Tablete SUMAMED®

Navodila za uporabo:

Cene v spletnih lekarnah:

Sumamed je zdravilo antibakterijskega širokega spektra. Je antibiotik iz skupine makrolidov (azalid).

Oblika in sestava sproščanja

Sumamed je na voljo v naslednjih farmacevtskih oblikah:

tablete, filmsko obložene, 125 mg: bikonveksne, okrogle, modre, na eni strani je gravura PLIVE, na drugi - gravura "125"; na prelomu je vidno belo ali skoraj belo jedro (6 kosov v pretisnih omotih, v kartonskem svežnju 1 pretisni omot);
filmsko obložene tablete, 500 mg: bikonveksne, ovalne, modre, na eni strani je gravura PLIVA, na drugi - “500” gravura; na lomu je vidno belo ali skoraj belo jedro (3 kosi v pretisnih omotih, v kartonskem snopu 1 pretisni omot);
125 mg disperzibilne tablete: ploske, okrogle, bele ali skoraj bele barve, z gravuro »TEVA 125« na eni strani, s poševnimi robovi (6 kosov v pretisnih omotih, v kartonskem pakiranju 1 pretisnem omotu);
disperzibilne tablete 250 mg: ploske, okrogle, bele ali skoraj bele barve, z vtisnjeno oznako “TEVA 250” na eni strani in pobarvane na drugi strani s poševnimi robovi (6 kosov v pretisnih omotih, v kartonskem svežnju 1 pretisni omot);
disperzibilne tablete 500 mg: ploske, okrogle, bele ali skoraj bele barve, z gravuro "TEVA 500" na eni strani in tveganjem na drugi strani, s poševnimi robovi (3 kosi v pretisnih omotih, v kartonskem svežnju 1 ali 2 pretisnih omotih);
1000 mg disperzibilne tablete: ploske, okrogle, bele ali skoraj bele barve, z vtisnjeno oznako "TEVA 1000" na eni strani in dvema pravokotnima tveganjem - na drugi strani, s poševnimi robovi (1 kos v blisterju, 1 škatli ali 3 pretisne omote) ;
trde želatinske kapsule 250 mg: velikost št. 1, z modrim pokrovčkom in modrim telesom; vsebnost - stisnjena masa, razpada se pri stiskanju ali prah iz bele do svetlo rumene barve (6 kosov v pretisnih omotih, v kartonskem škatlu 1 pretisnem omotu);
prašek za suspenzijo za peroralno dajanje 100 mg / 5 ml: bel ali rumenkasto bel, z značilnim vonjem po jagodah; dokončana suspenzija je homogena, rumenkasto bela, z vonjem jagode (20,925 g vsaka v 50 ml polietilenskih steklenicah, v kartonskem svežnju ena steklenička v kompletu z brizgo za razdeljevanje in / ali merilno žličko);
liofilizat za pripravo raztopine za infuzije: bel ali skoraj bel prah (v vialah brezbarvnega stekla, v kartonski embalaži s 5 steklenicami).

Sestava 1 tableta, prevlečena s filmom:

učinkovina: azitromicin (kot azitromicin dihidrat) - 125 mg ali 500 mg;
pomožne komponente: hipromeloza, mikrokristalna celuloza, magnezijev stearat, koruzni škrob, brezvodni kalcijev fosfat, natrijev lauril sulfat, preželatiniran škrob;
filmska obloga: titanov dioksid, smukec, hipromeloza, polisorbat 80, indigo karminsko barvilo.

Sestavina 1 disperzibilne tablete:

učinkovina: azitromicin (kot azitromicin dihidrat) - 125, 250, 500 ali 1000 mg;
Pomožne komponente: natrijev lauril sulfat, mikrokristalna celuloza, povidon K30, natrijev saharinat dihidrat, koloidni silicijev dioksid, krospovidon tipa A, magnezijev stearat, aspartam, aroma banane (tablete 150 mg) ali oranžna (tablete 250 mg, 500 mg in 1000 mg).

Sestava 1 kapsula:

učinkovina: azitromicin (kot azitromicin dihidrat) - 250 mg;
pomožne komponente: natrijev lavril sulfat, mikrokristalna celuloza, magnezijev stearat;
sestava ovojnice kapsule: titanov dioksid, želatina, indigo karmin.

Sestava 1 g praška za pripravo suspenzij:

učinkovina: azitromicin (kot azitromicin dihidrat) - 23,895 mg;
Pomožne sestavine: hiproloza, saharoza, titanov dioksid, natrijev fosfat, ksantanski gumi, koloidni silicijev dioksid, aroma jagod.

Sestava na 1 steklenici z liofilizatom:

učinkovina: azitromicin (kot azitromicin dihidrat) - 500 mg;
Pomožne komponente: natrijev hidroksid, citronska kislina monohidrat.

Indikacije za uporabo

Sumamed se uporablja za zdravljenje infekcijskih in vnetnih bolezni, ki jih povzročajo mikroorganizmi, občutljivi na azitromicin:

okužbe zgornjih dihal in zgornjih dihal (vnetje srednjega ušesa, sinusitis, tonzilitis, faringitis);
okužbe spodnjih dihal (pljučnica, poslabšanje kroničnega bronhitisa, akutni bronhitis, vključno z okužbami, ki jih povzročajo atipični mikroorganizmi);
klopni borelioza v začetni fazi (lajmska bolezen);
okužbe mehkih tkiv in kože, npr. impetigo, erizipele, akne vulgaris z zmerno težo, sekundarno okuženo dermatozo (za Sumamed v obliki tablet);
okužbe sečil (cervicitis, uretritis), katerega povzročitelj je Chlamydia trachomatis (za Sumamed v obliki tablet in kapsul).

Sumamed v obliki liofilizata za pripravo raztopine za infundiranje se uporablja za vnetno pljučnico in infekcijske in vnetne bolezni medeničnih organov (salpingitis, endometritis), ki jih povzročajo Neisseria gonorrhoeae ali Chlamydia trachomatis in Mycoplasma hominis.

Kontraindikacije

huda okvara ledvic (očistek kreatinina manjši od 40 ml / min);
huda nenormalna funkcija jeter;
intoleranca za fruktozo, pomanjkanje izomaltaze / saharoze (za Sumamed, v obliki praška za suspenzijo);
otroci do 6 mesecev (za Sumamed v obliki praška za suspenzijo);
starost otrok do 3 leta (za Sumamed v obliki tablet z odmerkom 125 mg);
otrokovo starost do 12 let in telesno težo manj kot 45 kg (za Sumamed v obliki tablet v odmerku 500 mg in kapsul);
otroci in mladostniki, mlajši od 18 let (za Sumamed v obliki liofilizata);
sočasno uporabo z dihidroergotaminom in ergotaminom;
preobčutljivost na azitromicin ali pomožne sestavine zdravila, pa tudi na eritromicin, ketolide ali druge makrolide.

Relativno (Sumamed velja previdno):

lahka in srednja ledvična disfunkcija (očistek kreatinina več kot 40 ml / min);
blage in zmerne motnje delovanja jeter;
Prisotnost proaritmogennoe dejavniki, zlasti pri starejših (aritmije, klinično značilne bradikardijo, hude srčne odpovedi, Hypomagnesemia ali hipokaliemijo, pridobljenih ali prirojenih podaljšanja intervala QT, sočasno prejme antiaritmiki IA in razred III antidepresivi, fluorokinolonov, antipsihotiki, terfenadin in cisaprid );
diabetes (za Sumamed v obliki praška za suspenzijo);
hkratno uporabo varfarina, digoksina ali ciklosporina.

Doziranje in administracija

Filmsko obložene tablete, disperzibilne tablete in kapsule

Sumamed se jemlje peroralno 1 uro pred obrokom ali 2 uri po obroku.

Priporočeni odmerek in trajanje zdravljenja za odrasle in otroke, starejše od 12 let, s telesno maso 45 kg ali več: t

okužbe zgornjih dihal, dihal, mehkih tkiv in kože: 500 mg enkrat na dan, potek zdravljenja - 3 dni; z akne vulgaris z zmerno resnostjo po standardnem 3-dnevnem zdravljenju se nadaljuje še 9 tednov (500 mg enkrat na teden);
začetna faza borelioze: 1000 mg prvega dne, 500 mg naslednjih dni, potek zdravljenja 5 dni;
nezapleten cervicitis / uretritis: 1000 mg enkrat.

