Ali je mogoče otrokom dati animax

Otroci AnviMax so kontraindicirani, kot tudi za uporabo pri mladostnikih, mlajših od 18 let.

To zdravilo ima veliko stranskih učinkov, in tudi močno vpliva na jetra.

Odrasli pomaga posloviti od gripe, saj izloča človeško telo iz škodljivih mikroorganizmov in ima širok spekter farmacevtskih učinkov.

Anfimaks jemlje kot antipiretik, analgetik, protivirusno zdravilo. Na voljo v kapsulah in prahu. V sestavi zdravila paracetamol in askorbinska kislina.

Otroci, mlajši od 18 let, pa Animaxa ne smejo jemati. Zato, za prehlad in ORVI pri otroku, vzemite zdravilo, ki ga bo zdravnik predpisal. Samozdravljenje vodi do kroničnega razvoja bolezni.

ANVIMAX

Kapsule P čvrsto želatinasto, velikost št. 0, modra barva; vsebina kapsul je mešanica prahu in zrnc bele ali bele barve s kremastim ali rožnato odtenkom, dovoljene so kocke (10 kosov v pakiranju).

Pomožne snovi: preželatiniran škrob - 9 mg, koloidni silicijev dioksid - 3 mg, laktoza monohidrat - 1,2 mg, magnezijev stearat - 3,8 mg, polisorbat 80 - 3 mg.

Sestava trde želatinske kapsule: želatina - 94,795 mg, modro patentirano barvilo (E131) ali modro modro barvilo (E133) - 0,265 mg, titanov dioksid (E171) - 1,94 mg.

P kapsule so trde želatinaste, velikosti št. 0, rdeče; vsebina kapsul je mešanica praška in zrnc od rumene do rumene z zelenkastim odtenkom in bele barve, dovoljene so grudice (10 kosov v pakiranju).

Pomožne snovi: krompirjev škrob - 2,2 mg, magnezijev stearat - 4,8 mg.

Sestava trde želatinske kapsule: želatina - 94,064 mg, železov barvni rumeni oksid (E172) - 0,97 mg, železasto rdeči oksid (E172) - 0,485 mg, škrlatna barva [Ponzo 4R] (E124) - 0,511 mg, titanov dioksid (E171) - 0,97 mg.

20 kosov. (10 kaps. P modra in 10 kap. P red) - pakirne konturne celice (2) - kartonske škatle.

◊ šumeče tablete [z okusom in aromo brusnic, z okusom in aromo malin] od svetlo rožnate do temno rožnate barve z svetlejšimi in temnejšimi lisami, okrogle, ravne valjaste, z grobo površino, z faseto, z značilnim vonjem; dovoljene so madeži zelenkasto rumene barve; higroskopičen.

Pomožne snovi: citronska kislina - 716 mg, natrijev bikarbonat - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, makrogol (polietilen glikol 6000) - 75 mg, izoleucin - 75 mg, aroma brusnice ali maline (prašek z okusom hrane Cranberry 924 ali Malina 909) ") - 75 mg, kalijev acesulfam - 20 mg, aspartam - 20 mg, povidon (povidon K30) - 3,75 mg, barvilo rdeče pese (E162) - 0,4 mg.

10 kosov. - polipropilenske cevi (1) - kartonske škatle.

◊ prašek za pripravo peroralne raztopine [brusnice, limone, limone z medom, malinami, črnim ribezom] v obliki mešanice prahu in granul iz skoraj bele do rumene barve z zelenkastim odtenkom z značilnim vonjem (brusnica ali limona ali limona z medom, ali maline ali črni ribez); dovoljene so enojne rožnate granule; pripravljena raztopina je brezbarvna ali rumenkaste barve, rahlo motna, z značilnim vonjem (brusnica ali limona ali limona z medom ali malinami ali črnim ribezom); dovoljeni so neraztopljeni rumeni delci.

Pomožne snovi: aspartam - 30 mg, hipromeloza - 10 mg, koloidni silicijev dioksid - 20 mg, laktoza monohidrat - 4086 mg, aroma (brusnice ali limona, limona ali med, ali maline ali črnega ribeza) - 21 mg.

5 g - vreče, toplotno zatesnjene (3) - kartonske škatle.
5 g - toplotno zatesnjene vreče (6) - pakiranje kartona.
5 g - toplotno zatesnjene vrečke (12) - pakiranje kartona.
5 g - toplotno zatesnjene vreče (24) - kartonske škatle.

Kombinirano zdravilo ima protivirusne, interferonogene, antipiretične, analgetične, antihistaminske in angioprotektivne učinke.

Paracetamol deluje analgetično in antipiretično.

Askorbinska kislina sodeluje pri regulaciji redoks procesov, prispeva k normalni prepustnosti kapilar, strjevanju krvi, regeneraciji tkiv, igra pozitivno vlogo pri razvoju imunskih reakcij v telesu, kompenzira pomanjkanje vitamina C.

Kalcijev glukonat kot vir kalcijevih ionov preprečuje razvoj povečane prepustnosti in krhkosti krvnih žil, povzroča hemoragične procese pri gripi in akutnih respiratornih virusnih okužbah ter ima antialergijski učinek (mehanizem je nejasen).

