
Individualna intoleranca za interferon in druge snovi, ki sestavljajo zdravilo.
I trimesečje nosečnosti. Previdno
Poslabšanje alergijskih in avtoimunskih bolezni. Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
Klinične študije so dokazale učinkovitost in varnost uporabe zdravila Genferon ® Light pri ženskah, ki so gestacije 13-40 tednov. Uporaba v prvem trimesečju nosečnosti je kontraindicirana.
Ni omejitev za uporabo med dojenjem. Medsebojno delovanje z drugimi zdravili
Genferon ® Light je najučinkovitejši sestavni del kompleksne terapije. V kombinaciji z antibakterijskimi, fungicidnimi in protivirusnimi zdravili opazimo medsebojno potenciranje delovanja, kar omogoča doseganje visokega skupnega terapevtskega učinka. Preveliko odmerjanje
Primeri prevelikega odmerjanja zdravila Genferon ® Light niso registrirani. V primeru občasnega enkratnega vnosa večjega števila svečk, kot jih je predpisal zdravnik, je treba nadaljnjo uporabo začasno prekiniti za 24 ur, nato pa se zdravljenje lahko nadaljuje v skladu s predpisanim režimom. Posebna navodila
Genferon ® Light ne vpliva na delovanje potencialno nevarnih dejavnosti, ki zahtevajo posebno pozornost in hitre reakcije (vožnja vozil, strojev itd.). Pogoji skladiščenja in prevoza
Pri temperaturi od 2 do 8 ° C.
Hraniti izven dosega otrok. Obrazec za sprostitev
Vaginalne in rektalne svečke 125.000 ie + 5 mg in 250.000 ie + 5 mg.
Na 5 supozitorijev v blister embalaži iz aluminijaste folije ali polivinilklorida. 1 ali 2 pretisna omota skupaj z navodili za uporabo v zavoju iz kartona. Rok trajanja
2 leti.
Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži. Prodajni pogoji za farmacijo
Po receptu. Proizvajalec
JSC "BIOKAD", Rusija, 198515, Sankt Peterburg, okrožje Petrodvorets, naselje Strelna, ul. Sporočila, d. 34, Lit. A. Proizvajalec:
CJSC "BIOKAD" Rusija, 143422, Moskva, Krasnogorsky District, str. Petrovo Far, a / I 26.
GENFERON
Svečke iz bele do bele barve z rumenkasto barvo, cilindrične oblike s koničastim koncem.
Pomožne snovi: trdna maščoba, dekstran 60.000, polietilen oksid 1500, tween-80, emulgator T2, natrijev citrat, citronska kislina, prečiščena voda.
5 kosov - paketi obrnjenih celic (1) - kartonske škatle.
5 kosov - paketi konturnih celic (2) - kartonske škatle.
Svečke iz bele do bele barve z rumenkasto barvo, cilindrične oblike s koničastim koncem.
Pomožne snovi: trdna maščoba, dekstran 60.000, polietilen oksid 1500, tween-80, emulgator T2, natrijev citrat, citronska kislina, prečiščena voda.
5 kosov - paketi obrnjenih celic (1) - kartonske škatle.
5 kosov - paketi konturnih celic (2) - kartonske škatle.
Svečke iz bele do bele barve z rumenkasto barvo, cilindrične oblike s koničastim koncem.
Pomožne snovi: trdna maščoba, dekstran 60.000, polietilen oksid 1500, tween-80, emulgator T2, natrijev citrat, citronska kislina, prečiščena voda.
5 kosov - paketi obrnjenih celic (1) - kartonske škatle.
5 kosov - paketi konturnih celic (2) - kartonske škatle.
Kombinirana zdravila, katerih delovanje je posledica sestavin, vključenih v njegovo sestavo. Ima lokalne in sistemske imunomodulatorne učinke.
Interferon alfa-2 ima protivirusne, protimikrobne in imunomodulacijske učinke. Pod vplivom interferona alfa-2 se poveča aktivnost naravnih celic ubijalk, T-celic pomočnic, fagocitov in intenzivnosti diferenciacije B-limfocitov. Aktivacija levkocitov v vseh slojih sluznice zagotavlja njihovo aktivno sodelovanje pri odpravljanju primarnih patoloških žarišč in obnovi proizvodnje sekretornega imunoglobulina A.
Interferon alfa-2 neposredno zavira replikacijo in transkripcijo virusov klamidije.
Taurin ima membranske in hepatoprotektivne, antioksidativne in protivnetne lastnosti, pospešuje regeneracijo tkiva.
Benzokain je lokalni anestetik. Zmanjšuje prepustnost celičnih membran za natrijeve ione, izpodriva kalcijeve ione iz receptorjev, ki se nahajajo na notranji površini membrane, blokira prevajanje živčnih impulzov. Preprečuje nastanek bolečinskih impulzov v končnicah senzoričnih živcev in njihovega prehoda skozi živčna vlakna.
Ko se vaginalna ali rektalna uporaba interferona alfa-2 absorbira skozi sluznico, vstopi v okoliško tkivo limfnega sistema, kar zagotavlja sistemski učinek. Tudi zaradi delne fiksacije na celice sluznice ima lokalni učinek.
Zmanjšanje ravni serumskega interferona 12 ur po dajanju zdravila zahteva njegovo večkratno dajanje.
Kot del kompleksne terapije za infekcijske in vnetne bolezni urogenitalnega trakta:
Navodila za zdravilo Genferon Light (sveče)
Registrska številka: LSR-005614/09 z dne 13. julija 2009
Mednarodno netržno ime: interferon alfa-2b + taurin.
Dozirna oblika: vaginalne in rektalne svečke.
Sestava
Genferon® Light je na voljo v dveh oblikah:
1 supozitorij (125.000 ie + 5 mg) vsebuje:
- zdravilne učinkovine: interferon alfa-2b - 125.000 ie; Taurin - 0,005 g;
- pomožne snovi: "trdna maščoba", dekstran 60.000, makrogol 1500, polisorbat 80, emulgator T2, natrijev hidrokitrat, citronska kislina, prečiščena voda - zadostna količina za pridobitev supozitorija mase 0,8 g.
2 supozitorij (250 000 ie + 5 mg) vsebuje:
- zdravilne učinkovine: interferon alfa-2b - 250.000 ie; Taurin - 0,005 g;
- pomožne snovi: "trdna maščoba", dekstran 60.000, makrogol 1500, polisorbat 80, emulgator T2, natrijev hidrokitrat, citronska kislina, prečiščena voda - zadostna količina za pridobitev supozitorija mase 0,8 g.
Opis
Bel ali bele barve z rumenkastim odtenkom barvnih valjastih supozitorijev s koničastim koncem, homogen na vzdolžnem prerezu. Pri rezu je dovoljena prisotnost zračne palice ali lijakastega izreza.