Priporočeni odmerek in trajanje zdravljenja za otroke, stare od 3 do 12 let, s telesno maso manj kot 45 kg: t

okužbe zgornjih dihal, dihal, mehkih tkiv in kože: 10 mg / kg telesne mase enkrat na dan, potek zdravljenja - 3 dni;
tonzilitis / faringitis, ki ga povzroča Streptococcus pyogenes: 20 mg / kg enkrat na dan, potek zdravljenja je 3 dni (največji odmerek je 500 mg na dan);
začetna faza borelioze: prvi dan - 20 mg / kg enkrat na dan, naslednjih dni - 10 mg / kg enkrat na dan, potek zdravljenja - 5 dni.

Suspenzija za peroralno dajanje

Otrokom, starim od 6 mesecev do 3 let, se predpisuje sumamed v obliki suspenzije za peroralno uporabo. Zdravilo se jemlje enkrat na dan, 1 uro pred obrokom ali 2 uri po obroku. Suspenzijo je treba sprati z majhno količino vode.

Za pripravo suspenzije se vsebini viale s praškom doda 12 ml vode in temeljito stresamo, dokler ne dobimo enakomerne konsistence. Nastali volumen bo približno 25 ml, kar je 5 ml več kot nominalni volumen. To odstopanje je zagotovljeno, da se kompenzira neizogibna izguba suspenzije pri odmerjanju Sumameda. Končna suspenzija se lahko shrani največ 5 dni pri temperaturi, ki ne presega 25 ° C.

Pripravljeno suspenzijo je treba pred vsako uporabo temeljito stresati. Predpisani odmerek merimo s priloženo brizgo za odmerjanje ali merilno žlico, ki jo je treba po vsaki uporabi oprati in posušiti.

Odmerek suspenzije je podoben priporočenemu odmerku za uporabo tablet pri otrocih, starih od 3 do 12 let (20 mg azitromicina je vsebovanih v 1 ml suspenzije).

Liofilizat za pripravo raztopine za infuzije

Sumamed se intravensko kaplja 1 uro (pri koncentraciji 2 mg / ml) ali 3 ure (pri koncentraciji 1 mg / ml). Intramuskularno ali intravensko vbrizgavanje je prepovedano.

Raztopino za infundiranje pripravimo v 2 korakih: t

Priprava rekonstituirane raztopine. V steklenici liofilizata dodajte 4,8 ml vode za injekcije in temeljito stresajte, dokler se prašek popolnoma ne raztopi. 1 ml nastale raztopine vsebuje 100 mg azitromicina. Rekonstituirano raztopino pregledamo na prisotnost neraztopljenih delcev. Ko se zazna, raztopine ni mogoče uporabiti.
Redčenje pripravljene raztopine. Kot topilo lahko uporabite Ringerjevo raztopino, 0,9% raztopino natrijevega klorida ali 5% raztopino dekstroze. Količina topila je odvisna od potrebne končne koncentracije azitromicina. Za pripravo raztopine 1 mg / ml potrebujemo 500 ml topila, 2 mg / ml - 250 ml. Pripravljeno raztopino uporabimo takoj (pod pogojem, da ni vidnih neraztopljenih delcev, če jih najdemo, raztopine ne smemo uporabiti).

Priporočeni odmerki in trajanje zdravljenja za odrasle bolnike:

skupnostno pridobljena pljučnica: 500 mg enkrat na dan 2 dni (po odločitvi zdravnika se lahko podaljša do 5 dni), nato se bolnik prenese v ustno obliko Sumameda v odmerku 500 mg enkrat na dan; splošni potek zdravljenja je 7–10 dni;
infekcijske in vnetne bolezni medeničnih organov: 500 mg enkrat na dan 2 dni (največ do 5 dni), nato enkrat na dan 250 mg Sumameda v peroralni dozirni obliki; Splošni potek zdravljenja je 7 dni.

Bolniki z zmanjšano ledvično in / ali jetrno okvaro blagi ali zmerni, kot tudi starejši ljudje ne potrebujejo prilagoditve odmerka.

Neželeni učinki

prebavni trakt, jetra in žolčnik: zelo pogosto - driska; pogosto - bolečine v trebuhu, bruhanje, slabost; redko - belching, suho v ustih, dispepsija, disfagija, hepatitis, povečano slinjenje, razjede ustne sluznice, zaprtje, napenjanje, gastritis, napihnjenost; redko - holestatska zlatenica, nenormalna jetrna funkcija; zelo redko - pankreatitis, razbarvanje jezika; pogostnost je neznana - jetrna nekroza, odpoved jeter, fulminantni hepatitis;
dihalni sistem: redko - krvavitve iz nosu, zasoplost;
srčno-žilni sistem: redko - zardevanje obraza, občutek srčnega utripa; pogostnost ni znana - ventrikularna tahikardija, znižanje krvnega tlaka, aritmija tipa piruete, podaljšanje intervala QT;
živčni sistem in čutni organi: pogosto - glavoboli; redko - kršitev okusa, živčnost, nespečnost ali zaspanost, omotica, parestezija, zamegljen vid, vrtoglavica, izguba sluha; redko, izrazito čustveno vzburjenje; pogostnost je neznana - izguba ali izkrivljanje vonja, psihomotorična hiperaktivnost, blodnje, izguba okusa, tesnoba, halucinacije, hipoestezija, omedlevica, miastenija gravis, agresivnost, krči, tinitus in / ali izguba sluha;
mišično-skeletni sistem: redko - bolečine v mišicah, bolečine v vratu in hrbtu, osteoartritis; pogostnost neznana - artralgija;
kožno in podkožno tkivo: redko - suha koža, kožni izpuščaj, znojenje, dermatitis; redko - povečana fotosenzitivnost; pogostnost je neznana - multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom;
urogenitalni sistem: redko - metroagija, bolečina v ledvičnem območju, disurija, motnje delovanja modov; pogostnost neznana - akutna odpoved ledvic, intersticijski nefritis;
presnova: redko - anoreksija;
limfni sistem in kri: redko - nevtropenija, eozinofilija, levkopenija; zelo redko - hemolitična anemija, trombocitopenija;
alergijske reakcije: redko - preobčutljivostne reakcije, angioedem; pogostnost neznana - anafilaktične reakcije;
nalezljive bolezni: redko - faringitis, rinitis, pljučnica, bolezni dihal, gastroenteritis, kandidiaza; pogostnost neznana - psevdomembranski kolitis;
laboratorijski indikatorji: povečana aktivnost jetrnih encimov, povečana koncentracija bilirubina, sečnine, kreatinina, glukoze in klora v plazmi, zmanjšanje ali povečanje koncentracije bikarbonatov, povečanje hematokrita, povečana aktivnost alkalne fosfataze, spremembe v natriju in kaliju v plazmi, povečani eozinofili, monociti, trombociti, bazofilci in nevtrofilci, zmanjšanje števila limfocitov;
druge reakcije: redko - otekanje obraza, slabo počutje, periferni edem, astenija, bolečina v prsih, utrujenost, zvišana telesna temperatura.

Posebna navodila

Ko preskočite naslednji odmerek zdravila Sumamed, morate pozabljeni odmerek vzeti čim prej, kasnejše odmerke pa vzamete v 24-urnih presledkih.

Med zdravljenjem z drogami je treba bolnika redno pregledovati glede prisotnosti patogenov, ki ne reagirajo, in znakov superinfekcije, vključno z glivičnimi okužbami.

Z razvojem driske, povezane z antibiotiki, v obdobju zdravljenja z Sumamedom in 2 meseca po koncu zdravljenja je treba izključiti psevdomembranski kolitis.

Informacije za diabetike in dietetičarke: prašek za suspenzijo vsebuje saharozo (0,32 enote kruha / 5 ml).

Informacije za bolnike na dieti z omejenim vnosom natrija: v eni viali zdravila Sumamed v obliki liofilizata vsebuje 198,3 mg natrija.

Ob istočasnem imenovanju antacidnih zdravil je treba jemati peroralne oblike Sumamed 1 uro pred ali 2 uri po uporabi teh zdravil.

Če opazite neželene učinke iz osrednjega živčnega sistema ali organa vida, morate paziti, da vozite vozila in druge potencialno nevarne stroje.