Rimantadin ima protivirusno delovanje proti virusu influence A. Blokiranje M₂-Virus influence A kanalira, krši njegovo sposobnost za vstop v celice in sprosti ribonukleoprotein, s čimer zavira najpomembnejšo stopnjo virusne replikacije. Izzove proizvodnjo interferona alfa in gama. Pri virusu gripe B ima rimantadin protitoksični učinek.

Rutozid je angioprotektor. Zmanjšuje prepustnost kapilar, otekanje in vnetje, krepi žilno steno. Zavira agregacijo in poveča stopnjo deformacije rdečih krvnih celic.

Loratadin - histamin N blokator₁-preprečuje razvoj tkivnega edema, povezanega z sproščanjem histamina.

Sesanje in distribucija

Absorpcija je visoka. Glede na rezultate kliničnih študij so bili določeni naslednji farmakokinetični parametri paracetamola: pri uporabi kapsul C_maks Paracetamol v plazmi je dosežen v 1,20 ± 0,72 h in znaša 5,01 ± 1,70 µg / ml, z uporabo praška - v 0,7 ± 0,39 h in znaša 4,79 ± 1,81 µg / ml.

Vezava na plazemske beljakovine - 15%. Dobiva se prek BBB.

Presnova in izločanje

Presnavlja se v jetrih na tri glavne načine: konjugacija z glukuronidi, konjugacija s sulfati, oksidacija z mikrosomskimi jetrnimi encimi. V zadnjem primeru nastanejo toksični vmesni metaboliti, ki se nato konjugirajo z glutationom, nato s cisteinom in merkapturno kislino. Glavni izoencimi citokroma P450 za to pot so izoencim CYP2E1 (pretežno), CYP1A2 in CYP3A4 (sekundarna vloga). Kadar je glutation pomanjkljiv, lahko ti metaboliti povzročijo poškodbe in nekrozo hepatocitov. Dodatne presnovne poti so hidroksilacija v 3-hidroksi paracetamol in metoksilacija v 3-metoksi paracetamol, ki so nato konjugirani z glukuronidi ali sulfati. Pri odraslih prevladuje glukuronidacija. Konjugirani presnovki paracetamola (glukuronidi, sulfati in konjugati z glutationom) imajo nizko farmakološko (vključno s toksično) aktivnostjo.

Ledvice se izločajo kot presnovki, večinoma konjugati, le 3% nespremenjeni. Glede na rezultate kliničnih študij T_1/2 paracetamol je 3.04 ± 1.01 h pri jemanju zdravila v kapsulah, 2.73 ± 0.76 h - pri jemanju zdravila v obliki praška.

Farmakokinetika v posebnih kliničnih situacijah

Starejši bolniki zmanjšajo očistek zdravila in povečajo T_1/2.

Sesanje in distribucija

Absorbira se iz prebavnega trakta (predvsem v jejunumu). Bolezni prebavil (razjeda želodca in dvanajstnika, zaprtje ali driska, okužba s črvi, giardioza), uporaba svežih sadnih in zelenjavnih sokov, alkalna pijača zmanjšuje absorpcijo askorbinske kisline v črevesju. Koncentracija askorbinske kisline v plazmi je običajno okoli 10-20 μg / ml. Čas do C_maks po peroralni uporabi - 4 h.

Vezava na plazemske beljakovine - 25%. Lahko prodre v levkocite, trombocite in nato v vsa tkiva; največja koncentracija je dosežena v žleznih organih, levkocitih, jetrih in očesni leči; prodre skozi placentno pregrado. Koncentracija askorbinske kisline v levkocitih in trombocitih je višja kot v eritrocitih in v plazmi. V pomanjkljivih stanjih se koncentracija levkocitov zmanjša kasneje in počasneje in se obravnava kot boljši kriterij za ocenjevanje primanjkljaja kot koncentracija v plazmi.

Presnova in izločanje

Metabolizira se pretežno v jetrih z deoksiaskorbinsko in nato v oksaloocetno kislino in askorbat 2-sulfat.

Izloča se skozi ledvice, skozi črevo, nato pa nespremenjena in v obliki presnovkov.

Farmakokinetika v posebnih kliničnih situacijah

Kajenje in uporaba etanola pospešujeta uničevanje askorbinske kisline (pretvorba v neaktivne presnovke), kar močno zmanjša rezerve v telesu.

Prikazana med hemodializo.

Približno 1 / 5-1 / 3 peroralno apliciranega kalcijevega glukonata se absorbira v tankem črevesu; Ta postopek je odvisen od prisotnosti ergokalciferola, pH, prehrane in prisotnosti dejavnikov, ki lahko vežejo kalcijeve ione. Absorpcija kalcijevih ionov se povečuje s pomanjkanjem in uporabo diete z zmanjšano vsebnostjo kalcijevih ionov.

Približno 20% se izloča skozi ledvice, preostanek (80%) pa črevesje.

Sesanje in distribucija

Po zaužitju se skoraj popolnoma absorbira v črevesju. Absorpcija je počasna. Glede na rezultate kliničnih študij so bili ugotovljeni naslednji farmakokinetični parametri rimantadina: pri uporabi kapsul C_maks v krvni plazmi se doseže v 4,53 ± 2,52 h in znaša 68,2 ± 26,6 ng / ml, pri uporabi zdravila v obliki praška pa traja 5,28 ± 2,54 ure in je 69 ± 19,7 ng / ml.