Farmakološka skupina: imunomodulacijska sredstva, interferoni.
Oznaka ATC: L03AB05
FARMAKOLOŠKE LASTNOSTI
GENFERON® LITE je kombiniran pripravek, katerega učinek je posledica sestavin, ki sestavljajo njegovo sestavo. Ima lokalni in sistemski učinek.
Sestavek pripravka Genferon® Light vključuje rekombinantni humani interferon alfa-2b, ki ga proizvaja sev bakterije Escherichia coli, v katerega je bil gen človeškega interferona alfa-2b uveden z metodami genskega inženiringa.
Interferon alfa-2b ima protivirusno, imunomodulatorno, antiproliferativno in antibakterijsko delovanje. Protivirusni učinek je posredovan z aktivacijo številnih znotrajceličnih encimov, ki zavirajo virusno replikacijo. Imunomodulatorni učinek se kaže predvsem z izboljšanjem celično posredovanih reakcij imunskega sistema, ki povečuje učinkovitost imunskega odziva proti virusom, znotrajceličnim parazitom in celicam, ki so bile podvržene transformaciji tumorja. To se doseže z aktiviranjem T8 celic CD8 +, NK celic (naravnimi celicami ubijalk), povečanjem diferenciacije B-limfocitov in proizvodnjo protiteles, aktiviranjem monocitno-makrofagnega sistema in fagocitoze, ter povečanjem izražanja molekul tipa I glavnega kompleksa histokompatibilnosti, kar povečuje verjetnost prepoznavanje okuženih celic s celicami imunskega sistema. Aktivacija levkocitov v vseh slojih sluznice pod vplivom interferona zagotavlja njihovo aktivno sodelovanje pri odstranjevanju patoloških žarišč; poleg tega se zaradi vpliva interferona doseže okrevanje proizvodnje sekrecijskega imunoglobulina A. Antibakterijski učinek posredujejo reakcije imunskega sistema, ojačene pod vplivom interferona.
Taurin prispeva k normalizaciji presnovnih procesov in regeneraciji tkiv, ima stabilizacijo membrane in imunomodulatorne učinke. Kot močan antioksidant taurin neposredno vpliva na aktivne oblike kisika, katerega pretirano kopičenje prispeva k razvoju patoloških procesov. Taurin pomaga ohranjati biološko aktivnost interferona, kar povečuje terapevtski učinek zdravila.
Farmakokinetika
Pri rektalnem dajanju zdravila je visoka biološka uporabnost (več kot 80%) interferona, zato se dosežejo lokalni in izraziti sistemski imunomodulatorni učinki; z intravaginalno uporabo, zaradi visoke koncentracije v središču okužbe in fiksacije na celice sluznice, dosežemo izrazit lokalni antivirusni, antiproliferativni in antibakterijski učinek, sistemski učinek zaradi nizke sesalne zmogljivosti vaginalne sluznice pa je zanemarljiv. Največja koncentracija interferona v serumu je dosežena 5 ur po dajanju zdravila. Glavni način vzreje? -Interferon je ledvični katabolizem. Razpolovna doba je 12 ur, zato je treba zdravilo uporabiti 2-krat na dan.
Indikacije za uporabo
- Za zdravljenje infekcijskih in vnetnih bolezni urogenitalnega trakta pri otrocih in ženskah, vključno z nosečnicami.
- Kot sestavni del kompleksne terapije - za zdravljenje drugih nalezljivih bolezni virusne etiologije.
Uporabite po navodilih zdravnika.
Odmerjanje in uporaba
Zdravilo se lahko uporablja tako vaginalno kot rektalno. Pot uporabe, odmerjanje in trajanje tečaja so odvisni od starosti, specifične klinične situacije in jih določi zdravnik. Pri odraslih in otrocih, starejših od 7 let, se zdravilo Genferon® Light uporablja v odmerku 250.000 ie interferona alfa-2b na supozitorij. Pri otrocih, mlajših od 7 let, je zdravilo varno uporabljati v odmerku 125.000 ie interferona alfa-2b na supozitorij.
Priporočeni odmerki in načini zdravljenja: t
- Akutne infekcijske in vnetne bolezni urogenitalnega trakta pri otrocih: 1 sveženj rektalno 2-krat na dan z 12-urnim intervalom 10 dni.
- Nalezljive in vnetne bolezni urogenitalnega trakta pri nosečnicah: 1 vaginalni supozitorij 2-krat na dan z 12-urnim intervalom 10 dni.
- Nalezljive in vnetne bolezni urogenitalnega trakta pri ženskah: 1 supozitorij (250.000 ie) vaginalno ali rektalno (odvisno od narave bolezni), 2-krat na dan z 12-urnim intervalom 10 dni. Pri podaljšanih oblikah 3-krat na teden vsak drugi dan, 1 supozitorij za 1-3 mesece.
- Akutne infekcijske in vnetne bolezni virusne etiologije pri otrocih: 1 supozitorij rektalno 2-krat na dan z 12-urnim intervalom vzporedno s standardno terapijo 5 dni. Če simptomi ne izginejo, se zdravljenje ponovi po 5-dnevnem presledku.
- Kronične infekcijske in vnetne bolezni virusne etiologije pri otrocih: 1 sveženj rektalno 2-krat na dan z 12-urnim intervalom vzporedno s standardno terapijo 10 dni. Nato v 1–3 mesecih - 1 čepico rektalno za noč vsak drugi dan.
Neželeni učinki
Zdravilo se dobro prenaša. Možne so lokalne alergijske reakcije (občutek srbenja in pekoča v nožnici). Ti pojavi so reverzibilni in izginejo v 72 urah po prenehanju dajanja. Nadaljevanje zdravljenja je možno po posvetovanju z zdravnikom.
Do danes niso bili opaženi hudi ali smrtno nevarni neželeni učinki. Pojav, ki se pojavijo pri uporabi vseh vrst interferona alfa-2b, kot so mrzlica, zvišana telesna temperatura, utrujenost, izguba apetita, mišice in glavoboli, bolečine v sklepih, potenje in levko- in trombocitopenija, vendar se pogosteje pojavijo pri preseganju dnevni odmerek, ki presega 10 000 000 ie. V teh primerih se priporoča posvetovanje z zdravnikom, da se odloči, ali je treba zdravilo prekiniti ali zmanjšati odmerek.
Kot pri vsakem drugem zdravilu interferon alfa, v primeru povišanja temperature po njegovi uvedbi, je možen en odmerek paracetamola v odmerku 500-1000 mg za odrasle in 250 mg za otroke.
Kontraindikacije
Individualna intoleranca za interferon in druge snovi, ki sestavljajo zdravilo.
Previdno
Poslabšanje alergijskih in avtoimunskih bolezni.
Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
Klinične študije so dokazale učinkovitost in varnost uporabe zdravila Genferon® Light v drugem in tretjem trimesečju nosečnosti. Varnost zdravila v prvem trimesečju nosečnosti ni raziskana.
Medsebojno delovanje z drugimi zdravili
Genferon® Light je najbolj učinkovita sestavina kompleksne terapije. V kombinaciji z antibakterijskimi, fungicidnimi in protivirusnimi zdravili opazimo medsebojno potenciranje delovanja, kar omogoča doseganje visokega skupnega terapevtskega učinka.
Preveliko odmerjanje
Primeri prevelikega odmerjanja Generone® niso registrirani. V primeru občasnega enkratnega vnosa večjega števila svečk, kot jih je predpisal zdravnik, je treba nadaljnjo uporabo začasno prekiniti za 24 ur, nato pa se zdravljenje lahko nadaljuje v skladu s predpisanim režimom.
Posebna navodila
Genferon® Light ne vpliva na delovanje potencialno nevarnih dejavnosti, ki zahtevajo posebno pozornost in hitre reakcije (vožnja, stroji itd.).
Pogoji skladiščenja in prevoza
Pri temperaturi od 2 do 8 ° C.
Hraniti izven dosega otrok.
Obrazec za sprostitev
Vaginalne in rektalne svečke 125.000 ie + 5 mg in 250.000 ie + 5 mg.
Na 5 supozitorijev v blister embalaži iz aluminijaste folije ali polivinilklorida. 1 ali 2 pretisna omota skupaj z navodili za uporabo v zavoju iz kartona.
Rok trajanja
Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.
Genferon ® Light (Genferon Lite)
Aktivna sestavina:
Vsebina
Farmakološke skupine
Nosološka klasifikacija (ICD-10)
Sestava
Opis dozirne oblike
Vaginalne ali rektalne svečke: bele ali bele z rumenkastim odtenkom, valjaste oblike s koničastim koncem, homogene v vzdolžnem prerezu. Pri rezu je dovoljena prisotnost zračne palice ali lijakastega izreza.
Razpršeni nazalni odmerki: prozorna, brezbarvna ali svetlo rumena tekočina, brez vidnih mehanskih nečistoč.
Farmakološko delovanje
Farmakodinamika
Rektalne ali vaginalne svečke, pršilo za nos. Splošni podatki.
Genferon ® Light je kombinirano zdravilo, katerega učinek je posledica sestavin, ki ga sestavljajo.
Pripravek Genferon ® Light vsebuje rekombinantni humani interferon alfa-2b, ki ga proizvaja sev bakterije Escherichia coli, v katerega je bil gen interferona alfa-2b uveden s človeškim genskim inženiringom.
Interferon alfa-2b ima protivirusno, imunomodulatorno, antiproliferativno in antibakterijsko delovanje. Protivirusni učinek je posredovan z aktivacijo številnih znotrajceličnih encimov, ki zavirajo virusno replikacijo. Imunomodulatorni učinek se kaže predvsem v izboljšanju celično posredovanih reakcij imunskega sistema, kar poveča učinkovitost imunskega odziva proti virusom, znotrajceličnim parazitom in celicam, ki so bile podvržene transformaciji tumorja. To se doseže z aktiviranjem T8 celic CD8 +, NK celic (naravnimi celicami ubijalk), povečanjem diferenciacije B-limfocitov in njihovo proizvodnjo protiteles, aktiviranjem monocitno-makrofagnega sistema in fagocitoze, kot tudi povečanjem izražanja molekul tipa I glavnega kompleksa histokompatibilnosti, kar poveča verjetnost prepoznavanje okuženih celic s celicami imunskega sistema. Aktivacija levkocitov v vseh slojih sluznice pod vplivom interferona zagotavlja njihovo aktivno sodelovanje pri odstranjevanju patoloških žarišč; poleg tega se zaradi vpliva interferona doseže okrevanje tvorbe sekrecijskega Ig, protibakterijski učinek pa posredujejo reakcije imunskega sistema, ki so pod vplivom interferona.
Taurin prispeva k normalizaciji presnovnih procesov in regeneraciji tkiv, ima stabilizacijo membrane in imunomodulatorne učinke. Kot močan antioksidant taurin neposredno vpliva na aktivne oblike kisika, katerega pretirano kopičenje prispeva k razvoju patoloških procesov. Taurin pomaga ohranjati biološko aktivnost interferona, kar povečuje terapevtski učinek zdravila.
Farmakokinetika
Rektalne ali vaginalne svečke
Pri rektalnem dajanju zdravila je visoka biološka uporabnost (več kot 80%) interferona, zato se dosežejo lokalni in izraziti sistemski imunomodulatorni učinki; z intravaginalno uporabo zaradi visoke koncentracije v središču okužbe in fiksacije na celice sluznice vagine dosežemo izrazit lokalni antivirusni, antiproliferativni in antibakterijski učinek, sistemsko delovanje zaradi nizke absorpcijske sposobnosti sluznice vagine pa je zanemarljivo. Cmaks serumski interferon doseže 5 ur po dajanju zdravila. Glavna pot izločanja je skozi ledvice. T1/2 je 12 ur, kar zahteva uporabo zdravila 2-krat na dan.
Pri intranazalni uporabi je zaradi visoke koncentracije v središču okužbe dosežen izrazit lokalni protivirusni in imunostimulacijski učinek.
Sistemska absorpcija zdravila nekoliko - nizka biološka uporabnost zdravil z intranazalnim dajanjem je povezana z delovanjem posebne družine proteinov iz 25 proteinov, ki sestavljajo sluznico nosne votline in ki nadzorujejo transport vseh molekularnih in celičnih predmetov, ki prodirajo skozi sluznico.
Hkrati v sistemski krvni obtok pride določena količina zdravila, s čimer se doseže sistemski imunomodulacijski učinek.
Indikacije zdravila Genferon ® Light
Vaginalne ali rektalne svečke
kot sestavni del kompleksne terapije, zdravljenje ARVI in drugih nalezljivih bolezni bakterijske in virusne etiologije pri otrocih;
za zdravljenje infekcijskih in vnetnih bolezni urogenitalnega trakta pri otrocih in ženskah, vključno z nosečnicam na podlagi specifične terapije, ki jo je predpisal in nadzoroval zdravnik.
Razpršite nosno dozo
preprečevanje in zdravljenje gripe in ARVI pri odraslih in otrocih, starejših od 14 let.
Kontraindikacije
Vaginalne ali rektalne svečke
individualna intoleranca za interferon in druge snovi, ki sestavljajo zdravilo;
I trimesečje nosečnosti.
Razpršite nosno dozo
preobčutljivost za interferon alfa-2b ali druge sestavine zdravila;
starost otrok do 14 let.
