Prihranite čas in ne vidite oglasov s storitvijo Knowledge Plus
Prihranite čas in ne vidite oglasov s storitvijo Knowledge Plus
Odgovor
Povežite Knowledge Plus za dostop do vseh odgovorov. Hitro, brez oglaševanja in odmora!
Ne zamudite pomembnega - povežite Knowledge Plus, da boste takoj videli odgovor.
Oglejte si videoposnetek za dostop do odgovora
Oh ne!
Pogledi odgovorov so končani
Povežite Knowledge Plus za dostop do vseh odgovorov. Hitro, brez oglaševanja in odmora!
Ne zamudite pomembnega - povežite Knowledge Plus, da boste takoj videli odgovor.
Post-infekcijska imunost
Glavno vlogo pri njenem oblikovanju imajo antitoksini in tipsko specifični Mantitel. Antitoksična (proti eritrogeni toksin) imunost po škrlatni mrzlici je obstojna (vseživljenjska), nasprotno pa je protimikrobna imunost pri streptokokni etiologiji slabo izražena in nespecifična, izražena pa je v njeni specifični preobčutljivosti, tj. precej izrazita alergijska komponenta, preobčutljivost za ponovno okužbo.
Glavna metoda laboratorijske diagnostike okužbe je bakteriološka preiskava. Material za študijo bo: gnoj, kri, sluz iz grla, ločitev od rane.
Za odkrivanje hipertenzije streptokokov se lahko uporabijo metode imunske indikacije (K0 aglutinacija, lateksna aglutinacija, ELISA).
Serološka diagnostika določanja titra (antihijaluronidaza in anti-ostreptolizin) se uporablja kot pomožna metoda za diagnosticiranje revmatskega procesa.
Beta-laktamski antibiotiki se uporabljajo za zdravljenje streptokoknih okužb. Za preprečevanje škrlatne mrzlice se kontaktni človeški imunoglobulin daje v stik s kontaktnimi osebami.
Za specifično preprečevanje pnevmokokne pljučnice pri starejših, oslabljenih ljudeh uporabite pnevmokokno kemično cepivo.
Pnevmokoke
Ogled S. pneumoniae zavzema posebno mesto v rodu Stretococcus in ima pomembno vlogo pri patologiji človeka. Leta 1881 Odkril ga je Pasteur in leta 1886. Frenkel je ugotovil svojo vlogo v etiologiji pljučnice. Ima značilno morfologijo - koke, podaljšane navzgor, ki spominja na plamen sveče, en končni koničast, drugi ravno, običajno razporejen v parih (ploski konci drug proti drugemu). Zastavice in spor niso našli.
Značilnost: v telesu človeka in živali, kot tudi na medijih, ki vsebujejo kri ali serum - sposobni tvoriti kapsulo narave polisaharida. Da je glavni dejavnik v patogenosti pnevmokokov. Kapsulni pnevmokoki izgubijo virulenco.
GH (+), fakultativni anaerobi, katalazo - negativni. Na krvnem agarju rastejo v obliki majhnih kolonij, obdanih z zeleno cono (alfa hemoliza). Rast sladkorja v sladkorju spremlja obarjanje in padavine.
Poleg O-somatskega antigena imajo pnevmokoki tudi kapsularni polisaharidni antigen, ki je po nemne pnevmokokih razdeljen na 83 serovariantov, razlikujejo se od vseh drugih z morfologijo, antigensko specifičnostjo, fermentirajo inzulin in imajo visoko občutljivost.
Pnevmokoke lahko povzročijo akutne in kronične vnetne bolezni pljuč. Skupaj z meningokoki so glavni krivci za meningitis. Povzročajo razjede roženice, otitis, endokarditis, peritonitis in druge bolezni.
Postinfekcijska imunost je tipsko specifična, ki jo povzroča pojav protiteles proti tipičnemu kapsularnemu polisaharidu.
Laboratorijska diagnoza temelji na bakteriološki preiskavi.
Material - sputum, gnoj.
Za določitev pnevmokoknega serotipa se uporabi aglutinacijska reakcija na steklu s tipičnimi serumi ali pojavom »otekanja kapsule« (v prisotnosti seruma, močno narašča kapsula pnevmokokov).