Vezava na plazemske beljakovine je približno 40%. V_d - 17-25 l / kg. Koncentracija v nosnem izcedku je 50% višja kot v plazmi.

Presnova in izločanje

Presnavlja se v jetrih. Več kot 90% se izloča preko ledvic v 72 urah, večinoma v obliki metabolitov, 15% - nespremenjenih. Glede na rezultate kliničnih študij T_1/2 rimantadin pri uporabi zdravila v obliki kapsul znaša 30,51 ± 9,83 h, pri uporabi zdravila v obliki praška pa 33,26 ± 12,76 h.

Farmakokinetika v posebnih kliničnih situacijah

Pri kronični odpovedi ledvic T_1/2 poveča za 2-krat. Pri bolnikih z insuficienco ledvic in pri starejših osebah se rimantadin lahko kopiči v toksičnih koncentracijah, če odmerek ni prilagojen sorazmerno z zmanjšanjem CC. Hemodializa ima manjši učinek na očistek rimantadina.

Čas do C_maks v plazmi po peroralni uporabi - 1-9 ur.

Izloča se predvsem z žolčem, v manjši meri pa z ledvicami. T_1/2 - 10-25 ur.

Sesanje in distribucija

Hitro in popolnoma se absorbira iz prebavnega trakta. Glede na rezultate kliničnih študij so bili ugotovljeni naslednji farmakokinetični parametri loratadina: pri uporabi zdravila v obliki kapsul C_maks v krvni plazmi se doseže po 2,92 ± 1,31 h in znaša 2,36 ± 1,53 ng / ml, z uporabo zdravila v obliki praška pa po 3,28 ± 1,25 h in znaša 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Vezava na plazemske beljakovine - 97%. Ne prodre v BBB.

Presnova in izločanje

V jetrih se presnovi, tako da tvorijo aktivni presnovek deskarboetoksiloratadina s sodelovanjem izoencimov citokroma CYP3A4 in v manjšem obsegu CYP2D6.

Izloča se preko ledvic in žolča. Glede na rezultate kliničnih študij T_1/2 loratadin pri jemanju kapsul je enak 12,36 ± 6,84 h, uporaba zdravila v obliki praška - 11,29 ± 5,52 h.

Farmakokinetika v posebnih kliničnih situacijah

C_maks pri starejših se poveča za 50%.

Pri bolnikih s kronično odpovedjo ledvic in med hemodializo so farmakokinetike praktično nespremenjene.

- etiotropno zdravljenje gripe tipa A;

- simptomatsko zdravljenje prehladov, gripe in akutnih virusnih okužb dihal, ki jih spremlja vročina, mrzlica, zamašen nos, vneto grlo, bolečine v sklepih in mišicah, glavobol.

- preobčutljivost za eno ali več sestavin, ki sestavljajo zdravilo;

- erozivne in ulcerozne lezije prebavil v akutni fazi;

- bolezni ščitnice;

- akutne bolezni ledvic, jeter (akutni glomerulonefritis, akutni pielonefritis, akutni hepatitis) ali poslabšanje kroničnih bolezni teh organov;

- hiperkalciemija, huda hiperkalciurija;

- hkratni sprejem srčnih glikozidov (tveganje za aritmije);

- intoleranca za laktozo, pomanjkanje laktaze, malabsorpcija glukoze-galaktoze;

- intoleranca za fruktozo (za šumeče tablete);

- fenilketonurija (za praškaste in šumeče tablete);

- obdobje dojenja;

- starost otrok do 18 let.

Varnostni ukrepi morajo uporabiti drogo, in omejuje njeno uporabo v epilepsije, cerebralne arterioskleroze, sladkorna bolezen, pomanjkanje pomanjkanjem glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, hemokromatoza, sideroblastna anemija, talasemija, hiperoksalurijo, ledvičnih kamnov, dehidracija, elektrolitske motnje (nevarnost hiperkalciemije), sindrom driska malabsorpcija, kalcijeva nefrourolitijaza (v anamnezi), hiperkalciurija; kot tudi pri starejših bolnikih z arterijsko hipertenzijo (tveganje za hemoragično možgansko kap se poveča zaradi rimantadina, ki je del zdravila).

Šumeče tablete je treba predpisati tudi previdno, pri sočasnem ali predhodnem dajanju inhibitorjev MAO, tricikličnih antidepresivov, v 2 tednih; hkratno uporabo zdravil, ki lahko negativno vplivajo na jetra (npr. induktorji mikrosomskih jetrnih encimov); pri zdravljenju bolnikov s ponavljajočo se formacijo uratnih ledvičnih kamnov, s progresivnimi malignimi boleznimi, bronhialno astmo.

Zdravilo se jemlje peroralno po obroku.

Kapsule speremo z vodo.

Prašek (vsebina 1 vrečke) je treba raztopiti v 1/2 skodelici (100 ml) tople vrele vode in mešati. Nastalo raztopino je treba zaužiti takoj po pripravi.

Šumeča tableta je treba raztopiti v 1/2 skodelici kuhane tople vode in mešati; Nastalo raztopino je treba zaužiti takoj po pripravi.

Odrasli imenujejo 1 kapsulo P modro in 1 kapsulo P rdeči (en odmerek) ali 1 vrečko praška ali 1 šumečo kartico. 2-3 krat / dan. Interval med odmerki zdravila - 4-6 ur.