Vaginalne ali rektalne svečke
Poslabšanje alergijskih in avtoimunskih bolezni
Razpršite nosno dozo
Bolniki, ki trpijo zaradi krvavitve iz nosu.
Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
Vaginalne ali rektalne svečke
Klinične študije so dokazale učinkovitost in varnost uporabe zdravila Genferon ® Light pri ženskah v starosti 13–40 tednov nosečnosti. Uporaba v prvem trimesečju nosečnosti je kontraindicirana. Ni omejitev za uporabo med dojenjem.
Razpršite nosno dozo
Dovoljena je uporaba v celotnem obdobju nosečnosti.
Neželeni učinki
Vaginalne ali rektalne svečke
Zdravilo se dobro prenaša. Zelo redko (pogostost manj kot 1 na 10.000 primerov) - poroča o posameznih primerih alergijskih reakcij. Ti pojavi so reverzibilni in izginejo v 72 urah po prenehanju dajanja. Nadaljevanje zdravljenja je možno po posvetovanju z zdravnikom.
Do danes niso bili opaženi hudi ali smrtno nevarni neželeni učinki.
Razpršite nosno dozo
Neželeni učinki niso bili opaženi.
Interakcija
Vaginalne ali rektalne svečke
Genferon ® Light je najučinkovitejši sestavni del kompleksne terapije. V kombinaciji z antibakterijskimi, fungicidnimi in protivirusnimi zdravili opazimo medsebojno potenciranje delovanja, kar omogoča doseganje visokega skupnega terapevtskega učinka.
Razpršite nosno dozo
Odmerjanje in uporaba
Vaginalne ali rektalne svečke: vaginalno, rektalno.
Pot uporabe, odmerjanje in trajanje zdravljenja so odvisni od starosti, specifične klinične situacije. Pri odraslih in otrocih, starejših od 7 let, se zdravilo Genferon ® Light uporablja v odmerku 250000 ie interferona alfa-2b na supozitorij. Pri otrocih, mlajših od 7 let, vključno z dojenčki, je zdravilo varno uporabljati v odmerku 125.000 ie interferona alfa-2b na supozitorij. Pri ženskah, ki so noseče 13–40 tednov, se zdravilo uporablja v odmerku 250000 ie interferona alfa-2b na supozitorij.
Priporočeni odmerki in načini zdravljenja
SARS in druge akutne virusne bolezni pri otrocih: 1 sup. rektalno 2-krat na dan s 12-urnim intervalom vzporedno z glavnim zdravljenjem 5 dni. Če se po 5-dnevnem obdobju zdravljenja simptomi bolezni ne zmanjšajo ali postanejo bolj izraziti, se mora bolnik posvetovati z zdravnikom. Po kliničnih indikacijah je možno ponoviti potek zdravljenja po 5-dnevnem intervalu.
Kronične infekcijske in vnetne bolezni virusne etiologije pri otrocih: 1 sup. rektalno 2-krat na dan z 12-urnim intervalom hkrati s standardno terapijo 10 dni. Nato 1–3 mesece - 1 sup. rektalno ponoči vsak drugi dan.
Akutne infekcijske in vnetne bolezni urogenitalnega trakta pri otrocih: 1 sup. rektalno 2-krat na dan z 12-urnim intervalom 10 dni, glede na specifično terapijo, ki jo zdravnik predpisuje in nadzira.
Nalezljive in vnetne bolezni urogenitalnega trakta pri nosečnicah: 1 sup. (250.000 IU) vaginalno 2-krat na dan z 12-urnim intervalom 10 dni, glede na specifično terapijo, ki jo je predpisal in nadzoroval zdravnik.
Infekcijske in vnetne bolezni urogenitalnega trakta pri ženskah: 1 sup. (250000 IU) vaginalno ali rektalno (odvisno od narave bolezni) 2-krat na dan z 12-urnim intervalom 10 dni, glede na specifično terapijo, ki jo zdravnik predpisuje in nadzira. Pri podaljšanih oblikah 3-krat na teden vsak drugi dan, 1 sup. v 1–3 mesecih
Razpršite nosni odmerek: intranazalno, z uporabo aerosola 1 odmerka (1 odmerek = 1 kratek pritisk na točilni avtomat).
Pri prvih znakih bolezni se zdravilo Genferon ® Light daje intranazalno 5 dni, en odmerek (en pritisk na razpršilnik) v vsak nosni prehod 3-krat na dan (en odmerek je približno 50.000 ie interferona alfa-2b, dnevni odmerek ne sme presegati 500.000 ie).
Ob stiku s pacientom z ARVI in / ali med hipotermijo se zdravilo daje po navedeni shemi 2-krat na dan 5-7 dni. Po potrebi se preventivni tečaji ponovijo.
Navodila za nanašanje z brizganjem
1. Odstranite zaščitni pokrovček.
2. Pred prvo uporabo pritiskajte dozirnik večkrat, dokler se ne pojavi tanek curek.
3. Pri uporabi držite steklenico v navpičnem položaju.
4. Injicirajte zdravilo s potiskanjem odmernika enkrat v vsakem nosnem prehodu izmenično.
5. Po uporabi zaprite točilno posodo z zaščitnim pokrovčkom.
Da bi se izognili širjenju okužbe, priporočamo individualno uporabo.
Preveliko odmerjanje
Vaginalne ali rektalne svečke
Primeri prevelikega odmerjanja zdravila Genferon ® Light niso registrirani. V primeru naključnega enkratnega vnosa večjega števila svečk, kot jih je predpisal zdravnik, je treba nadaljnjo uporabo začasno prekiniti za 24 ur, potem pa se zdravljenje lahko nadaljuje v skladu s predpisanim režimom.
Razpršite nosno dozo
Ni poročil o primerih prevelikega odmerjanja zdravila Genferon ® Light.
Posebna navodila
Vaginalne ali rektalne svečke
Vpliv na sposobnost vožnje in mehanizmov. Genferon ® Light ne vpliva na delovanje potencialno nevarnih dejavnosti, ki zahtevajo posebno pozornost in hitre reakcije (vožnja vozil, strojev itd.).
Obrazec za sprostitev
Vaginalne ali rektalne svečke, 125.000 ie + 5 mg, 250000 ie + 5 mg. 5 supp. v pretisnem omotu iz aluminijaste folije ali PVC folije. 1 ali 2 pretisna omota v škatli.
Razpršite nosno dozo. Za 100 odmerkov v steklenici temnega stekla, zapečateni razpršilnik z zaščitno kapico. 1 fl. v pakiranju iz kartona.
Proizvajalec
CJSC “BIOKAD”, 198515, Rusija, Sankt Peterburg, Petrodvortsovy okrožje, naselje Strelna, ul. Komunikacije, 34, Lit. A.
Proizvedeno: CJSC "BIOKAD", Rusija, 143422, Moskva, Krasnogorsk, str. Petrovo-Daleč.