Interakcija z zdravili

Zaradi visoke farmakološke aktivnosti azitromicina in velike verjetnosti interakcije zdravila Sumamed z drugimi zdravili / zdravili lahko le zdravnik svetuje glede njihove združljivosti.

Pogoji za shranjevanje

Shranjujte pri temperaturi do 25 ° C. Hranite izven dosega otrok.

Datum izteka: tablete, obložene, tablete razpršene in kapsule - 3 leta; prašek za suspenzijo za peroralno uporabo in liofilizat za pripravo raztopine za infundiranje - 2 leti.

Sumamed: navodila za uporabo

Pred nakupom antibiotika mora Sumamed natančno prebrati navodila za uporabo, načine uporabe in odmerjanje ter druge koristne informacije o zdravilu Sumamed. Na spletni strani "Enciklopedija bolezni" boste našli vse potrebne informacije: navodila za pravilno uporabo, priporočene odmerke, kontraindikacije in preglede bolnikov, ki so že uporabljali to zdravilo.

Sumamed - oblika, sestava, embalaža

Sumamed je makrolidni antibiotik - azalid.

Tablete, prekrite s filmsko prevleko modre barve, okrogle, bikonveksne, z gravuro "PLIVE" na eni strani in "125" - na drugi; na premoru - od bele do skoraj bele.

azitromicin dihidrat 131.027 mg,

ki ustreza 125 mg azitromicina

Pomožne snovi: brezvodni kalcijev hidrofosfat - 29,873 mg, hipromeloza - 1,5 mg, koruzni škrob - 12 mg, preželatiniran škrob - 12 mg, mikrokristalna celuloza - 10 mg, natrijev lavril sulfat - 0,6 mg, magnezijev stearat - 3 mg.

Sestava lupine: hipromeloza - 3,4 mg, indigo barvilo (E132) - 0,1 mg, titanov dioksid (E171) - 0,56 mg, polisorbat 80 - 0,14 mg, smukec - 2,8 mg.

6 kosov - mehurčki (1) - paketi kartona.

Tablete, filmsko obložene modre, ovalne, bikonveksne, z vtisnjeno oznako "PLIVA" na eni strani in "500" - na drugi; na premoru - od bele do skoraj bele.

azitromicin dihidrat 524,109 mg,

ki ustreza 500 mg azitromicina

Pomožne snovi: brezvodni kalcijev hidrofosfat - 93,891 mg, hipromeloza - 6 mg, koruzni škrob - 48 mg, preželatiniran škrob - 40 mg, mikrokristalna celuloza - 33,6 mg, natrijev lavril sulfat - 2,4 mg, magnezijev stearat - 12 mg.

Sestava lupine: hipromeloza - 13,6 mg, indigo barvilo (E132) - 0,4 mg, titanov dioksid (E171) - 2,24 mg, polisorbat 80 - 0,56 mg, smukec - 11,2 mg.

3 kose - mehurčki (1) - paketi kartona.

Trde želatinske kapsule, št. 1, z modrim telesom in modrim pokrovom; vsebina kapsul - prah ali stisnjena masa od bele do svetlo rumene barve, ki se pri stiskanju razgradi.

azitromicin dihidrat 262,05 mg,

ki ustreza 250 mg azitromicina

Pomožne snovi: mikrokristalna celuloza - 43,95 mg, natrijev lavril sulfat - 1,4 mg, magnezijev stearat - 12,6 mg.

Sestava trde želatinske kapsule št. 1 *: (želatina - q.s., titanov dioksid (Е171) - q.s., indigo karmin - q.s.) - 75 mg.

6 kosov - mehurčki (1) - paketi kartona.

100 mg / 5 ml bele do rumenkasto bele suspenzije praška z značilnim vonjem po jagodah; po raztapljanju v vodi - homogena suspenzija rumenkasto bele barve, z značilnim vonjem jagod.

azitromicin dihidrat ** 25,047 mg,

ki ustreza vsebnosti azitromicina 23,895 mg

Pomožne snovi: saharoza ** - 929,753 mg, natrijev fosfat - 20 mg, hiproloza - 1,6 mg, ksantanska guma - 1,6 mg, aroma jagode - 10 mg, titanov dioksid - 5 mg, koloidni silicijev dioksid - 7 mg.

20,925 g - 50 ml plastenke iz polietilena visoke gostote (1) s pokrovom, odpornim na polipropilen, skupaj z merilno žličko in / ali brizgo za odmerjanje - kartonske škatle.

* Kapsule vsebujejo žveplov dioksid 200 ppm kot konzervans;

** vrednosti so prikazane na podlagi teoretične aktivnosti snovi 95,4%; količina saharoze se lahko spreminja glede na dejansko aktivnost azitromicina.

Sumamed - Farmakološko delovanje

Sumamed je antibakterijsko sredstvo širokega spektra, azalid, ki deluje bakteriostatično. Z vezavo na podskupino ribosomov 50S zavira translokacijo peptidov v fazi prevajanja, zavira sintezo beljakovin, upočasni rast in razmnoževanje bakterij, ima v visokih koncentracijah baktericidni učinek. Deluje na ekstracelularne in intracelularne patogene.

Zdravilna učinkovina zdravila Sumamed je aktivna proti gram-pozitivnim mikroorganizmom: Streptococcus spp. (skupine C, F in G, razen tistih, ki so odporne na eritromicin), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus; Gram-negativne bakterije: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae in Gardnerella vaginalis; nekateri anaerobni mikroorganizmi: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; kot tudi Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, kompleks Mycobacterium avium, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Zdravilo je neaktivno proti gram-pozitivnim bakterijam, odpornim na eritromicin.

Azitromicin se hitro absorbira iz gastrointestinalnega trakta zaradi njegove stabilnosti v kislem okolju in lipofilnosti. Po peroralni uporabi 500 mg azitromicina je največja koncentracija azitromicina v krvni plazmi dosežena v 2,5–2,96 urah in je 0,4 mg / l. Biološka uporabnost je 37%.

Sumamed prodre dobro v dihalne poti, organe in tkiva urogenitalnega trakta (zlasti prostate), kože in mehkih tkiv. Visoke koncentracije v tkivih (10–50-krat večje kot v plazmi) in dolgo razpolovno dobo so posledica nizke vezave azitromicina na plazemske beljakovine, pa tudi njene sposobnosti, da prodre v evkariontske celice in se koncentrira v okolju nizkih pH, ki obdaja lizosome. To pa določa velik navidezni volumen porazdelitve (31,1 l / kg) in velik očistek plazme.

Sposobnost azitromicina, da se akumulira predvsem v lizosomih, je še posebej pomembna za izločanje intracelularnih patogenov. Dokazano je bilo, da fagociti dostavijo azitromicin na mesto infekcije, kjer se sprosti med fagocitozo.

Koncentracija azitromicina v žarišču okužbe je bistveno višja kot v zdravih tkivih (v povprečju za 24–34%) in je povezana s stopnjo vnetnega edema. Kljub visoki koncentraciji fagocitov azitromicin bistveno ne vpliva na njihovo delovanje.

Sumamed ostaja v baktericidnih koncentracijah vnetne koncentracije 5-7 dni po zadnjem odmerku, kar je omogočilo razvoj kratkega (3-dnevnega in 5-dnevnega) zdravljenja.

Odstranjevanje azitromicina iz krvne plazme poteka v dveh fazah: razpolovni čas je 14-20 ur v razponu od 8 do 24 ur po jemanju zdravila in 41 ur v razponu od 24 do 72 ur, kar vam omogoča uporabo zdravila enkrat na dan.

Sumamed - Indikacije za uporabo

Infekcijske in vnetne bolezni, ki jih povzročajo mikroorganizmi, občutljivi na zdravilo:

- okužbe zgornjih dihal in zgornjih dihal (faringitis / tonzilitis, sinusitis, vnetje srednjega ušesa);

- okužbe spodnjih dihal (akutni bronhitis, poslabšanje kroničnega bronhitisa, pljučnice, vključno s tistimi, ki jih povzročajo atipični patogeni);

- okužbe kože in mehkih tkiv (erysipelas, impetigo, sekundarno okuženo dermatozo, akne vulgaris zmerne resnosti (za tablete));

- začetna faza lymske bolezni (borelioza) - eritem migrans (erythema migrans);

- okužbe sečil (uretritis, cervicitis), ki jih povzroča Chlamydia trachomatis (za tablete in kapsule).