Zdravilo je treba vzeti v 3-5 dneh (ne več kot 5 dni), dokler simptomi bolezni ne izginejo. Če ni boljšega počutja, mora bolnik prenehati uporabljati zdravilo in se posvetovati z zdravnikom.

Na strani živčnega sistema: razdražljivost, zaspanost, tremor, hiperkinezija, omotica, glavobol, zardevanje krvi v obraz.

Na strani prebavnega sistema: poškodbe sluznice želodca in dvanajstnika, dispepsija, suhe sluznice v ustih, pomanjkanje apetita, napenjanje, driska.

Na strani sečil: zmerno polakiurija.

Iz hemopoetičnega sistema: spremembe krvnih parametrov (kontrola je potrebna).

Pri endokrinem sistemu: zaviranje delovanja insularnega aparata trebušne slinavke (hiperglikemija, glikozurija).

Alergijske reakcije: angioedem, anafilaktični šok, kožni izpuščaj, pruritus, urtikarija.

Na strani kože: Stevens-Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza (Lyellov sindrom), akutna generalizirana eksantmatozna pustus.

Drugo: zaviranje delovanja insularnega aparata trebušne slinavke (hiperglikemija, glikozurija).

Izkušnje pri uporabi zdravila po registraciji: med uporabo zdravila AnviMax so opisani primeri angioedema, nezavesti, zvišane telesne temperature, znižanja krvnega tlaka, urtikarije, srbenja, eritema, izgube sluha in vnetje grla.

Če se katerikoli neželeni učinek, ki je naveden v navodilih, poslabša ali če opazimo druge neželene učinke, ki niso navedeni v navodilih, mora bolnik o tem takoj obvestiti zdravnika.

Simptomi: v prvih 24 urah po dajanju - bledica kože, slabost, driska, bruhanje, bolečine v epigastrični regiji; kršitev presnove glukoze, presnovna acidoza, tahikardija, aritmija, glavobol, poslabšanje sočasnih kroničnih bolezni. Simptomi nenormalne funkcije jeter se lahko pojavijo 12-48 ur po prevelikem odmerjanju. Pri hudem prevelikem odmerjanju - odpoved jeter z progresivno encefalopatijo, komo; akutno odpoved ledvic s tubularno nekrozo (vključno z odsotnostjo hude poškodbe jeter).

Prag za preveliko odmerjanje se lahko zmanjša pri starejših bolnikih, bolnikih, ki jemljejo določena zdravila (npr. Induktorje mikrosomskih jetrnih encimov), alkohol ali tiste, ki trpijo zaradi podhranjenosti.

Zdravljenje: uvedba SH-skupin in prekurzorjev sinteze glutation-metionina v 8-9 urah po prevelikem odmerjanju in acetilcisteina - v 8 urah. Potreba po dodatnih terapevtskih ukrepih (nadaljnja uvedba metionina, acetilcisteina) je določena glede na koncentracijo paracetamola v krvi in ​​čas, ki je potekel po njegovi uporabi.

Paracetamol zmanjšuje učinkovitost urikozuričnih zdravil.

Sočasna uporaba paracetamola v velikih odmerkih poveča učinek antikoagulantnih zdravil.

Induktorji mikrosomske oksidacije v jetrih (fenitoin, barbiturati, rifampicin, fenilbutazon, triciklični antidepresivi), etanol in hepatotoksična zdravila povečajo proizvodnjo hidroksiliranih aktivnih presnovkov, kar omogoča razvoj hude zastrupitve tudi z majhnim prevelikim odmerkom.

S hkratno uporabo z metoklopramidom se lahko poveča hitrost absorpcije paracetamola.

Dolgotrajna uporaba barbituratov zmanjša učinkovitost paracetamola.

Inhibitorji mikrosomske oksidacije zmanjšajo tveganje za hepatotoksično delovanje.

Rimantadin poveča stimulativni učinek kofeina.

Cimetidin zmanjša očistek rimantadina za 18%.

Askorbinska kislina poveča koncentracijo benzilpenicilina v krvi.

Izboljšuje absorpcijo železovih pripravkov v črevesju (pretvarja železovo železo v železno železo); lahko poveča izločanje železa med uporabo z deferoksaminom.

Poveča tveganje za kristalurijo pri zdravljenju kratkodelujočih salicilatov in sulfonamidov, upočasni izločanje kislin iz ledvic, poveča izločanje zdravil z alkalno reakcijo (vključno z alkaloidi).

Zmanjšuje koncentracijo peroralnih kontraceptivov v krvi.

Poveča celotni očistek etanola, kar zmanjša koncentracijo askorbinske kisline v telesu.

S hkratno uporabo zmanjša kronotropni učinek izoprenalina.

Barbiturati in primidon povečata izločanje askorbinske kisline v urinu.

Zmanjšuje terapevtski učinek antipsihotičnih zdravil (nevroleptikov) - derivatov fenotiazina.

Zmanjšuje tubularno reabsorpcijo amfetamina in tricikličnih antidepresivov.

Zaviralci CYP3A4 in CYP2D6 povečajo koncentracijo loratadina v krvi.

Trajanje uporabe - največ 5 dni.