Tel: (495) 992-66-28; faks: (495) 992-82-98.
Zahtevki o zdravilu so bili poslani državnemu inštitutu za standardizacijo in nadzor medicinskih bioloških priprav FSBI. L.A. Tarasevich Ministrstvo za zdravje Rusije: 119002, Moskva, st. Sivtsev Vrazhek, 41.
Tel: (499) 241-39-22; faks: (499) 241-92-38.
e-mail: [email protected] in na naslov proizvajalca.
Prodajni pogoji za farmacijo
Vaginalne ali rektalne svečke 125.000 ie + 5 mg. Nad pultom.
Vaginalne ali rektalne svečke 250000 ie + 5 mg. Po receptu.
Razpršite nosno dozo. Nad pultom.
Pogoji shranjevanja pripravka Genferon ® Light
Hraniti izven dosega otrok.
Rok uporabnosti zdravila Genferon ® Light
Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.
Kako shraniti sveče Genferon
Genferon je potreben za zdravljenje okužb urogenitalnega trakta zaradi udobja dozirne oblike. Varnost in enostavnost dajanja, pomanjkanje okusa, ko je bil uporabljen, je to zdravilo zahtevalo pri bolnikih z virusnimi boleznimi urogenitalnega področja. Na žalost obstajajo primeri, ko supozitoriji niso imeli terapevtskega učinka ali, ko so bili uvedeni, se niso topili pri temperaturi človeškega telesa. Takšni pojavi so povezani z neustreznim skladiščenjem.
Rok trajanja
Rok uporabnosti Genferona je nujno natisnjen na embalaži: karton za potrošnika in na vsako konturno celico.
- Hladilnik;
- zaprta oprema za prvo pomoč;
- brez dostopa za otroke
Če je pri primerjavi koledarskih datumov jasno, da je do konca obdobja ostalo le 10 dni, se orodje še vedno lahko uporabi, ker so datumi poteka podani z določeno mejo. V tem primeru lahko vprašate farmacevta, kje natančno in kako v svoji lekarni organizaciji shranite Genferon, da bi ugotovili kršitve temperaturnega režima.
Zdravilo Genferon je treba shranjevati v hladilniku. Ko zdravilo zapuščamo v pogojih povišane temperature, se rok trajanja močno zmanjša, ko se sveče topijo, in aktivna snov razpade.
Od decembra 2018 ni podatkov o zavrnjenih serijah zdravila. V primeru dvoma je priporočljivo, da pokličete lokalno podružnico Roszdravnadzor.
Pri nakupu izdelka morate preveriti neoporečnost embalaže: zunanji karton in notranjo celico. Proizvajalec predpiše, da izdelka ne uporablja po izteku roka uporabnosti: sveče lahko postanejo netopne, kar pomeni, da aktivna snov ne bo vstopila v krvni obtok.
Kako shraniti
Za shranjevanje zdravila Genferon morate uporabiti hladilni predel s temperaturo od +2 do +8 ° C. Dostop za otroke mora biti omejen, zato mora biti komplet za prvo pomoč zaklenjen.
Zdravila ne smete pustiti brez nadzora pri sobnih, povišanih ali pod ničelnih temperaturah: blizu grelnikov ali v zamrzovalniku.
POMEMBNO. Proizvajalec poroča, da lahko zaradi nepravilnega shranjevanja - pod ničelno in sobno temperaturo - supozitoriji postanejo netaljeni, zaradi česar je njihova uporaba nemogoča. Enako je mogoče opaziti pri poskusu uporabe sveč, ki so že potekle.
Droge-analogi Genferona za popolno naključje učinkovin ne obstajajo. Vendar pa lahko v farmakološki skupini "Interferoni v kombinacijah" izberete nadomestek:
Varnost uporabe
Proizvajalec uradno ne priporoča kombinacije zdravljenja z zdravilom Genferon z uživanjem alkohola iz naslednjih razlogov:
- Alkohol povzroča številne negativne pojave v telesu, na primer zavira funkcijo tvorbe krvi, obremeni jetra in izločajoči sistem. Prisotnost etanola v krvi lahko poslabša potek bolezni.
- Generon se običajno uporablja v kompleksni terapiji, tj. Druga zdravila so predpisana za sprejem. Potem morate upoštevati ne le njihovo združljivost med seboj, ampak tudi krepitev toksičnega učinka alkohola na telo.
- Pod vplivom alkohola se lahko zmanjša protivirusna učinkovitost zdravila Genferon.
Ni bilo primerov prevelikega odmerjanja zdravila Genferon. Če je bolnik uporabil večje število svečk, kot je potrebno, proizvajalec priporoča, da se naslednji 24 dni sveča ne uvaja.
Podatkov o nezdružljivosti zdravila z drugimi zdravili ni.
Zdravilo Genferon se prodaja na recept, njegovo obdobje veljavnosti od trenutka odpusta pa 2 meseca.
Pogoji skladiščenja v lekarnah in klinikah
V organizacijah, ki izvajajo zdravila, je Genferon shranjen v farmacevtskih hladilnikih s temperaturnim režimom + 2... + 8 ° C.
POMEMBNO. Interferon v supozitorijah je človeški protein, ki ga proizvajajo bakterijske kulture z uvedenim humanim genom. Je popolnoma identičen naravnemu, zato je pri skladiščenju potrebno upoštevati temperaturni režim, kot pri krvnih izdelkih.
Pri organizaciji skladiščenja in prevoza zdravil strokovnjaki vodijo:
- Splošni farmakopejski izdelek OFAS.1.1.0010.15 “Shranjevanje zdravil” (GF RF, XIV izdaja);
- Pravila * dobre prakse za shranjevanje in prevoz zdravil za medicinsko uporabo (odobreno z Odredbo Ministrstva za zdravje Rusije z dne 31. avgusta 2016 N 646n).
V skladu s Pravili * se za transport Genferona uporabljajo zaprte izotermične posode, katerih temperatura je v intervalu, ki ga je določil proizvajalec.
Zapadli Genferon je umaknjen iz prodaje, odpisan in prenesen v likvidacijsko organizacijo z dovoljenjem. Istočasno se sklicujejo na „Pravila za uničenje podstandardnih zdravil, ponarejenih zdravil in ponarejenih zdravil“, ki so bila odobrena z Uredbo Vlade Ruske federacije z dne 3. septembra 2010 N674.
Tako je treba pri nakupu Genferona uporabiti naslednji algoritem:
- preverite datum poteka veljavnosti s primerjavo koledarskih datumov;
- oceni temperaturo embalaže: hladna mora biti, ker mora biti proizvod shranjen v hladilniku;
- kupite potrebno število paketov za potek zdravljenja, preostali rok uporabnosti pa mora presegati število dni uporabe zdravila.