Specifično preprečevanje pnevmokokne bolezni se izvaja z uporabo cepiv, pripravljenih iz kapsularnih polisaharidov tistih serovarijev, ki najpogosteje povzročajo bolezni (1,2,3,4,5,6,7,8,8,9).
Cepivo Pneumo 23, registrirano v Rusiji (Aventis Pasteur, Francija), vključuje glavne serotipe pnevmokokov, ki se uporabljajo za cepljenje ljudi z odstranitvijo vranice, limfomske granulomatoze, nevropenije, HIV-okuženih ljudi s kronično odpovedjo ledvic. Cepljenje opravljeno enkrat. Ponovno cepljenje ne prej kot v treh letih.
Konjugirana pnevmokokna cepiva, ki vključujejo kapsularne polisaharide različnih pnevmokoknih serotipov: 7 valenca (ZDA), 8 valenca (Finska). Kot protitelesni nosilec smo uporabili netoksični mutant difteričnega toksina CRM197.
Kaj je post-infekcijska imunost
Redčenje seruma 1: 100
Redčenje seruma 1: 200
Redčenje seruma 1: 400
Redčenje seruma 1: 800
Serum obdelamo z 2-merkaptoetanolom
V primeru bolezni Brill-Zinsser, ki se pojavi s prevlado IgGtitre Ab v obeh serumih bo približno enaka (zmanjšanje titra je dovoljeno največ 2-krat): t
Redčenje seruma 1: 100
Redčenje seruma 1: 200
Redčenje seruma 1: 400
Redčenje seruma 1: 800
Serum obdelamo z 2-merkaptoetanolom
1. Pripravki za ekspresno diagnozo rickettsiosis: t
- diagnostični imunoglobulini za odkrivanje skupine riketije tifusa
-diagnostični imunoglobulini za izolacijo klopničastih riketcij
pikasta mrzlica luminescenčna suha;
-eritrocitov diagnosticum za odkrivanje rickettsia tik-spot skupine
Imunoglobulinska vročina suha za RPHA.
2. Pripravki za serodiagnozo rickettsiosis: t
-diagnosticum eritrocitni tifni antigenski suhi za RPHA;
-diagnosticum eritrocitna tipična tekočina za RPHA;
-diagnosticum rickettsial typhi fluorescentno za imunofluorescenco
-diagnosticum rickettsial typhi suh za RAC;
-diagnosticum rickettsial Siberian dry za RAC;
-diagnosticum rickettsial Provacheka suha za RAC, ELISA;
-antigen rickettsial Provashek suha za rnga;
-diagnosticum rickettsial Prozachek suh za RAC;
-diagnosticum rickettsial Provacheka suha za RA.
5. Posebno preprečevanje.
1. Za epidemični tifus.
Vakcina E typhous kombinirana živa suha. Zdravilo je
rickettsia probachek avirulent sev Madrid E, gojijo v rumenjaku
vrečke za piščančje zarodke, v kombinaciji z topnimi virulentnimi antigeni
Brainl Rickettsia Provachek sev. Stabilizator in sušilni medij -
posneto kravje mleko. Zdravilo je namenjeno za preprečevanje tifusa.
osebe, stare od 16 do 60 let. Ponovno cepljenje se izvede enkrat na 2 leti v odsotnosti
specifični serum At. Imunost nastane po 3-4 tednih
90% cepljenih.
2. kemično tifosno suho cepivo. Vsebuje očiščeno in
koncentrirana imunološka snov, ki jo izbere
sol odlaganje iz topnega antigena rickettsia Provachek goji v. t
rumenjak. Zdravilo je namenjeno preprečevanju tifusa pri posameznikih
starosti od 16 do 60 let. Ponovno cepljenje poteka v skladu z epidemiološkimi indikacijami
po primarni imunizaciji, vendar ne prej kot po 4 mesecih.
3. C-cepivo proti mrzlici Q M-14 živi suho kožo. Zdravilo je
liofilizirano suspenzijo živega kulta oslabljenega seva M-44 coxiella
Beretka, ki se goji v rumenkastih vrečah pri razvoju piščančjih zarodkov.