Zdravila ne uporabljajte v prisotnosti metastatskih tumorjev.

Bolniki, ki zlorabljajo alkohol, se morajo pred začetkom zdravljenja z zdravilom posvetovati z zdravnikom, ker ima lahko paracetamol škodljiv učinek na jetra.

Vpliv na sposobnost vožnje in mehanizmov

V času zdravljenja je treba paziti pri vožnji vozil in drugih potencialno nevarnih dejavnostih, ki zahtevajo povečano koncentracijo in psihomotorično hitrost.

Uporaba zdravila je kontraindicirana v primeru odpovedi ledvic, akutne bolezni ledvic (akutni glomerulonefritis, akutni pielonefritis) ali poslabšanje kronične bolezni ledvic, nefrourolitijaza.

Previdno je treba uporabiti zdravilo za kalcijev nefroluritiazo (v zgodovini).

Zdravilo je treba uporabljati previdno pri starejših bolnikih z arterijsko hipertenzijo (tveganje za hemoragično možgansko kap se poveča zaradi rimantadina, ki je del zdravila).

Kapsule in prašek morate hraniti izven dosega otrok v suhem in temnem prostoru pri temperaturi, ki ne presega 25 ° C.

Šumeče tablete je treba hraniti izven dosega otrok pri temperaturi nad 25 ° C.

Rok uporabnosti kapsul in šumečih tablet je 2 leti, prašek za pripravo raztopine za peroralno dajanje je 30 mesecev. Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.

AnviMax

Navodila za uporabo:

Cene v spletnih lekarnah:

Zdravilo AnviMax je antihistaminik, protivirusno, analgetično, antipiretično in angioprotektivno zdravilo.

Oblika in sestava sproščanja

AnviMax je na voljo v naslednjih oblikah:

• trde želatinske kapsule, velikost št. 0 (dve vrsti): kapsule P - modra, vsebina - mešanica zrnc in belega ali belega prahu z rožnato ali kremasto barvo, včasih z grudicami; P kapsule so rdeče barve, vsebina je zmes granul in bele in rumene ali rumene ali rumene barve z zelenkastim odtenkom, včasih z grudicami (10 kapsul P v konturni celični embalaži in 10 kapsul v konturni embalaži, v kartonski škatli). en pretisni omot različnih barvnih kapsul);
• prašek za pripravo peroralne raztopine (malina, limona, brusnica, črni ribez, limona z medom): mešanica zrnc in praška iz skoraj bele do rumene barve z zelenkastim odtenkom z značilnim vonjem (odvisno od vrste praška - maline, limone, brusnice), črni ribez ali limona z medom), včasih naletijo na eno roza granule; pripravljena raztopina je rahlo motna, brezbarvna ali z rumenkastim odtenkom, ima značilen vonj (odvisno od vrste praška), lahko so prisotni neraztopljeni rumeni delci (5 g v vrečah, ki se lahko toplotno zatesnijo, v kartonskem svežnju 3, 6, 12 ali 24 vrečk).

Sestava 1 kapsula II:

• učinkovina: paracetamol - 360 mg;
• pomožne komponente: koloidni silicijev dioksid, polisorbat 80, laktoza monohidrat, preželatiniran škrob, magnezijev stearat;
• Sestava lupine kapsule: želatina, titanovega dioksida, barvila modrega sijaja ali modre barve.

Sestava 1 kapsula P:

• aktivne sestavine: askorbinska kislina - 300 mg, rimantadin hidroklorid - 50 mg, kalcijev glukonat monohidrat - 100 mg, loratadin - 3 mg, rutozid - 20 mg;
• pomožne komponente: magnezijev stearat, krompirjev škrob;
• sestava ovojnice kapsule: želatina, titanovega dioksida, barvne barve, železove barve, rumenega oksida, železove barve, rdečega oksida.

Sestava 1 vrečke praška:

• aktivne sestavine: askorbinska kislina - 300 mg, paracetamol - 360 mg, rimantadin hidroklorid - 50 mg, kalcijev glukonat monohidrat - 100 mg, loratadin - 3 mg, rutozid - 20 mg;
• pomožne sestavine: koloidni silicijev dioksid, aspartam, laktoza monohidrat, hipromeloza, aroma (odvisno od vrste praška - maline, limone, brusnice, črnega ribeza ali limone z medom).

Indikacije za uporabo

• simptomatsko zdravljenje akutnih respiratornih virusnih okužb, gripe in drugih kataričnih bolezni, ki jih spremljajo glavobol, zvišana telesna temperatura, mrzlica in bolečine v mišicah (pri odraslih bolnikih);
• etiotropno zdravljenje gripe tipa A.

Kontraindikacije

• hemoragična diateza;
• odpoved ledvic;
• nefrourolitijaza;
• akutne bolezni jeter in / ali ledvic (akutni hepatitis, akutni pielonefritis, akutni glomerulonefritis);
• poslabšanje kronične bolezni jeter in / ali ledvic;
• gastrointestinalne krvavitve;
• portalna hipertenzija;
• hemofilija;
• sarkoidoza;
• poslabšanje erozivnih in ulceroznih lezij prebavnega trakta;
• avitaminoza K;
• huda hiperkalciurija, hiperkalciemija;
• hipoprotrombinemija;
• kronični alkoholizem;
• fenilketonurija (za obliko praška AnviMax);
• bolezni ščitnice;
• pomanjkanje laktaze, sindrom malabsorpcije glukoze-galaktoze;
• hkratna uporaba srčnih glikozidov;
• otroci in mladostniki, mlajši od 18 let;
• obdobje nosečnosti in dojenja;
• preobčutljivost na sestavine zdravila (ena ali več).