Sveče Genferon: navodila za uporabo
Oblika odmerka
Supozitorije 125.000 ie, 250.000 ie za vaginalno ali rektalno dajanje
Sestava
Ena supozitorija vsebuje
pomožne snovi: dekstran 60 000, makrogol 1500, polisorbat 80, emulgator T2, natrijev hidroksi, citronska kislina, prečiščena voda, trdna maščoba.
Opis
Svečke so bele ali bele barve z rumenkastim odtenkom cilindrične oblike s koničastim koncem, homogenim v vzdolžnem prerezu. Pri rezu je dovoljena prisotnost zračne palice ali lijakastega izreza.
Farmakoterapevtska skupina
Farmakološke lastnosti
Farmakokinetika
Pri rektalnem dajanju zdravila je visoka biološka uporabnost (več kot 80%) interferona, zato se dosežejo lokalni in izraziti sistemski imunomodulatorni učinki. Pri intravaginalni uporabi zaradi visoke koncentracije v središču okužbe in fiksacije na celice sluznice se doseže izrazit lokalni protivirusni, antiproliferativni in antibakterijski učinek, ki ima sistemski učinek zaradi nizke absorpcijske sposobnosti sluznice vagine, je zanemarljiv.
Najvišja koncentracija interferona v serumu je dosežena 5 ur po rektalnem ali vaginalnem dajanju zdravila. Glavna pot izločanja α-interferona je katabolizem ledvic. Razpolovna doba je 12 ur, zato je treba zdravilo uporabiti 2-krat na dan.
Farmakodinamika
GENFERON® LITE je kombiniran pripravek, katerega učinek je posledica sestavin, ki sestavljajo njegovo sestavo. Ima lokalni in sistemski učinek.
Sestava pripravka GENFERON® LITE vključuje rekombinantni humani interferon alfa-2b, ki ga proizvaja sev bakterije Escherichia coli, v katere metode genskega inženiringa so uvedli gen človeškega interferona alfa-2b.
Interferon alfa-2b ima protivirusno, imunomodulatorno, antiproliferativno in antibakterijsko delovanje. Protivirusni učinek je posredovan z aktivacijo številnih znotrajceličnih encimov, ki zavirajo virusno replikacijo. Imunomodulatorni učinek se kaže predvsem z izboljšanjem celično posredovanih reakcij imunskega sistema, ki povečuje učinkovitost imunskega odziva proti virusom, znotrajceličnim parazitom in celicam, ki so bile podvržene transformaciji tumorja. To se doseže z aktiviranjem T8 celic CD8 +, NK celic (naravnimi celicami ubijalk), povečanjem diferenciacije B-limfocitov in njihovo proizvodnjo protiteles, aktiviranjem monocitno-makrofagnega sistema in fagocitoze, kot tudi povečanjem izražanja molekul tipa I glavnega kompleksa histokompatibilnosti, kar poveča verjetnost prepoznavanje okuženih celic s celicami imunskega sistema.
Aktivacija levkocitov v vseh slojih sluznice pod vplivom interferona zagotavlja njihovo aktivno sodelovanje pri odstranjevanju patoloških žarišč; poleg tega se zaradi vpliva interferona doseže okrevanje proizvodnje sekrecijskega imunoglobulina A. Antibakterijski učinek posredujejo reakcije imunskega sistema, ojačene pod vplivom interferona.
Taurin prispeva k normalizaciji presnovnih procesov in regeneraciji tkiv, ima stabilizacijo membrane in imunomodulatorne učinke. Kot močan antioksidant taurin neposredno vpliva na aktivne oblike kisika, katerega pretirano kopičenje prispeva k razvoju patoloških procesov. Taurin pomaga ohranjati biološko aktivnost interferona, kar povečuje terapevtski učinek zdravila.
Indikacije za uporabo
- kot sestavni del kompleksne terapije - za zdravljenje akutnih virusnih okužb dihal in drugih nalezljivih bolezni bakterijske in virusne etiologije pri otrocih
- za zdravljenje infekcijskih in vnetnih bolezni urogenitalnega trakta pri otrocih in ženskah, vključno z nosečnicami, na podlagi specifične terapije, ki jo je predpisal in nadzoroval zdravnik
Odmerjanje in uporaba
Zdravilo se lahko uporablja pri odraslih, tako vaginalno kot rektalno:
pri otrocih - samo rektalno!
Pot uporabe, odmerjanje in trajanje tečaja so odvisni od starosti, specifične klinične situacije in jih določi zdravnik.
Pri odraslih in otrocih, starejših od 7 let, se GENFERON® LITE uporablja v odmerku 250.000 ie. Pri otrocih od rojstva do sedmega leta starosti je zdravilo varno uporabljati v odmerku 125.000 ie interferona alfa-2b na supozitorij. Pri ženskah, ki so v trinajstih tednih nosečnosti, se zdravilo uporablja v odmerku 250.000 ie interferona alfa-2b na supozitorij.
Priporočeni odmerki in načini zdravljenja: t
Akutne infekcijske in vnetne bolezni urogenitalnega trakta pri otrocih: 1 sveženj rektalno 2-krat na dan z 12-urnim intervalom 10 dni na podlagi specifičnega zdravljenja, ki ga je predpisal in spremljal zdravnik.
Nalezljive in vnetne bolezni urogenitalnega trakta pri nosečnicah: 1 supozitorij (250.000 ie) vaginalno 2-krat na dan z 12-urnim intervalom 10 dni na podlagi specifične terapije, ki jo je predpisal in nadzoroval zdravnik.
Nalezljive in vnetne bolezni urogenitalnega trakta pri ženskah: 1 supozitorij (250.000 ie) vaginalno ali rektalno
(odvisno od narave bolezni) 2-krat na dan z 12-urnim intervalom 10 dni glede na specifično terapijo, ki jo zdravnik predpisuje in nadzira. Pri podaljšanih oblikah 3-krat na teden vsak drugi dan, 1 supozitorij za 1-3 mesece.
Akutne respiratorne virusne okužbe in druge akutne bolezni virusne narave pri otrocih: 1 čopič rektalno, 2-krat na dan s 12-urnim intervalom vzporedno z glavnim zdravljenjem 5 dni. Če se po 5-dnevnem obdobju zdravljenja simptomi bolezni ne zmanjšajo ali postanejo bolj izraziti, se mora bolnik posvetovati z zdravnikom. Po kliničnih indikacijah je možno ponoviti potek zdravljenja po 5-dnevnem intervalu.
Kronične infekcijske in vnetne bolezni virusne etiologije pri otrocih: 1 supozitorij (250.000 ie) rektalno 2-krat na dan z 12-urnim intervalom vzporedno s standardno terapijo 10 dni. Nato v 1–3 mesecih - 1 čepico rektalno za noč vsak drugi dan.