Stabilizator in sušilni medij - posneto kravje mleko. Drog
namenjena preprečevanju Qu - feverze v poklicnih skupinah. t
starejših od 14 let, ki delajo na živinorejskih kmetijah in
neugodna za to bolezen. Posebna imunost
po 3-4 tednih cepljenja in traja eno leto. Se manifestira
nastajanje protiteles, ki vežejo kompliment.
Imuniteta: izvor in vrste
Vsakdo ima idejo, kaj je imuniteta. Od kod prihaja imuniteta in kako deluje imunski sistem telesa?
Imuniteta: kaj je to?
Beseda imuniteta prihaja iz latinske besede "immunitas" - "osvoboditev, osvoboditev od nečesa".
Imuniteta je reakcija ali odziv organizma na prodor povzročiteljev bolezni od zunaj: virusi in bakterije.
Cilj imunitete je uničenje in »izgon« tujih agentov iz telesa. Treba je povedati, da brez pomoči zdravil to ni vedno mogoče - zato obstajajo smrtonosne bolezni.
Imuniteta: izvor
Od kod prihajajo imunski obrambni mehanizmi?
1. Ste podedovani od matere.
Mama prenese končna protitelesa otroku, ko je še v maternici - transplacentalno. Potem, v prvih dneh po rojstvu, je materino mleko - še posebej debelo in hranljivo kolostrum - dobesedno nasičeno s pripravljenimi protitelesi, ki otroka pripravijo na srečanje z okoliškim nesterilnim svetom in mu ustvarijo "pripravljeno" imuniteto.
Prav tako se domneva, da ko novorojenca položimo na materin trebuh takoj po rojstvu, prejme tudi protitelesa od matere skozi kožo, kar močno okrepi njeno imunost.
Medtem ko dojenček doji, dobi gotova protitelesa iz materinega mleka, ki krepijo njegovo imuniteto.
2. Po bolezni.
Ko se prenese nalezljiva bolezen, se v telesu oblikujejo protitelesa za preneseno bolezen - dokler so protitelesa vztrajna, je oseba imuna na patogene bolezni. Takšna post-infekcijska imunost traja v različnih časovnih obdobjih, odvisno od bolezni. Imuniteta proti gripi na primer traja le nekaj tednov, za ošpice ali črne koze pa celo življenje.
3. Po cepljenju.
Da bi umetno razvili imuniteto, inokulirajo - v telo vbrizgajo majhno število povzročiteljev bolezni, včasih - oslabljenih živih patogenih bakterij.
Odmerek cepiva se izračuna tako, da bo telo zavestno obvladalo patogen. Pogosto se po cepljenju začne vidna reakcija - vročina, šibkost, bolečine v mišicah. Telo se bori proti patogenom, ki je vnesen v organizem, in proizvaja protitelesa posebej za to bolezen - tako je umetno ustvarjena imunost.
Imuniteta po cepljenju traja večkrat. Na primer, po cepljenju proti gripi imuniteta traja do 8 tednov in po uvedbi cepiva proti tetanusu ali davici - že več let.
4. Oblikovan z vnosom seruma v telo.
V nekaterih primerih, ko se bolezen hitro razvije, se v telo vbrizga serum - zdravilo, ki vsebuje pripravljena protitelesa za boj proti tej bolezni. To so primeri difterije, stiki z bolniki z antraksom ali ugrizom strupene kače itd. Po uvedbi seruma se hitro oblikuje učinkovita imunost. Torej, z uvedbo seruma intravenozno, po 2 urah, se oblikuje imunost na določeno bolezen.
5. Zdrav način življenja.
Celo šibko prirojeno imuniteto ali imuniteto, oslabljeno zaradi stresa in bolezni, lahko bistveno okrepimo z izvajanjem preprostih ukrepov.
- Zelo pomembno je okrepiti vnos imunske odpornosti vitaminsko-mineralnih kompleksov - priporočljivo je, da mesečno jemljete večkrat letno.
- Telesna aktivnost v vsakem letnem času - celo redna vadba zjutraj za 15-20 minut poveča imunsko moč telesa za red velikosti.
- Utrjevanje - najpreprostejši postopki, kot je nalivanje hladne vode na noge, bistveno okrepijo imunski sistem.
- Škodljive navade so škodljive za imuniteto: kajenje in zloraba alkohola.