Relativno (AnviMax se uporablja previdno):

• diabetes mellitus;
• urolitiaza;
• elektrolitske motnje;
• kalcijev nefrolritiasis (v zgodovini);
• driska;
• hiperkalciurija;
• hiperoksalurija;
• dehidracija;
• sideroblastična anemija;
• hemokromatoza;
• talasemija;
• pomanjkanje glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
• cerebralna ateroskleroza;
• epilepsijo.

Pri starejših bolnikih z arterijsko hipertenzijo je treba zdravilo AnviMax uporabljati previdno.

Doziranje in administracija

Kapsule
AnviMax v obliki kapsul se jemlje peroralno po obroku s pitno vodo. En odmerek za odrasle bolnike je 1 kapsula P in 1 kapsula P. Večkratna uporaba je 2-3 krat na dan.

Prašek za pripravo raztopine
Zdravilo AnviMax v obliki praška se jemlje peroralno, potem ko je vsebina ene vrečke raztopljena v ½ skodelice tople vrele vode. Zdravilo je treba zaužiti takoj po pripravi raztopine. Enkratni odmerek - 1 vrečka, večkratna uporaba - 2-3 krat na dan.

Trajanje zdravljenja je 3-5 dni. Če se stanje ne izboljša, morate prenehati jemati zdravilo in se posvetovati z zdravnikom. AnviMax se ne uporablja več kot 5 dni.

Neželeni učinki

• prebavni sistem: dispepsija, pomanjkanje apetita, poškodbe sluznice dvanajstnika in želodca, suhost ustne sluznice, driska, napenjanje;
• centralni živčni sistem: tremor, glavobol, razdražljivost, zardevanje, omotica, zaspanost, hiperkinezija;
• endokrini sistem: glikozurija, hiperglikemija;
• hematopoetski sistem: sprememba krvnih parametrov;
• urinarni sistem: zmerno polakiurija;
• alergijske reakcije: srbenje, kožni izpuščaj, koprivnica.

V primeru poslabšanja teh neželenih učinkov ali pojava drugih neželenih učinkov morate o tem obvestiti svojega zdravnika.

Posebna navodila

Zdravila AnviMax ni priporočljivo uporabljati v prisotnosti metastatskih tumorjev.

Bolniki z odvisnostjo od alkohola se morajo pred zdravljenjem posvetovati s strokovnjakom, ker ima lahko paracetamol škodljiv učinek na jetra.

Med terapijo z zdravilom AnviMax je treba voziti avtomobil posebej skrbno in opravljati druga dela, ki zahtevajo visoko koncentracijo in hitro odzivanje.

Interakcija z zdravili

S hkratno uporabo paracetamola z urikozurikami se njihova učinkovitost zmanjša. Visoki odmerki paracetamola povečajo učinek antikoagulantov. Metoklopramid lahko poveča hitrost absorpcije paracetamola. Barbiturati (z dolgotrajno uporabo) zmanjšajo učinkovitost paracetamola. Etanol, hepatotoksična zdravila, rifampicin, triciklični antidepresivi, fenitoin, fenilbutazon in barbiturati povečujejo tveganje hude zastrupitve tudi pri rahlem prevelikem odmerku paracetamola. Inhibitorji mikrosomske oksidacije zmanjšajo verjetnost hepatotoksičnega delovanja.

Askorbinska kislina izboljša absorpcijo železa v črevesju, poveča koncentracijo benzilpenicilina v krvi, medtem ko se s kratkotrajnimi sulfonamidi in salicilati poveča verjetnost kristalurije, poveča izločanje zdravil z alkalno reakcijo in upočasni izločanje kislin, medtem ko lahko jemanje z deferoksaminom poveča izločanje zmanjša kronotropni učinek izoprenalina, zmanjša koncentracijo peroralnih kontraceptivov v krvi, poveča t tanol (zmanjšuje koncentracijo askorbinske kisline v telesu), zmanjšuje tubularno reapsorpcijo tricikličnih antidepresivov in amfetamina, zmanjšuje terapevtski učinek nevroleptikov, ki so derivati ​​fenotiazina. Pri sočasni uporabi s primidonom in barbiturati se izloča z urinom.

Rimantadin v kombinaciji s kofeinom povečuje njegov stimulativni učinek.

Koncentracija loratadina v krvi se poveča s sočasno uporabo z zaviralci CYP3A4 in CYP2D6.

Analogi

AnviMax analogi so: Antigrippin, Antigrippin-Maximum, Brustan, Voltaren Akti, Fluppo za prehlad in gripo, Coldrex MaxGripp, Nalgezin forte, Tempalgin, Theraflu, Ferveks.

Pogoji za shranjevanje

Shranjujte na suhem mestu, zaščitenem pred svetlobo, pri temperaturi, ki ne presega 25 ° C. Hranite izven dosega otrok. Rok uporabnosti - 2 leti.