Neželeni učinki
Zdravilo se dobro prenaša.
Zelo redki (pogostnost manjša od 1 na 10.000 primerov) t
- alergijske reakcije (posamezna sporočila).
Ti pojavi so reverzibilni in izginejo v 72 urah po prenehanju dajanja. Nadaljevanje zdravljenja je možno po posvetovanju z zdravnikom.
Do danes niso bili opaženi hudi ali smrtno nevarni neželeni učinki.
Kontraindikacije
- intoleranco za interferon in druge snovi, ki sestavljajo zdravilo
Interakcije z zdravili
GENFERON® LITE je najučinkovitejši sestavni del kompleksne terapije. V kombinaciji z antibakterijskimi, fungicidnimi in protivirusnimi zdravili opazimo medsebojno potenciranje delovanja, kar omogoča doseganje visokega skupnega terapevtskega učinka.
Posebna navodila
Uporabljajte previdno pri poslabšanju alergijskih in avtoimunskih bolezni.
Nosečnost in dojenje
Klinične študije so dokazale učinkovitost in varnost uporabe zdravila GENFERON® LITE za ženske, ki so gestacije 13-40 tednov. Varnost zdravila v prvem trimesečju nosečnosti ni raziskana.
Ni omejitev za uporabo med dojenjem.
Značilnosti učinka zdravila na sposobnost vožnje vozila ali potencialno nevarnih strojev
Priprava GENFERON® LITE ne vpliva na delovanje potencialno nevarnih dejavnosti, ki zahtevajo posebno pozornost in hitrost reakcije.
Preveliko odmerjanje
Ni poročil o primerih prevelikega odmerjanja zdravila GENFERON® LITE. V primeru občasnega enkratnega vnosa večjega števila svečk, kot jih je predpisal zdravnik, je treba nadaljnjo uporabo začasno prekiniti za 24 ur, nato pa se zdravljenje lahko nadaljuje v skladu s predpisanim režimom.
Oblika in embalaža za sprostitev
Na 5 svečkah v embalaži za pretisne omote iz aluminijaste folije (aluminij / aluminij) ali polivinilklorida (PVC / PVC).
V škatlico iz kartona se vstavijo 2 pretisna omota skupaj z navodili za medicinsko uporabo v državi in v ruskem jeziku.
Pogoji skladiščenja
Shranjujte pri temperaturi 2 do 8 ° C.
Hranite izven dosega otrok!
Rok trajanja
Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.
Sveče Genferon: navodila za uporabo in pregled ljudi
Genferonske svečke so nepogrešljive pri odstranjevanju infekcijskih in vnetnih žarišč v urogenitalnih organih.
Zdravilo kaže precej široko antibakterijsko delovanje proti večini patogenov. Učinek tega zdravila na telo je določen z lastnostmi njegove glavne vsebine - interferona alfa-2b. Prav ta snov uničuje strukturo virusov in klamidije.
Na tej strani boste našli vse informacije o zdravilu Genferon: popolna navodila za uporabo tega zdravila, povprečne cene v lekarnah, popolne in nepopolne analoge zdravila, kot tudi ocene ljudi, ki so že uporabljali svečke Genferona. Želite pustiti svoje mnenje? V komentarje napišite.
Klinično-farmakološka skupina
Interferon Imunomodulatorno zdravilo z antivirusnim delovanjem.
Prodajni pogoji za farmacijo
Prodano brez recepta.
Koliko so sveče Genferon? Povprečna cena sveč Genferon v lekarnah v Moskvi je odvisna od odmerka:
- 250000 ME - 260-287 rubljev.
- 500.000 IU - 384-414 rubljev.
- 1.000.000 IU - 526-566 rubljev.
Oblika in sestava sproščanja
Proizvajalec za en paket pakira 5-10 svečk. Hkrati so možnosti sproščanja odvisne od količine aktivnega elementa - človeškega interferona alfa 2b. Obstajajo naslednje vrste sveč, odvisno od odmerka:
- z 250.000 IU;
- s 500.000 IU;
- s 1.000.000 IU.
Sestava supozitorija vključuje takšne aktivne sestavine:
- interferon alfa-2b je protivirusno sredstvo, ki se pogosto uporablja pri zdravljenju bolezni dihal in malignih tumorjev;
- taurin (1/100 g) - ima hepatoprotektivne lastnosti, pospešuje nastanek novih celic (regeneracijo), pospešuje presnovo;
- benzokain ali anestezin (55/1000 g) je lokalna anestetična snov.
Odmerjanje je odvisno od starosti in namena, ker se interferon uporablja za zdravljenje patoloških sprememb različne stopnje in z različnimi kliničnimi manifestacijami.
Farmakološki učinek
Aktivne sestavine zdravila so interferon alfa2, taurin in anestezin, katerega kompleksen učinek pozitivno vpliva na imunski sistem, pa tudi na protivirusne in antibakterijske učinke.
Antimikrobna aktivnost Genferona vpliva na veliko skupino patogenih mikroorganizmov - bakterij, gliv, virusov, mikoplazem in drugih. Poleg tega, Genferon svečke, ki aktivira aktivnost belih krvnih celic, odpravlja vnetje, ima izrazit antioksidativni učinek in odpravlja bolečine impulze.
Obstajajo tudi ocene o zdravilu Genferon, ki potrjuje njegovo sposobnost zmanjševanja simptomov, kot so bolečina, pekoč občutek in srbenje.
Indikacije za uporabo
Obseg terapevtskih lastnosti Genferona je precej velik. Široko se uporablja pri zdravljenju vnetnih bolezni urogenitalnega sistema pri ženskah, otrocih in moških.
Indikacije za uporabo zdravila so:
- Bolezni ženskih spolnih organov (adneksitis, vulvovaginitis, erozija materničnega vratu, bartholinitis, cervicitis in drugi).
- bolezni moških spolnih organov (balanitis, prostatitis, uretritis).
- Urogenitalna klamidija, mikoplazmoza, genitalni herpes, kronična oblika vaginalne kandidiaze, gardnerellosis, virus papilomatoze, trihomonijaza, ureaplazmoza.
Genferon Light je predpisan kot dodatno zdravilo v kompleksni terapiji virusnih bolezni.
Kontraindikacije
Absolutna kontraindikacija za uporabo svečk Genferon je individualna intoleranca ali preobčutljivost na zdravilne učinkovine ali pomožne sestavine zdravila.
Previdno se uporablja pri poslabšanju sočasnih alergijskih bolezni. Preden začnete uporabljati sveče Genferon, se morate prepričati, da ni kontraindikacij.
Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
Če je potrebno, naj bi uporaba zdravila v II. In III. Trimesečju nosečnosti povezala pričakovane koristi za mater in možno tveganje za plod.