Sumamed - Kontraindikacije

To zdravilo je kontraindicirano pri:

- preobčutljivost za azitromicin, eritromicin, druge makrolide ali ketolide ali druge sestavine pripravka;

- nenormalno delovanje jeter;

- sočasno uporabo z ergotaminom in dihidroergotaminom;

- starost otrok do 12. leta starosti s telesno težo 45 kg

Pri okužbah zgornjih in spodnjih dihalnih poti, ORL, kože in mehkih tkiv se zdravilo predpisuje v odmerku 500 mg 1-krat / dan 3 dni, odmerek pa 1,5 g.

Pri lymski bolezni (začetna faza borelioze) - eritem migrans (erythema migrans), se zdravilo predpisuje 1-krat na dan 5 dni: 1. dan - 1 g, nato 2 do 5 dni - po 500 mg; odmerek seveda - 3 g.

Okužbe sečil, ki jih povzroča Chlamydia trachomatis (uretritis, cervicitis): pri nekompliciranem uretritisu / cervicitisu se zdravilo predpiše v odmerku 1 g (4 kapsule) enkrat.

Zdravilo se uporablja interno 1-krat / dan, vsaj 1 uro pred ali 2 uri po obroku, brez žvečenja.

Odrasli in otroci, starejši od 12 let, s telesno maso> 45 kg

Pri okužbah zgornjih in spodnjih dihalnih poti, ORL, kože in mehkih tkiv se zdravilo predpisuje v odmerku 500 mg 1-krat / dan 3 dni, odmerek pa 1,5 g.

Za akne vulgaris zmerne resnosti se zdravilo daje v odmerku 500 mg 1-krat / dan 3 dni, nato 500 mg 1-krat na teden 9 tednov. Odmerek sevanja je 6 g. Prvi tedenski odmerek je treba jemati 7 dni po zaužitju prvega dnevnega odmerka (8. dan od začetka zdravljenja), naslednjih 8 tedenskih odmerkov je treba jemati v razmaku 7 dni.

Pri lajmski bolezni (začetna faza borelioze) - eritem migrans migrirajoči (erythema migrans), se zdravilo predpisuje 1-krat na dan 5 dni: 1. dan - 1 g, nato 2 do 5 dni - 500 mg; odmerek seveda - 3 g.

Okužbe sečil, ki jih povzroča Chlamydia trachomatis (uretritis, cervicitis): pri nekompliciranem uretritisu / cervicitisu je zdravilo predpisano v odmerku 1 g (2 tab. 500 mg) enkrat.

Otroci, stari od 3 do 12 let, s telesno maso

Drugo: redko - astenija, slabo počutje, utrujenost, otekanje obraza, bolečina v prsih, vročina, periferni edem.

Laboratorijski podatki: pogosto - zmanjšanje števila limfocitov, povečanje števila eozinofilcev, povečanje števila bazofilcev, povečanje števila monocitov, povečanje števila nevtrofilcev, zmanjšanje koncentracije bikarbonata v plazmi; redko - zvišana AST, aktivnost ALT, zvišana koncentracija bilirubina v plazmi, zvišana koncentracija sečnine v plazmi, zvišana koncentracija kreatinina v plazmi, spremembe v plazemski vsebnosti kalija, povečana aktivnost alkalne fosfataze v plazmi, zvišane ravni plazemskega klora; povečanje koncentracije glukoze v krvi, povečanje števila trombocitov, povečanje hematokrita, povečanje koncentracije bikarbonata v krvni plazmi, sprememba vsebnosti natrija v krvni plazmi.

Sumamed - Preveliko odmerjanje

Simptomi: slabost, začasna izguba sluha, bruhanje, driska.

Zdravljenje: simptomatsko; izpiranje želodca.

Sumamed - Interakcije z zdravili

Antacidi ne vplivajo na biološko uporabnost azitromicina, vendar zmanjšajo Cmax v krvi za 30%, zato je treba zdravilo Sumamed vzeti vsaj 1 uro pred ali 2 uri po zaužitju teh zdravil in hrane.

Sočasna uporaba azitromicina s cetirizinom (20 mg) pri zdravih prostovoljcih 5 dni ni povzročila farmakokinetične interakcije in pomembne spremembe intervala QT.

Sočasna uporaba azitromicina (1200 mg / dan) in didanozina (400 mg / dan) pri 6 bolnikih, okuženih s HIV, ni pokazala sprememb farmakokinetičnih parametrov didanozina v primerjavi s placebo skupino.

Digoksin (P-glikoproteinski substrati)

Hkratna uporaba makrolidnih antibiotikov, vključno z azitromicin s P-glikoproteinskimi substrati, kot je digoksin, vodi do povečanja koncentracije substrata P-glikoproteina v serumu. Tako je ob sočasni uporabi azitromicina in digoksina treba upoštevati možnost povečanja koncentracije digoksina v krvnem serumu.

Sočasna uporaba azitromicina (enkratni odmerek 1000 mg in ponavljajoča se uporaba 1200 mg ali 600 mg) ima rahel učinek na farmakokinetiko, vključno z t izločanje zidovudina ali njegovega glukuronidnega presnovka iz ledvic. Vendar je uporaba azitromicina povzročila povečanje koncentracije fosforiliranega zidovudina, klinično aktivnega presnovka v mononuklearnih celicah periferne krvi. Klinični pomen tega dejstva ni jasen.

Azitromicin slabo komunicira z izoencimi citokroma P450. Ni bilo ugotovljeno, da bi azitromicin sodeloval pri farmakokinetičnih interakcijah, podobnih eritromicinu in drugim makrolidom. Azitromicin ni zaviralec in induktor izoencimov sistema citokroma P450.

Glede na teoretično možnost ergotizma sočasna uporaba azitromicina z derivati ergot alkaloidov ni priporočljiva.

Opravljene so bile farmakokinetične študije sočasne uporabe azitromicina in zdravil, katerih presnova poteka ob sodelovanju izoencimov sistema citokroma P450.

Sočasna uporaba atorvastatina (10 mg na dan) in azitromicina (500 mg na dan) ni povzročila sprememb v plazemskih koncentracijah atorvastatina (na podlagi analize inhibicije HMC-CoA reduktaze). Vendar so v obdobju po registraciji obstajala ločena poročila o primerih rabdomiolize pri bolnikih, ki so prejemali azitromicin in statine.

V farmakokinetičnih študijah, ki so vključevale zdrave prostovoljce, niso ugotovili pomembnega učinka na koncentracijo karbamazepina in njegovega aktivnega presnovka v krvni plazmi pri bolnikih, ki so sočasno prejemali azitromicin.

V farmakokinetičnih študijah o vplivu cimetidina, ko so ga dajali v enkratnem odmerku na farmakokinetiko azitromicina, niso bile ugotovljene nobene spremembe farmakokinetike azitromicina, pod pogojem, da je bil cimetidin uporabljen 2 uri pred azitromicinom.

Posredni antikoagulanti (kumarinski derivati) t

V farmakokinetičnih študijah azitromicin ni vplival na antikoagulacijski učinek varfarina, ko so ga zdravi prostovoljci vzeli v enkratnem odmerku 15 mg. Poročali so o povečanju antikoagulacijskega učinka po sočasni uporabi azitromicina in posrednih antikoagulantov (kumarinskih derivatov). Čeprav vzročna povezava ni bila ugotovljena, je treba upoštevati potrebo po pogostem spremljanju protrombinskega časa z azitromicinom pri bolnikih, ki prejemajo peroralne antikoagulante posrednega delovanja (derivati kumarina).

V farmakokinetični študiji, ki je vključevala zdrave prostovoljce, ki so jemali azitromicin (500 mg / dan enkrat) 3 dni in nato ciklosporin (10 mg / kg / dan enkrat), je bilo ugotovljeno pomembno povečanje Cmax in AUC0-5 ciklosporina v plazmi.. Pri sočasni uporabi teh zdravil je potrebna previdnost. Če je potrebno, je treba hkratno uporabo teh zdravil spremljati koncentracijo ciklosporina v krvni plazmi in ustrezno prilagoditi odmerek.

Sočasna uporaba azitromicina (600 mg / dan enkrat) in efavirenza (400 mg / dan) na dan 7 dni ni povzročila klinično pomembnih farmakokinetičnih interakcij.