Imuniteta: vrste
Študij na področju imunitete ne moremo imenovati popolne - uspešno se nadaljujejo do danes. Šele leta 2011 so znanstveniki R. Steinman, J. Hoffman in B. Betler prejeli Nobelovo nagrado za medicino za raziskave na področju prirojene imunitete.
Medicina je temeljito preučila imunski sistem in njegove vrste.
Kaj znanost danes ve o vrstah imunitete?
Vrste
Značilnost vseh živih organizmov je, da v normalnih razmerah določena vrsta ptice, živali ali človeka ne more zboleti za določeno boleznijo, saj se povzročitelji bolezni v telesu ne ukoreninijo.
Na primer, patogeni antraksa se razvijejo pri temperaturi okoli 38 ° C. Normalna temperatura telesa piščanca je 42 ° C, zato v normalnih razmerah kokoši niso dovzetne za antraks. Če pa piščanca postavimo v takšne razmere, da se njegova telesna temperatura zniža na 38 ° C in umetno vnese patogene v svoje telo, se lahko ptica okuži z antraksom.
Tudi pri normalnih pogojih ptice in živali ne trpijo zaradi griže, ošpic, kolere in črnih koz; ptice se ne okužijo s steklino in ljudje se ne okužijo s prašičjo kugo in piščančjo kolero.
Prirojena (naravna) in prilagodljiva (pridobljena)
Naravna imuniteta ob rojstvu. Lahko je močan ali oslabljen - odvisen je od matere: njeno zdravje, prehrano in počitek med nosečnostjo, življenjskimi pogoji in čustvenim stanjem.
Prilagodljiva imunost vse življenje se oblikuje: po prenosu bolezni in zaradi cepljenja.
Aktivna in pasivna
Aktivna imuniteta nastanejo, ko se telo sreča z povzročiteljem bolezni, prenaša bolezen in neodvisno proizvaja protitelesa proti njej.
Pri nekaterih boleznih se v telesu oblikuje dolgotrajni »spomin« na to bolezen, na novem srečanju pa se že pripravljena protitelesa shranjujejo v telesu, da se borijo proti njemu. Po okužbi z ošpicami, rdečkami, mumpsom in nekaterimi drugimi boleznimi se aktivna imunost ohrani do konca življenja.
Tudi aktivna imunost se oblikuje umetno - s cepljenjem (cepljenjem).
Aktivno imunost tvorijo dolga obdobja, ki trajajo vsaj 2 tedna. V oslabljenem telesu traja proces tvorbe aktivne imunosti približno 2 meseca. Zato je načrtovanje aktivne imunosti načrtovano, predvsem v otroštvu, ker traja dolgo v telesu - nekaj let, in ga ščiti pred določeno vrsto patogenov.
Veliko hitreje je nastanek pasivne imunosti - od 2 ur do 1 dan.
Pasivna imunost oseba prejme v dokončani obliki:
- imuniteto, ki jo otrok prejme od matere ob rojstvu in v procesu dojenja;
- imunost, ki se umetno tvori, ko se serum vbrizga v pacientovo telo s pripravljenimi protitelesi proti bolezni, na primer z ugrizom strupenih žuželk ali bolezni botulizma, gangrene, antraksa in drugih nevarnih hitro razvijajočih se bolezni.
Aktivna imunost: po infekciji in brez cepiv
Postinfektivno Imuniteta nastane po bolezni in lahko traja do 3 leta, včasih pa tudi do življenja (npr. Po piščančjih boginj).
Postvaccinalni imunost nastane umetno s cepljenjem. Prav tako traja dolgo časa - do nekaj let.
Sterilne in nesterilne
Sterilno imenujemo imuniteto, ko je telo po bolezni popolnoma izvzeto iz bolezni. Pojavi se po boleznih črnih koz, davici, ošpicam in rdeckam.
Nesterilna Imunost nastane po kroničnih okužbah, ki v telesu ostajajo skoraj trajno: bruceloza, tuberkuloza, sifilis itd.
Na primer, po okužbi s tuberkulozo se v telesu pogosto oblikuje Gon-akcenat - kopičenje mikobakterij, ki ostanejo v telesu in tvorijo nesterilno imunost, ki ščiti uporabnika pred ponovno okužbo s to boleznijo.