Navodila za uporabo
Navodila za uporabo kažejo, da se svečke z zdravilom Genferon uporabljajo intravaginalno in / ali rektalno:
- Nalezljive in vnetne bolezni urogenitalnega trakta pri ženskah: rektalno ali intravaginalno (odvisno od vrste bolezni), 1 supozitorij 250000, 500000 ali 1000000 IU (odvisno od resnosti bolezni) 2-krat na dan, 10 dni na dan. V primeru dolgotrajnih bolezni 3-krat na teden, 1 supozitorij (vsak drugi dan), trajanje - 1-3 mesece.
- Za zdravljenje izrazito infekcijsko-vnetnega procesa v vagini - 1 supozitorij 500.000 ie intravaginalno zjutraj in 1 supozitorij 1.000.000 ie rektalno čez noč, hkrati pa je treba v vagino vnesti supozitorij z antibakterijskimi / fungicidnimi sredstvi;
- Nalezljive in vnetne bolezni urogenitalnega trakta moških: rektalna, 1 supozitorij (odvisno od resnosti stanja 500000 ali 1000000 IU), 2-krat na dan 10 dni;
- Kronični ponavljajoči se cistitis (kot del kompleksnega zdravljenja) pri odraslih: v primeru poslabšanja, v kombinaciji s standardnim potekom antibiotične terapije, 1 supozitorij 1.000.000 ie rektalno 2-krat na dan 10 dni, nato - vsak drugi dan, 40 dni enakega odmerka za preprečevanje ponovitve bolezni;
- Normalizacija kazalnikov lokalne imunosti pri ženskah v gestacijski starosti 13-40 tednov med zdravljenjem infekcijskih in vnetnih bolezni urogenitalnega trakta: 1 supozitorij 250000 IU intravaginalno, 2-krat na dan, 10 dni na dan;
- Akutni bronhitis (kot del kompleksne terapije) pri odraslih: 1 supozitorij s 1.000.000 ie rektalno, 2-krat na dan 5 dni.
Neželeni učinki
Pri uporabi Genferona se lahko pojavijo številni neželeni pojavi:
- anoreksija;
- artralgija;
- migrena;
- omotica;
- hiperhidroza;
- povečana utrujenost;
- alergijski kožni izpuščaji;
- motnje spanja;
- hipertermija;
- mrzlica;
- kolika;
- mialgija;
- srbenje in pekoč v presredku;
- izguba apetita;
- tromboza in levkocitopenija.
Če najdete takšne dogodke, morate prenehati jemati zdravila in poiskati nasvet specialista.
Preveliko odmerjanje
Primeri prevelikega odmerjanja zdravila niso registrirani, vendar je nemogoče uvesti več svečk, kot je bilo pričakovano, in če sta bili injicirani dve, morate počakati 24 ur, preden nadaljujete.
Posebna navodila
Zdravilo je treba uporabljati previdno pri bolnikih z alergijskimi in avtoimunskimi boleznimi v akutni fazi.
Interakcija z zdravili
- Pri sočasni uporabi z vitaminoma E in C se poveča učinek interferona.
- V kombinaciji z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili in antiholinesteraznimi zdravili okrepi delovanje benzokaina.
- Pri sočasni uporabi se zmanjša učinek sulfonamidov (zaradi delovanja benzokaina).
- Pri uporabi skupaj z antibiotiki in drugimi antimikrobnimi zdravili za zdravljenje urogenitalnih okužb se učinkovitost zdravila Genferon poveča.
Ocene
Preverili smo nekaj mnenj ljudi o pripravku Genferon:
- Milan Otroku sem dala sveče Genferon Light pri prvih manifestacijah virusa ali virusa. Pomaga veliko, na splošno, zdravnik mi je svetoval, naj to storim in zaupam. Za nas, te sveče so na splošno kot čarobno palico, nikoli ne uspe! Varne in delujte, kot bi morale.
- Lyuba Moj mlajši otrok je bil bolan zelo pogosto, poskušal je dati Genferon za profilakso, vendar se nič ni spremenilo na ta način. Zaradi tega sem začel dvomiti v učinkovitost zdravila. Potem so poskusili Kipferon, svetoval moj prijatelj, da dela kot farmacevt. Pojasnil sem, da obstaja dvojna sestava, zdravilo ne deluje le proti virusom, ampak tudi proti bakterijam. Uporablja se lahko tudi za profilakso in ko je otrok že bolan. Veliko več sem zadovoljen s to zdravilo, v sezoni sem dal hladno in gripo, moj otrok ni zbolel.
- Tatiana. Otrok je vzel za SARS. Okrevanje na podlagi kompleksne terapije, vključno z uporabo zdravila Genferon Light, se je zgodilo 4. dan bolezni, kar je za ARVI precej hitro.
- Manya. Vedno doma imamo gferferon, ko je zunaj jesen ali zima. In vzamemo otroke Genferonove luči za sveče, odrasle Genferon svetlobne pršilce. Trenutno je zame najučinkovitejše zdravilo za zdravljenje namakanja in vseh vrst različnih virusov. Nikoli neuspešno, bolezen se hitro umakne.
Analogi
Kaj lahko nadomesti sveče Genferon? Popolne analogne učinkovine in oblika sproščanja so: t
- Viferon;
- Laferobion;
- Laferon;
- Pharmabotek;
- Vitaferon;
- Viferon-Feron;
- Kipferon.
Pred uporabo analogov se posvetujte z zdravnikom.
Viferon ali Genferon - kar je bolje?
Genferon in Viferon sodita v isto skupino zdravil in sta analogna, kar pomeni, da vsebujeta enako zdravilno učinkovino - interferon alfa 2b. Spekter delovanja in učinkovitost teh zdravil sta enaka.
Pri odločanju o vprašanju: »Kaj je bolje - Genferon ali Viferon?« Je treba upoštevati ne le podatke o »suhi« znanosti, temveč tudi individualne značilnosti osebe, vključno s psihološkimi. Zdravilno učinkovino Genferon in Viferon proizvajajo posebne bakterije, zato se lahko njegova aktivnost in afiniteta za tkiva določenega človeškega telesa spreminjata. V enem primeru lahko bolnik z uporabo zdravila Genferon dobi odličen učinek, ob drugi priložnosti pa bo isto zdravilo popolnoma neuporabno. Potem je bolje iti v Viferon.
Prav tako je zelo pomembna psihološka komponenta, ki jo tvorijo mnenja prijateljev, prijateljev, sorodnikov in sodelavcev. Ko je oseba pozitivna glede zdravila, bo njegova učinkovitost nedvomno višja. Če zdravilu ne zaupate, je bolje, da se odločite za sredstva, za katera menite, da so najboljša.
Pogoji skladiščenja in rok uporabnosti
Rok trajanja - 2 leti Zdravilo je potrebno shraniti pri temperaturi 2 do 8 stopinj in izven dosega otrok.