Sočasna uporaba azitromicina (1200 mg enkrat) ni spremenila farmakokinetike flukonazola (800 mg enkrat). Skupna izpostavljenost in azitromicin T1 / 2 se s sočasno uporabo flukonazola nista spremenila, vendar so opazili zmanjšanje Cmax azitromicina (za 18%), ki ni imelo kliničnega pomena.

Sočasna uporaba azitromicina (1200 mg enkrat) ni povzročila statistično pomembnega učinka na farmakokinetiko indinavirja (800 mg 3-krat na dan 5 dni).

Azitromicin nima pomembnega vpliva na farmakokinetiko metilprednizolona.

Sočasna uporaba azitromicina (1200 mg) in nelfinavirja (750 mg 3-krat na dan) povzroči povečanje Css azitromicina v krvni plazmi. Opazili niso nobenih klinično pomembnih neželenih učinkov in prilagoditev odmerka azitromicina pri sočasni uporabi z nelfinavirjem ni potrebna.

Sočasna uporaba azitromicina in rifabutina ne vpliva na koncentracijo vsakega zdravila v krvni plazmi. Ob sočasni uporabi azitromicina in rifabutina so včasih opažali nevtropenijo. Kljub temu, da je bila nevtropenija povezana z uporabo rifabutina, vzročna povezava med uporabo kombinacije azitromicina in rifabutina in nevtropenije ni bila dokazana.

Pri uporabi pri zdravih prostovoljcih ni dokazov o učinku azitromicina (500 mg / dan na dan 3 dni) na AUC in Cmax sildenafila ali njegovega glavnega krožečega presnovka.

V farmakokinetičnih študijah ni bilo dokazov o interakciji med azitromicinom in terfenadinom. Poročali so o osamljenih primerih, ko možnosti takšne interakcije ni bilo mogoče popolnoma izključiti, vendar ni bilo niti enega konkretnega dokaza, da je prišlo do take interakcije. Ugotovljeno je bilo, da lahko sočasna uporaba terfenadina in makrolidov povzroči aritmijo in podaljšanje intervala QT.

Med azitromicinom in teofilinom niso odkrili nobene interakcije.

Farmakokinetičnih parametrov pri sočasni uporabi azitromicina in triazolama ali midazolama v terapevtskih odmerkih ni bilo bistvenih sprememb.

Ob sočasni uporabi trimetoprima / sulfametoksazola z azitromicinom ni bil ugotovljen noben pomemben učinek na Cmax, celotno izpostavljenost ali izločanje ledvic s trimetoprimom ali sulfametoksazolom. Koncentracije azitromicina v serumu so bile skladne s koncentracijami iz drugih študij.

Sumamed - Posebna navodila

Če preskočite en odmerek zdravila, morate pozabljeni odmerek vzeti čim prej, naslednji pa z odmori 24 ur.

Sumamed morate jemati vsaj 1 uro pred ali 2 uri po jemanju antacidov.

Sumamed je treba uporabljati previdno pri bolnikih z blago ali zmerno okvarjenim delovanjem jeter zaradi možnosti razvoja fulminantnega hepatitisa in hude odpovedi jeter. Če se pojavijo simptomi nenormalne funkcije jeter, kot so hitro naraščajoča astenija, zlatenica, temen urin, nagnjenost k krvavitvam, jetrna encefalopatija, je treba ukiniti zdravilo Sumamed in raziskati delovanje jeter.

V primeru okvarjenega delovanja ledvic pri bolnikih z GFR 10-80 ml / min, prilagoditev odmerka ni potrebna, je treba zdravljenje z zdravilom Sumamed izvajati previdno pod nadzorom delovanja ledvic.

Kot pri uporabi drugih antibakterijskih zdravil je treba med zdravljenjem z zdravilom Sumamed bolnike redno pregledovati glede prisotnosti neodzivnih mikroorganizmov in znakov razvoja superinfekcij, vključno z t glivične.

Zdravilo Sumamed se ne sme uporabljati za daljša obdobja, kot je navedeno v navodilih, ker Farmakokinetične lastnosti azitromicina nam omogočajo, da priporočamo kratek in enostaven režim odmerjanja.

Ni dokazov o možnem medsebojnem delovanju azitromicina in derivatov ergotamina in dihidroergotamina, vendar zaradi razvoja ergotizma s sočasno uporabo makrolidov z derivati ergotamina in dihidroergotamina ta kombinacija ni priporočljiva.

Pri dolgotrajni uporabi zdravila Sumamed se lahko razvije psevdomembranski kolitis, ki ga povzroči Clostridium difficile, kot v obliki blage driske in hudega kolitisa. Z razvojem driske, povezane z antibiotiki, med jemanjem zdravila Sumamed in tudi 2 meseca po koncu zdravljenja je treba izključiti klostridijski psevdomembranski kolitis. Ne uporabljajte zdravil, ki zavirajo črevesno peristaltiko.

Pri zdravljenju makrolidov, vklj. so opazili podaljšano repolarizacijo srca in interval QT, kar je povečalo tveganje za razvoj srčnih aritmij, vključno z t aritmije tipa "piruete".

Pri uporabi zdravila Sumamed pri bolnikih s proaritmogenimi dejavniki (zlasti pri starejših bolnikih) je potrebna previdnost, t s prirojenim ali pridobljenim podaljšanjem intervala QT; pri bolnikih, ki so prejemali antiaritmik razreda drog IA (kinidin, prokainamid) III (dofetilida, amiodaron in sotalol), cisaprid, terfenadin, antipsihotikov (pimozid), antidepresive (citaloprama) fluorokinolonov (moksifloksacin in levofloksacin) so bolniki z okvarjenim vodo - ravnotežje elektrolitov, zlasti v primeru hipokalemije ali hipomagneziemije, klinično pomembne bradikardije, srčne aritmije ali hudega srčnega popuščanja.

Uporaba zdravila Sumamed lahko sproži razvoj miastenskega sindroma ali povzroči poslabšanje miastenije.

Pri uporabi pri bolnikih s sladkorno boleznijo, kot tudi pri bolnikih z nizko kalorično dieto, je treba upoštevati, da je v prašek za pripravo suspenzije Sumameda vključena saharoza (0,32 XU / 5 ml).

Vpliv na sposobnost vožnje motornih transportnih in kontrolnih mehanizmov

Z razvojem neželenih učinkov na živčni sistem in organ vida je treba paziti pri izvajanju ukrepov, ki zahtevajo povečano koncentracijo pozornosti in hitrost psihomotornih reakcij.

Nosečnost in dojenje

Med nosečnostjo in med dojenjem je uporaba zdravila Sumamed možna le, če pričakovana potencialna korist zdravljenja za mater preseže možno tveganje za plod in otroka.

Če je potrebno, je treba uporabo zdravila med dojenjem dojenjem prekiniti.

Uporaba v otroštvu

Kontraindicirana: otroci, mlajši od 12 let, in telesna teža manjša od 45 kg (za kapsule in tablete 500 mg); otroci do 3 let (za tablete 125 mg; otroci do 6 mesecev (za prašek za suspenzijo).

Neželeni učinki sumamed. Susamed suspenzija, navodila za uporabo. Sumamed: uporaba v nasprotju z delovanjem jeter.

Uporaba antibiotikov je upravičena v boju proti nalezljivim boleznim. Nekateri od njih delujejo namensko, nekateri pa imajo širok spekter delovanja. Takšna zdravila vključujejo Sumamed - navodila za uporabo, ki vam omogočajo, da jih dodelite odraslim in otrokom različnih starosti.

Sumamed - navodila

Sumamedovo zdravilo sodi v skupino antibiotikov nove generacije. Pripravek vsebuje zdravilno učinkovino azitromicin (ima podobno sinonimno ime) in pomožne snovi, kot so natrijev hidroksid in citronska kislina. Navodilo Sumamed poroča, da zdravilo ni izdano, razen na recept, in je shranjeno na mestu, ki je za otroka nedostopno. Zdravilo ima več oblik sproščanja, ki omogoča njegovo uporabo v otroštvu in pri odraslih:

Vsebina paketa in druge informacije.. Če želite izvedeti več o tem zdravilu, se obrnite na lokalnega registracijskega zavezanca. Če katerikoli neželeni učinek postane resen, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. O čem pišemo v tej brošuri? Kaj je Sumamed forte in za koga se uporablja.. Sumatra Forte se uporablja za zdravljenje naslednjih nalezljivih bolezni, če je znano ali sumljivo, da jih povzročajo organizmi, občutljivi na azitromicin.