Nesterilna imunost se pogosto opazi pri virusnih okužbah, kot so herpes, adenovirus ali tifus. Dokler patogen vztraja v telesu, obstaja nesterilna imunost. Po popolni (sterilni) odstranitvi od povzročiteljev bolezni izginja odpornost na bolezen.
Ustavno in specifično
Ustavno (nespecifična, prirojena) imuniteta je obrambni mehanizem, ki deluje proti vsakršnemu poskusu invazije tujcev.
Na primer, koža mora zaščititi telo pred penetracijo tujih agentov. V tem primeru lahko nespecifična imunost "sobiva" z nekaterimi vrstami mikroorganizmov, če so neškodljivi ali obratno koristni za telo. Torej je dovoljeno najti mikrofloro v ustni votlini in v črevesju, toda telo se bo nenehno upirala vsakršnemu prodoru v sistemski krvni obtok.
Vdelana nespecifična imuniteta nima »spomina«, kar pomeni, da se ne spominja in ne razlikuje med tujimi telesi - preprosto se vklopi med vsakim poskusom invazije.
Posebno (pridobljena, prilagodljiva) imunost - se aktivira, ko v telo vstopi določeno povzročiteljico bolezni, torej začne delovati, ko se telo okuži z določeno specifično boleznijo.
Po prenosu bolezni ali cepljenja se v telesu oblikujejo protitelesa proti določeni bolezni. Kasneje, če okužba vdre v telo, začne proizvajati klonove antigenske celice in daje hitrejši in močnejši odziv na bolezen. Spomin na določeno bolezen se lahko v telesu hrani teden dni, dolga leta ali celo življenje.
Različne vrste imunitete omogočajo telesu, da se spopade z virusi in bakterijami, ki naseljujejo svet okoli nas.
Opredelite naslednje besede:
Imuniteta - (kaj je to)?
Nespecifične - (Kaj to pomeni)?
Nespecifična imunost - (in kaj je to)?
Posebna imunost - (kaj je to)?
Antigen - (kaj je to)?
Protitelesa - (kaj je to)?
Interferon - (kaj je to)?
Lokalna reakcija (vnetje) - (kaj je to)?
Nalezljive bolezni - (kaj je to)?
Parazitske bolezni - (kaj je to)?
Nalezljiva - (kar pomeni)?
Ciklični tok - (kaj je to)?
Post-infekcijska imunost - (kaj je to)?
"Vrata okužbe" - (kaj je to)?
Akutne okužbe dihal - (kaj je to)?
Ošpice - (kaj je to)?
Norice - (kaj je to)?
Oslovski kašelj - (kaj je to)?
Prašiči - (kaj je to)?
Te besede prosim ne opisujte na vse možne načine. En stavek in trenutni v primeru. Trdno se odzivam na poplave. Odobravam obdelavo besedila, tako da bi bilo vse lepo> :-)
- Zahtevajte več pojasnil
- Spremljajte
- Označi kršitev
Prihranite čas in ne vidite oglasov s storitvijo Knowledge Plus
Prihranite čas in ne vidite oglasov s storitvijo Knowledge Plus
Odgovor
Odgovor je podan
FaridaT55
Imuniteta - imunost, odpornost telesa na okužbe in invazije tujih organizmov
Nespecifična imunost imunske obrambe, ki ni povezana z antigeni in protitelesi, kar vključuje fagocitozo in splošno nespecifično odpornost.
Posebna imunost - sistem imunske zaščite, povezan z antigeni in protitelesi.
Antigen je katera koli molekula, ki se specifično veže na protitelo.
Protitelesa so posebne snovi, ki jih proizvaja naš imunski sistem kot odgovor na vstop tujih agentov.
Vnetje je obrambni odziv telesa na invazijo tujcev, pa naj gre za mikrobe, viruse ali tuje telo.
Nalezljive bolezni so skupina bolezni, ki se razvijejo po vstopu patogenov v človeško telo.
Parazitske bolezni - skupina bolezni, ki jih povzročajo paraziti - helminti in členonožci
Ciklični potek je potek bolezni, pri kateri obdobja za razreševanje zastrupitve in cerebralne manifestacije niso trajala več kot 1 teden bolnišničnega zdravljenja.