Animax: navodila za uporabo kapsul in praška

Animax - visoko učinkovito protivirusno zdravilo s kombinirano sestavo, ima izrazit antihistaminski, termoregulacijski, analgetski in angioprotetotorni učinek.

Indikacije za uporabo

Zdravilo Anvimax je predpisano za:

• Simptomatsko zdravljenje nalezljivih bolezni, SARS in gripe, ki jih spremlja zvišana telesna temperatura, glavobol, vročina, boleča občutja na področju mišic t
• Izvajanje etiotropne terapije za gripo TA

Sestava

Kapsule Animaks se proizvajajo v dveh različicah - P in P, od katerih ima vsaka različne sestavine.

Kapsula II vsebuje 360 ​​mg glavne sestavine, ki je paracetamol. Na voljo tudi:

• Laktoza monohidrat
• Magnezijev stearat
• Koloidni silicijev dioksid
• Preželatiniran škrob
• Polisorbat.

V notranjosti kapsule tip P ima naslednje komponente:

• Askorbinska kislina v odmerku 300 mg
• Kalcijev glukonat kot monohidrat - 100 mg
• Rimantadin hidroklorid v odmerku 50 mg
• Masni delež rutozida 20 mg
• Odmerek loratadina 3 mg.

V eni vreči je prašek, vključno z:

• Askorbinska kislina - 300 mg
• Paracetamol - 360 mg
• Kalcijev glukonat (monohidrat) - 100 mg
• Rimantadin hidroklorid - 50 mg
• Rutozid - 20 mg
• Loratadin - 3 mg.

V prahu so prisotni tudi:

• Laktoza monohidrat
• Sladilo (aspartam)
• Hipromeloza
• Koloidni silicijev dioksid
• Barvila
• Okus limone-med, črni ribez, brusnice, maline, limone.

Zdravilne lastnosti

Zdravilo ima kompleksen učinek na telo, saj v zgodnji fazi zaustavi pojav akutnih simptomov infekcijsko-vnetne bolezni. Poleg tega je izrazit protivirusni, antialergijski, analgetičen, interferonogeni učinek.

Zaradi prisotnosti več aktivnih sestavin v prašku in tabletah je razvoj bolezni oviran in akutni primarni simptomi so izločeni. Narava učinka zdravila na telo je povezana z lastnostmi vsake aktivne sestavine.

Askorbinska kislina prispeva k regulaciji poteka redoks procesov in s tem zmanjšuje prepustnost žilnih sten. Ta snov ima stimulativni učinek na imunski sistem, aktivira proces regeneracije celic in tkiv. Poleg tega askorbinska kislina poveča plazemske koagulacijske sposobnosti.

Kalcijev glukonat je specifičen donor ionov, vgrajenih v žilno steno. Zaradi tega se zmanjša prepustnost in krhkost samega kapilarnega sloja. Hkrati pa pride do uničenja žarišča vnetja v primeru bolezni dihal in gripe.

Rimantidin kaže protivirusno delovanje proti virusu influence A. A. Zaradi izpostavljenosti rimantidina telesu so M2 kanali virusa blokirani, tako da ribonukleoproteini ne morejo prodreti v zdravo celico. Opazili smo zaviranje širjenja virusa, vzporedno z indukcijo interferonov, kot sta alfa in gama, pomaga stimulirati humoralno imunost.

Loratadin spada med posebne receptorske blokatorje (tip H1). Ta snov preprečuje pojav oteklin v tkivih, ki jih prizadene virus, zaradi zaviranja generaliziranega sproščanja histaminov.

Rutozid spada v število angioprotektorjev, ohranja celovitost sten krvnih žil. Ta učinek slikanja je dosežen z zmanjšanjem krhkosti kapilar in zaviranjem agregacije rdečih krvnih celic. Ta snov lokalno odpravlja zabuhlost in vnetje, krepi stene krvnih žil.

Obrazec za sprostitev

Cena kapsul: od 233 do 375 rubljev.

Animax kapsule modrikastega in rdečkastega odtenka s praškasto vsebino so nameščene v pretisnih omotih po 10 kosov. (kape. P in P). Notranjost pakiranja vsebuje 1 pretisni omot s kapsulami različnih barv.

Animax prašek vsebuje belkast, rumenkast ali svetlo zelen granulat z izrazito aromo jagod ali sadja. Pakirano je v vrečah. V škatli je mogoče pakirati 3 pakiranja, 6 pakiranj, 12 pakiranj. ali 24 pakiranj. s protivirusnim sredstvom.

Animax: navodila za uporabo

Vsako zdravilo je treba jemati v določenem vzorcu, da se doseže izrazit terapevtski učinek.

Kako jemati kapsule

Cena prahu: od 79 do 527 rubljev.

Metoda odmerjanja za odrasle: pijte 1 kapsulo. P-tip in P-tip dvakrat ali trikrat na dan. Običajno uporaba zdravila ne presega 3-5 dni, v tem obdobju pa se stanje bolnika bistveno izboljša. Ali je mogoče nadaljevati zdravljenje z zdravilom za gripo in ali je vredno jemati zdravilo za profilakso, se posvetujte z zdravnikom.

Kako piti raztopino

Hladno sredstvo (1 ovoj.) Raztopite v 100 ml vrele vode (po možnosti vroče), temeljito mešajte raztopino z žlico. Enkraten odmerek je 1 vrečka, jemanje zdravila Anvimaks limona ali drugih okusov je treba izvesti dvakrat ali trikrat na dan.