Nosečnost in Sumamed: ko ne morete brez antibiotikov

Nalezljive bolezni kože in podkožja, vključno s selitveno rdečo, rožnato, grlo in nekaterimi sekundarnimi mikrobnimi boleznimi. Če ste alergični na azitromicin, eritromicin, makrolidne ali ketolidne antibiotike ali druge sestavine tega zdravila.

tablete;
kapsule;
prašek (za suspenzijo ali injekcijo).

Zdravilo se učinkovito bori z različnimi nalezljivimi boleznimi, ki prizadenejo dihalne poti, boleznimi urogenitalnih organov, lymsko boleznijo. Navodila kažejo, da je uporaba zdravila učinkovita pri zdravljenju želodčnih bolezni in poškodb dvanajstnika, ki se pojavijo pri izpostavljenosti Helicobacter pylori. Sumamed se lahko uporablja za kašljanje in vnetje, za faringitis. Sodeč po ocenah, je vredno uporabiti za tonzilitis.

Iz hemopoetičnega sistema

Pri zdravljenju Sumamed forte je priporočljivo spremljati znake superinfekcije pri neobčutljivih organizmih, vključno z glivami. Če ste med jemanjem zdravila Sumamed forte začeli z drisko, o tem obvestite svojega zdravnika. Pri dajanju azitromicina antacidom se zdravilo Sumamed Forte priporoča za pitje vsaj eno uro pred ali vsaj dve uri po jemanju antacida. Uporaba Sumatre s hrano in pijačo.

Učinek azitromicina na plodnost pri človeku ni raziskan. Sumatra Forte vsebuje saharozo. Charmed peroralno suspenzijo je treba jemati enkrat na dan, vsaj eno uro pred obrokom ali dve uri po obroku. Otroci, ki tehtajo najmanj 10 kg. Zdravljenje okužb zgornjih in spodnjih dihal ter bolezni kože in podkožja.

Kaj pomaga zdravilo? Mnenja kažejo, da je Sumamed učinkovit pri pljučnici, vnetju srednjega ušesa in sinusitisu. Uporablja se pri zdravljenju gonoreje. To se izvaja pri zdravljenju klamidije. V krvi se lahko kopiči antibiotik. Izloči se iz telesa po petih do sedmih dneh po zadnjem vnosu. Uspešno zdravi prostatitis in se pogosto uporablja v ginekologiji.

Odmerki temeljijo na teži otroka. Rdečica migrene. Bolniki z okvarjenim delovanjem ledvic. Pri starejših bolnikih obstaja tveganje za aritmije, zato je treba posebno pozornost nameniti možnemu tveganju za srčno disfunkcijo. Če suspenzija zdravila ni bila pripravljena, lahko za pripravo in merjenje količine vode uporabimo peroralno brizgo.

Prašek, iz katerega se pripravi suspenzija, se razredči z vrelo vodo pri sobni temperaturi. Kako pripraviti peroralno suspenzijo spodaj. Priprava 15 ml peroralne suspenzije iz praška Sumamed forte za peroralno suspenzijo. Za pripravo 15 ml peroralne suspenzije v vialo dodajte 9,5 ml vrele vode pri sobni temperaturi. Izmerite 2-krat v 4 ml in enkrat v 1, 5 ml prozorne steklene vode in nato dodajte v vialo s praškom.

Susamed suspenzija

Povzetek Sumamed, ki je vključen v vsak paket, poroča, da ima lahko granulirani prašek, uporabljen za belo suspenzijo, rumenkast odtenek. Aromatiziranje - okusi banan in češenj. Na voljo v plastični steklenici, v katero je vneseno 11 ml vode. Sumamed forte, v nasprotju s klasičnim Sumamedom, vsebuje zdravilno učinkovino v večjih količinah.

Priprava 30 ml peroralne suspenzije iz praška Sumamed forte za peroralno suspenzijo. Za pripravo 30 ml peroralne suspenzije v vialo dodajte 16, 5 ml vrele vode pri sobni temperaturi. Izmerite 3-krat v 5 ml in enkrat v 1, 5 ml vode iz prozornega stekla in dodajte v vialo s praškom.

Za pripravo 37, 5 ml peroralne suspenzije dodajte 20 ml vrele vode v mehur. Izmerite 4-krat s 5 ml čiste steklene vode in dodajte v vialo s praškom. Plastenka prejme volumen do 5 ml peroralne suspenzije, tj. za zagotovitev celotnega odmerka. Rok uporabnosti rekonstituirane 15 ml peroralne suspenzije je 5 dni, 30 ml in 37, 5 ml 10 dni. Pravila za merjenje uporabe žličke in pitne brizge.

Preden vzamete Sumamed Forte, se odločite o količini snovi, ki jo morate pridobiti. Način priprave je preprost - to potrjujejo pregledi. Po raztapljanju v destilirani vodi, ki je pred skrbnim mešanjem sestavin, je treba pridobiti homogeno maso. Rok uporabnosti pripravljene raztopine je omejen na pet dni. Shranjujte pri temperaturi, ki ne presega + 25 ° C. Vsakič pred uporabo pripravljene raztopine morate temeljito stresati.

Pakiranje vsebuje brizgo za peroralno dajanje in dvostransko merilno žličko. Vaš zdravnik ali farmacevt vam bo svetoval, da uporabite merilno žlico ali pijete injekcijsko brizgo. Dvostranska merilna žlička: 5 ml na eni strani merilne žlice in 2,5 ml na drugi. Injekcijska brizga z zdravilom.

Brizgo za peroralno dajanje vstavite v peroralno suspenzijo in potegnite bat navzgor tako, da narišete potrebno količino peroralne suspenzije.

Kliknite na vialo in jo obrnite v nasprotni smeri urinega kazalca.
Otrok mora sedeti.
Vstavite konico brizge za peroralno dajanje v otrokova usta in počasi vstavite vsebino.

Čiščenje in shranjevanje pitne brizge.

Sumamed tablete

Proizvajalec proizvaja Sumamed tablete dveh vrst:

125 mg. Pripravek vsebuje podatke o PLIVI in 125. Pakiran je v blisterju po 6 kosov.
500 mg. Z napisom PLIVA in 500, številka v pretisnem omotu pa 3.

Sumamed kapsule

Sumamed kapsule iz želatine imajo modro telo, prekrito z modrim pokrovom in pakirano v blister po 6 kosov. V skladu z navodili je prašek v notranjosti bele ali rumenkaste barve. Ena kapsula vsebuje 250 mg zdravilne učinkovine, pomožne komponente so magnezijev stearat, mikrokristalna celuloza in natrijev lavril sulfat.

Kaj zdravi Sumamed?

Uporabljeno brizgo zavrzite, sperite s tekočo vodo, pustite, da se posuši, in jo postavite na suho, čisto mesto poleg zdravila. Odstranite injekcijsko brizgo skupaj s steklenico, potem ko ste otroku dali zadnji odmerek. Kaj storiti, če vzamete preveč Sumamed forte?

To zdravilo, tako kot drugi, lahko povzroči neželene učinke, čeprav jih ne dobijo vsi. Nenavadno: vaginalna gliva, vaginalna okužba, pljučnica, glivične okužbe, bakterijske okužbe, vneto grlo, želodčno in črevesno draženje, bolezni dihal, rinitis, glivice v ustih.

Sumamed injekcije

V skladu z navodili je Sumamed v ampulah namenjen za intravensko infuzijo. Za pripravo raztopine v viali (500 ml) dodamo vodo za injiciranje (4,8 ml). Vse se temeljito premeša s stresanjem. V skladu z navodili pripravljena mešanica ohranja kakovost pri temperaturi, ki ni višja od sobne temperature, za največ en dan (pri temperaturi + 5 ° C - 7 dni). Pred neposrednim injiciranjem zdravila dodamo raztopino natrijevega klorida (0,9%), glukoze (5%) ali Ringerjeve raztopine, da dobimo raztopino za infundiranje:

Pogostost ni znana: prizadetost sluha, vključno s gluhost in tinitus. Obvestite svojega zdravnika ali farmacevta, če opazite kakršne koli neželene učinke, ki niso navedeni v tem listu. Rok uporabnosti rekonstituirane peroralne suspenzije: 15 ml 5 dni, 30 ml in 37, 5 ml 10 dni.