Post-infekcijska pridobljena imunost se imenuje naravna, pa tudi imunost, ki se razvije v nosilcih bakterij.
Vhodna vrata okužbe - mesto prodiranja mikrobov v makroorganizem
Akutne okužbe dihal (ARD) so skupina bolezni, za katero je značilno vnetje sluznic dihalnih poti, kratka inkubacijska doba, kratka vročica in zastrupitev.
Ošpice - akutna infekcijska virusna bolezen z visoko stopnjo občutljivosti, za katero je značilna visoka temperatura, vnetje sluznice ustne votline itd.
Norice so nalezljiva akutna bolezen, ki se prenaša z osebe na osebo s kapljicami v zraku.
Oslovski kašelj je nevarna okužba dihalnih poti, ki jo povzročajo bakterije.
Mumps (pogosto imenovan mumps) je akutna virusna bolezen, ki povzroča vnetje žlez slinavk.
vse)
Povežite Knowledge Plus za dostop do vseh odgovorov. Hitro, brez oglaševanja in odmora!
Ne zamudite pomembnega - povežite Knowledge Plus, da boste takoj videli odgovor.
Oglejte si videoposnetek za dostop do odgovora
Oh ne!
Pogledi odgovorov so končani
Povežite Knowledge Plus za dostop do vseh odgovorov. Hitro, brez oglaševanja in odmora!
Ne zamudite pomembnega - povežite Knowledge Plus, da boste takoj videli odgovor.
Post-infekcijska imunost
To pomeni, da se okuženo telo ne ukvarja dobro z okužbo in posledično se razvije imunost. ^ Težava pri razvijanju imunosti pri okužbah, ki jih povzroča virulentna kultura Br. melitensis, zaradi toksičnosti te kulture, zaradi česar prihaja do zaviranja retikuloendotelnih elementov, kot tudi, očitno, zgodnjega delovanja pojava infekcijske senzibilizacije. Ta dejstva lahko določajo tudi relativnost imunosti z brucelozo, tj. Možnost njenega "prebijanja" v vseh fazah, dokazuje pa se reprodukcijska super- in reinfekcija za vse živalske vrste, ki so občutljive za brucelozo in za ljudi. Spomnimo se, da se v skladu z epidemiološkimi opazovanji oseba, ki se je opomogla od ovčje bruceloze, ponovno okuži, ko naleti na velike odmerke patogena v 2-7% primerov.
Značilnost imunosti pri brucelozi je tudi zelo pomemben kazalnik, in sicer možnost ustvarjanja navzkrižne imunosti z različnimi varianti brucelle. Začetne študije o ustvarjanju navzkrižne imunosti pri okužbi mladic z različnimi različicami brucel, ki jim je sledila diferenciacija izoliranih kultur od okuženih živali, je izvedla W. A. Streeter (1940). B. proces aktivne okužbe, ki jo povzroča virulentna kultura Vg. melitensis in v fazi njegovega izumrtja (sterilna imunost) imata mumps izrazito odpornost na ponovno infekcijo z virulentno kulturo govejega tipa. V bistvu je bila ista stvar pridobljena v drugem poskusu, ko je bila prva okužba izvedena s kulturo govejega tipa, in naslednja z bolj virulentnim sevom vrste ovac. Razlika v teh poskusih je bila le v tem, da pri primarni okužbi, ki jo je povzročil manj virulenten od Br. melitensis, kravji sev, telo se je hitro sprostilo iz patogena.
Prispevek postreplikativnih mehanizmov reparacije
Kaj je post-infekcijska imunost
S številnimi protozojskimi okužbami (na primer malarijo) je postinfektivna faza imunosti (ostanek - po terminologiji Sh. D. Moshkovsky), ki se pojavi po sproščanju gostiteljskega organizma iz patogenov, če obstaja, potem pa je kratkotrajen. Imuniteta do ponovne okužbe pri teh okužbah se ugotovi le kot posledica ponavljajočih se ponovnih okužb pri izbruhu. Brez ponavljajočih se okrepitev imuniteta hitro izgine.