Trajanje zdravljenja ne sme biti daljše od 5 dni. V odsotnosti pozitivne dinamike zdravljenja se morate posvetovati z zdravnikom.

Nekateri starši se ne zavedajo, koliko let je to zdravilo mogoče dati otroku. Uporaba za otroke mlajših in srednjih let je kontraindicirana. Potrebno se je posvetovati z otroki pri pediatru, izbral bo najbolj optimalno zdravljenje, ki daje viden terapevtski učinek.

Uporaba med nosečnostjo in HB

Animax med nosečnostjo je kontraindicirana. Nosečnice tega zdravila ne predpisujejo v zgodnjih in poznejših obdobjih, saj negativno vpliva na razvoj ploda v maternici. Zdravnik lahko priporoči uporabo drugega zdravila, ki je dovoljeno med nosečnostjo. Treba je omeniti, da mora ženska svojega zdravnika obvestiti, da je pred tem jemala droge s podobno sestavo.

Če potrebujete zdravljenje med dojenjem, morate dojenje dokončati, šele nato lahko vzamete zdravilo.

Kontraindikacije

V takšnih primerih ne smete začeti jemati zdravila:

• Nagnjenost k razvoju krvavitev v prebavnem traktu
• Akutni potek razjede v prebavilih
• Hemoragična diateza
• Bolezni ledvičnega sistema in jeter (v akutni in kronični obliki) t
• Pomanjkanje kalija
• Hemofilija
• Huda patologija ščitnice
• Krvavitvene motnje
• Starost otrok (otrok, mlajši od 18 let)
• Nosečnost, GW
• Alkoholizem
• Fenilketonurija
• Povečana dovzetnost za komponente
• Neprenašanje laktoze
• Sarkoidoza
• Hiperkalcemija in hiperkalciurija
• Nefrourolitijaza.

Drugih kontraindikacij ni.

Varnostni ukrepi

Zdravila ne pijte ob prisotnosti malignih tumorjev.

Zdravilo lahko vpliva na koncentracijo, zato morate biti še posebej previdni pri vožnji in delu z natančnimi mehanizmi.

Interakcije med zdravili

Sprejem hepatotoksičnih zdravil z minimalnim odmerkom paracetamola lahko povzroči hudo zastrupitev telesa.

Pri sočasnem jemanju urikozuričnih zdravil opazimo zmanjšanje aktivnosti ene od sestavin zdravila Anvimax - paracetamol.

Pri dolgotrajni uporabi barbituratov opazimo močno zmanjšanje delovanja paracetamola.

Rimantadin lahko poveča poživljajoče učinke snovi, kot je kofein.

Askorbinska kislina pospešuje absorpcijo zdravil, ki vsebujejo železo, vendar zmanjšuje koncentracijo COC v krvi. Tudi vit. C vpliva na učinkovitost antipsihotičnih zdravil, kar bistveno zmanjšuje.

Anvimax in antibiotik se lahko uporabljata istočasno.

Animax in združljivost z alkoholom

Zdravniki ne priporočajo jemanja alkohola med zdravljenjem.

Neželeni učinki

Med zdravljenjem se lahko pojavijo številni neželeni učinki iz prebavil, centralnega živčnega sistema, urinarnega in hematopoetskega sistema. Pojav alergijskih reakcij ni izključen.

Preveliko odmerjanje

Bolnike, ki jemljejo višje dnevne odmerke, lahko diagnosticirajo:

• Kršitve gastrointestinalnega trakta (epigastrična bolečina, driska, navzea in želja po bruhanju)
• Poslabšanje delovanja CCC (srčna aritmija, poslabšanje kroničnih bolezni)
• Acidoza
• Bledica kože.

Po 48 urah od trenutka jemanja visokega odmerka zdravila se lahko pojavijo znaki okvarjene aktivnosti jeter. Možno je, da se pojavijo bolezni jeter in da se spustijo v komo.

Zdravljenje se izvaja z dajanjem zdravila, kot je acetilcistein, predpisuje se tudi metionin. Prikazano je gastrointestinalno izpiranje, terapija, namenjena odpravi opaženih simptomov. Specifičnega antidota ni.

Pogoji skladiščenja in rok uporabnosti

Shranjevanje zdravil je treba izvajati pri temperaturi, ki ne presega 25 ° C 2 leti.

Analogi

AntiHrippin

Natur Produkt, Nizozemska

Cena od 75 do 801 rubljev.

Zdravilo ima analgetično, temperaturno nadzorovano in antialergično delovanje. Zdravilo AntiGrippin je predpisano za zdravljenje nalezljivih bolezni, kot so SARS, prehladi in gripa. Aktivne sestavine so paracetamol, klorfenamin in vit. C. Proizvaja se v obliki šumečih tablet, kot tudi v prahu.

Pros:

• Več oblik sprostitve
• Otrokom, starejšim od 3 let, se predpisujejo šumeče tablete
• Počitnice brez recepta.

Slabosti:

• Prašek je kontraindiciran pri otrocih, mlajših od 15 let.
• Ni združljivo z alkoholom
• Ni predpisan za ulcerozne bolezni prebavnega sistema.