Prosite farmacevta, da se znebite nepotrebnih zdravil. Zdravilna učinkovina je azitromicin. 5 ml peroralne suspenzije vsebuje 200 mg azitromicina. Videz in vsebina Sumatre v paketu. Prašek za peroralno suspenzijo Sumatra Forte iz bele do umazano bele barve.

1 mg / ml v 500 ml raztopine;
2 mg / ml v 250 ml raztopine.

Sumamed - odmerjanje

Pazljivo preberite navodila za natančno razumevanje, kako jemati zdravilo Sumamed. Kapsule in suspenzije je priporočljivo piti pred jedjo vsaj eno uro ali dve po obroku. Jemanje tablet ni neposredno odvisno od časa obroka. Pri uporabi odmerka in izbiro oblike neposredno imenuje lečeči zdravnik, ki mora napisati recept za nakup zdravila. Aplikacija je odvisna od bolezni, njene klinične slike in starosti bolnika.

Pridobljena suspenzija je bela, belkasta homogena suspenzija s tipičnimi okusi češenj in banan. Pripravite 15 ml peroralne suspenzije v obliki praška. Pripravite 30 ml in 37, 5 ml peroralne suspenzije v obliki praška.

Na voljo so kartonske škatle, ki vsebujejo 50 ml ali 100 ml vial, označeno dvostransko merilno žličko in brizgo za peroralno dajanje. Ta spletna stran je na voljo kot splošne informacije o zdravilih, ki se prodajajo le ob predložitvi zdravniškega recepta. Ta spletna trgovina z zdravili na recept ni naprodaj.

Sumamed za odrasle

Za informacije o jemanju odraslih s Sumamedom se morate posvetovati z zdravnikom. Približno količino uporabljenega zdravila lahko najdete spodaj:

Migracijski eritem (kronični)

Bolezni dihal, - bolezni sečil - bolezni črevesja, - bolezni kostnega mozga. Ste noseči - dojite. Redki napadi. Migrena Vnetje debelega črevesa. Antiperspirant. Zelo redko vnetje trebušne slinavke. Slabost

Pred začetkom jemanja tega zdravila natančno preberite vse te brošure. - Shranite to navodilo. Morda ga boste morali ponovno prebrati. - Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali s farmacevtom. - Zdravilo je bilo predpisano vam, zato ga ne smete dajati drugim ljudem.

2-5 dni - 1 tableta po 500 mg.

Z nezapleteno stopnjo:

2 tableti po 500 mg enkrat.

Težka stopnja bolezni:

1 dan - 2 tableti po 500 mg;

7 dni - 2 tableti po 500 mg;

14. dan - 2 tableti po 500 mg.

1-2 dni - 500 mg intravensko;

Splošne značilnosti. Sestava

Ciprofloksacin Sandoz je kinolonsko antibakterijsko sredstvo, ki se uporablja pri nekaterih bakterijskih okužbah. V takšnih primerih obstaja povečano tveganje za neželene učinke. Če imate epileptične napade, prenehajte jemati zdravilo Ciprofloksacin - vaša družina ima določeno motnjo v presnovi glukoze - imate avtoimunske bolezni živčno-mišičnega sistema - imate ali ste imeli težave s srcem. Jemanje zdravila Ciprofloksacin Sandoz lahko poveča občutljivost kože na sončno svetlobo ali ultravijolične žarke, zato je priporočljivo, da se izognete daljši izpostavljenosti sončni svetlobi ali ultravijoličnim žarkom.

3-7 (10) dan - 1 tableta po 500 mg.

1 dan - 500 mg intravensko;

2 dni - 500 mg intravensko ali 2 tableti po 125 mg;

3-7 dni - 2 tableti po 125 mg.

Sumamed - odmerek za otroke

V skladu z navodili, Sumamed otrok imenovan od šestih mesecev. Do tri leta so otrokom zdravilo Sumamed predpisali kot suspenzijo, ker je otroku lažje pogoltniti in ima prijeten okus. Pomembno je vedeti, da če je otrok Sumamed vzel zadnjih šest mesecev, je treba njegovo ponovno imenovanje izključiti. Ne dajajte zdravila otrokom, če je njihova telesna masa manjša od 10 kg. Prav tako otroci ne dajo kapalke z raztopino zdravila, dokler niso stari 16 let.

Med zdravljenjem je priporočljivo piti dovolj tekočine, da bi se izognili kristalom urina s ciprofloksacinom. Nemudoma se posvetujte z zdravnikom. Če se zdravljenje s ciprofloksacinom pojavi med vsaj eno od naslednjih bolezni: - huda driska - boleči ahilov edem tetive - alergičen na sončno svetlobo in ultravijolične žarke; - Alergija na to zdravilo, ki se je začela takoj po začetku zdravljenja. Če imate kakršnekoli alergijske reakcije, prenehajte jemati tablete - depresijo ali drugo duševno motnjo.

Količino suspenzije določi zdravnik, približno pa jo je mogoče izračunati na podlagi deleža 10 mg sirupa na kilogram otrokove mase. Pri nalezljivih boleznih, ki prizadenejo zgornja in spodnja dihala, kožo in mehko tkivo, se predpiše za uporabo tri dni enkrat. Pri lajmski bolezni se odmerjanje prvega dne prilagodi na 20 mg / 1 kg telesne mase. Drugi dan se vrnejo na običajno metodo dajanja - 10 mg / 1 kg telesne teže.

Oblika, sestava in embalaža za sproščanje

V tem primeru boste morda morali prenehati jemati tablete - porumenelost kože, temna barva urina, bolečine v trebuhu, izguba apetita. Ti simptomi so lahko poškodbe jeter. V tem primeru bo morda treba ukiniti tabletke. Ciprofloksacin lahko povzroči nastanek belih krvnih celic in zmanjša vašo odpornost proti okužbam. Možnost belih krvnih celic je verjetno treba preveriti s krvno preiskavo. Pomembno je, da svojega zdravnika obvestite o odmerku zdravila.

Jemanje drugih zdravil Obvestite svojega zdravnika ali farmacevta, če jemljete ali ste pred kratkim jemali katerokoli zdravilo, tudi zdravila brez recepta. To velja zlasti za naslednja sredstva: - Derivati teofilina - Antacidi, ki vsebujejo aluminij in magnezij, vključno s sukralfatom. Zdravila in ciprofloksacin sta hkrati prepovedana. To velja tudi za zmes, ki vsebuje raztopine dodatkov kalcija ali železa in pripravke didanozina.

Cena za Sumamed

Zdravilo se šteje za zdravilo na recept, tako da preden ga naročite, ne pozabite napisati zdravniškega recepta. Cena Sumameda je odvisna od lekarne, zato je bolje vedeti vnaprej, koliko stroškov Sumamed. Antibiotik lahko kupite v spletni trgovini, v kateri je katalog enostavno določiti ceno, odvisno od oblike izdaje. Kot kaže praksa, je cena tukaj pretežno nižja kot na fiksnih prodajnih mestih. Ne pozabite, da cena ne vključuje stroškov dostave. Povprečna cena v rubljih za zadnji mesec se je povečala za približno 5%.

Cene v lekarnah

Nikoli ne uporabljajte enake količine mleka in ciprofloksacina hkrati. Ciprofloksacin je treba jemati vsaj dve uri pred tem zdravilom ali vsaj 4 ure po tem. Ciprofloksacin lahko negativno vpliva na vašo sposobnost odzivanja, zlasti če imate neželene učinke, kot je npr. Glavobol, omotica, utrujenost, slabost. Sposobnost reagiranja se lahko po začetku zdravljenja zmanjša, odmerek se poveča s spremembo zdravil in z alkoholom.

Sumamed - neželeni učinki

Če jemljete zdravilo Sumamed, se lahko neželeni učinki pojavijo kot alergija na sestavine zdravila. Zdravilo lahko povzroči:

Sumamed - kontraindikacije

Sumamed in nosečnost sta nezdružljiva, ker ima antibiotik zelo močan učinek in je sposoben dolgo ostati v krvi. V izjemnih primerih je dovoljena uporaba zdravil, če je ni mogoče nadomestiti. To se lahko zgodi le, če je življenje noseče matere ogroženo. Če zdravila ni mogoče nadomestiti z bolj nežnim analogom, se lahko predpiše z veliko mero previdnosti v prisotnosti jetrne kolike in bolezni jeter. Ne predpisujte zdravila Sumamed med dojenjem.

Možni neželeni učinki

Tablete ali polovico tablet pogoltnite z vodo. Tablete se lahko jemljejo s ali ob kateremkoli drugem času. Med zdravljenjem jemljite dovolj tekočine, da se izognete kristalom urina s ciprofloksacinom. Poleg tega so potrebna posebna navodila za odmerjanje, če ste na dializi ali če se zdravijo težave z ledvicami.

V tem primeru je zelo pomembno upoštevati navodila zdravnika. Zdravnik vam bo povedal, kako dolgo se boste zdravili s ciprofloksacinom. Moral bi pokazati pakiranje tablet. Preveliko odmerjanje zdravil lahko povzroči povečane neželene učinke: glavobol, omotica, tresenje, šibkost, konvulzije, vid ne obstaja, zmedenost, bolečine v trebuhu in trebuhu, motnje delovanja jeter in ledvic, lahko se pojavijo kristali in kri. Možni neželeni učinki.

Video: kako pripraviti Sumamedovo suspenzijo

Sumamed - pregledi

Elena Petrovna, stara 51 let

Ne spomnim se, da sem bil tako bolan. Zdravnik je predpisal antibiotik za bronhitis. Všeč mi je bil odmerek Sumameda in dejstvo, da je bil potek zdravljenja samo tri dni in ne vsaj teden dni, kot drugi antibiotiki. Po prvem odmerku je prišlo do olajšave, čeprav se je popolno okrevanje zgodilo šele deseti dan.

Po naravi sem nasprotnik antibiotikov, toda z razjedo moram piti te tablete, čeprav se trudim brez njih. Nisem mislil, da zdravilo lahko pomaga v samo treh dneh in je poceni. To je bil pomemben argument. Jasno je, da ni mogoče ozdraviti le poslabšanja, vendar učinek, skupaj z drugimi zdravili, ni bil predolg.

Svetlana, 30 let

Sinu je dala angino - zelo neprijetno bolezen. Terapevt je imenoval Sumameda. Prodaja v obliki praška, ki ga je treba razredčiti z vodo, da se dobi sirup. Zelo mi je bilo všeč prisotnost merilne brizge za dodajanje vode in merilne žličke. Zaradi prijetnega okusa ni bilo težav pri jemanju otrokovega antibiotika.

Naslov: Sumamed

Farmakološko delovanje
Širokopasovni antibiotik. Antibiotik-azalid, predstavnik nove podskupine makrolidnih antibiotikov. Pri ustvarjanju v središču vnetja visoke koncentracije ima baktericidni učinek.

Gram pozitivni koki so občutljivi na azitromicin: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalaktije, streptokoke CF in G, Staphylococcus aureus, St. viridans; Gram-negativne bakterije: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae in Gardnerella vaginalis; nekateri anaerobni mikroorganizmi: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; kot tudi Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Azitromicin je neaktiven proti gram-pozitivnim bakterijam, ki so odporne na eritromicin.

Farmakokinetika
Sesanje Azitromicin se hitro absorbira iz gastrointestinalnega trakta zaradi njegove stabilnosti v kislem okolju in lipofilnosti. Po peroralni uporabi 500 mg azitromicina je največja koncentracija azitromicina v krvni plazmi dosežena v 2,5–2,96 urah in je 0,4 mg / l. Biološka uporabnost je 37%.

Distribucija
Azitromicin prodre dobro v dihalne poti, organe in tkiva urogenitalnega trakta (zlasti prostate), kože in mehkih tkiv. Visoke koncentracije v tkivih (10–50-krat večje kot v plazmi) in dolgo razpolovno dobo so posledica nizke vezave azitromicina na plazemske beljakovine, pa tudi njene sposobnosti, da prodre v evkariontske celice in se koncentrira v okolju nizkih pH, ki obdaja lizosome. To pa določa velik navidezni volumen porazdelitve (31,1 l / kg) in velik očistek plazme. Sposobnost azitromicina, da se akumulira predvsem v lizosomih, je še posebej pomembna za izločanje intracelularnih patogenov. Dokazano je bilo, da fagociti dostavijo azitromicin na mesto infekcije, kjer se sprosti med fagocitozo. Koncentracija azitromicina v žarišču okužbe je bistveno višja kot v zdravih tkivih (v povprečju za 24–34%) in je povezana s stopnjo vnetnega edema. Kljub visoki koncentraciji fagocitov azitromicin bistveno ne vpliva na njihovo delovanje.

Azitromicin ostaja v baktericidnih koncentracijah vnetne koncentracije 5–7 dni po zadnjem odmerku, kar je omogočilo razvoj kratkega (3-dnevnega in 5-dnevnega) zdravljenja.

Odstranitev
Odstranjevanje azitromicina iz krvne plazme poteka v dveh fazah: razpolovni čas je 14-20 ur v razponu od 8 do 24 ur po jemanju zdravila in 41 ur v razponu od 24 do 72 ur, kar vam omogoča uporabo zdravila enkrat na dan.

Indikacije za uporabo
Nalezljive bolezni, ki jih povzročajo patogeni, občutljivi na zdravilo: okužbe zgornjih dihal in zgornjih dihal - tonzilitis, sinusitis (vnetje paranazalnih sinusov), tonzilitis (vnetje palatinalnih tonzil / žlez), vnetje srednjega ušesa; škrlatinka; okužbe spodnjih dihal - bakterijska in atipična pljučnica (pljučnica), bronhitis (vnetje bronhijev); okužbe kože in mehkih tkiv - erizipele, impetigo (površinska pustularna kožna lezija z nastankom gnojnih skorj), sekundarno okužena dermatoza (kožne bolezni); okužbe sečil - gonoreja in ne-uretrni uretritis (vnetje sečnice) in / ali cervicitis (vnetje materničnega vratu); Lajmska bolezen (borelioza - nalezljiva bolezen, ki jo povzroča spiroketa Borrelia).

Način uporabe
Sumamed se jemlje 1-krat na dan, najmanj 1 uro pred ali 2 uri po obroku.

Odrasli
Okužbe dihal, kože in mehkih tkiv: 500 mg 3 dni. Kronični migracijski eritem: 1 g 1. dan, nato 500 mg od 2. do 5. dne. Pri boleznih želodca in dvanajstnika, povezanih s Helicobacter pylori, 1 g (2 tableti po 500 mg) na dan 3 dni. Spolno prenosljive bolezni (nezapleteni uretritis / cervicitis): 1 g enkrat.

Otroci
Okužbe dihalnih poti, kože in mehkih tkiv: 10 mg / kg 1-krat na dan 3 dni. Izjema je kronična migracija eritemov: 1-krat na dan 5 dni v odmerku 20 mg / kg 1. dan, nato 10 mg / kg od 2. do 5. dne.

Neželeni učinki
Slabost, driska, bolečine v trebuhu, manj pogosto - bruhanje in napenjanje (kopičenje plina v črevesju). Morda prehodno (prehodno) povečanje jetrnih encimov. Zelo redko - kožni izpuščaj.

Kontraindikacije
Preobčutljivost za makrolidne antibiotike. Pri predpisovanju zdravila bolnikom s hudo okvaro delovanja jeter in ledvic je potrebna previdnost. Zdravilo je treba predpisati previdno pri bolnikih z indikacijo alergijskih reakcij v zgodovini (zgodovina bolezni).

Nosečnost
Med nosečnostjo in dojenjem sumamed ni predpisan, razen če korist zdravila presega možno tveganje.

Interakcija z zdravili
Izboljšuje učinek ergot alkaloidov, dihidroergotamina. Tetraciklini in kloramfenikol - povečajo učinek (sinergizem), linkosamide - zmanjšajo učinek. Antacidi, etanol, hrana upočasni in zmanjša absorpcijo. Počasi izločanje, poveča koncentracijo v serumu in poveča toksičnost cikloserina, posrednih antikoagulantov, metilprednizolona in felodipina. Inhibitorska mikrosomske oksidacijo v hepatocitih, podaljša T1 / 2, izločanje počasen in toksičnost poveča koncentracijo karbamazepina, ergot alkaloidi, valproata, heksobarbital, fenitoin, dizopiramid, bromokriptina, teofilin in Drugi derivati ksantina, peroralnih antidiabetikov. Nezdružljivo s heparinom.

Tonzilitis