Vendar pa pri nekaterih protozojskih okužbah imunost traja dolgo časa. Na primer, pri osebah, ki so doživele visceralno lišmaniozo, ponavljajoča se bolezen ni opisana, čeprav se po dolgi odsotnosti v njej vrne v žarišče. Enako velja pri večini bolnikov s kožno leišmaniozo.
Kazalec imunološke preureditve v številnih protozojskih okužbah je kožni test. Pri nekaterih protozojskih okužbah - kožni leišmaniozi, visceralni leishmaniasis v Keniji, Sudanu (vendar ne s sredozemskim visceralnim lišmaniozom in indijskim kala-azarem) in toksoplazmozo - okužbi, ki se je pojavila, je mogoče diagnosticirati z intradermalno aplikacijo antigena.
Prenos imunitete od matere na otroke. Podatki epidemioloških opazovanj pri malariji pri ljudeh kažejo, da imajo otroci, rojeni z imunskimi materami, ki živijo v endemičnih žariščih, izrazito odpornost proti malariji v prvih mesecih življenja.
Eksperimentalno je bilo vprašanje prenašanja imunosti pred imunskimi materami na otroke z okužbo z malarijo raziskano v poskusih na podganah po odkritju malarije patogenov glodalcev (P. berghei). Podatki, pridobljeni na tem modelu, so potrdili epidemiološka opazovanja človeške malarije. Z uporabo fouorescentnih protiteles pri novorojenčkih, rojenih na imunskih materah (Liberija), je bila ugotovljena visoka vsebnost protiteles - do 1: 6400 v krvi popkovnice in 1: 1600 v periferni krvi.
Prenos matične imunosti na mlade je pokazan eksperimentalno s številnimi protozojskimi okužbami: s tripanosomiozo, ki jo povzročajo T. brucei, T. congolense, T. lewisi, T, duttoni, T. cruzi, s piroplazmozo psov in krav, kokcidioze kuncev, toksoplazmoza podgan.
Poleg tega je okužba, kot je kožni leišmanioza, zaradi katere se z epidemiološkimi opazovanji in cepljenjem dojenčkov v zgodnjem otroštvu ugotavlja intenzivna in dolgotrajna imunost, dokazuje, da so otroci, rojeni z imunskimi materami, dovzetni za L. tropica 1 5–2 tedna starosti.
Umetna imunizacija pri večini protozojskih okužb je nerealistična iz več razlogov: odsotnost ali kratkotrajnost post-infekcijske faze imunosti, ozka specifičnost imunosti, na primer pri malariji, imunost na nekatere vrste te vrste se ne more razširiti na druge,
Pri imunizaciji s ubitimi (formalinskimi) patogeni so bili dobljeni pozitivni rezultati pri podganah (T. lewisi) in belih miših (T. cruzi).
Številni poskusi, da se zagotovi imunost na kožno leishmaniozo kot posledica imunizacije z mrtvimi leptomonadami, niso uspeli. Cepljenje za to okužbo se uspešno izvaja z živimi patogeni. Leptomonad, cepljen na mestu injiciranja, razvije specifičen proces, podoben naravnemu, vendar deluje bolj nežno. Kot posledica cepljenja se tudi pred brazgotinami razjede razvije intenzivna in trajna imunost, podobna imunosti po spontani okužbi.
Da bi preprečili akutne usodne okužbe pri določenih okužbah (tripanosomijaza, piroplazmoza), je bilo predlagano, da se okužijo živali z živimi patogeni v kombinaciji z aktivnimi kemoterapevtskimi zdravili, ki omejujejo razmnoževanje parazitov (kemoterapija ali teularizacija).
Kaj je post-infekcijska imunost
Post-infekcijska imunost - se oblikuje po tem, ko je oseba imela bolezen. Po tej bolezni ostanejo v njegovi krvi protitelesa proti njegovemu patogenu. Post-infekcijska imunost traja dolgo v telesu, zato, če isti patogen ponovno vstopi v telo, se takoj nevtralizira.
Zato ljudje, ki so imeli otroško bolezen, na primer: oslovski kašelj in ošpice, ne zopet zbolijo.
Če je odgovor na temo biologije manjka ali se izkaže, da je napačen, poskusite z iskanjem drugih odgovorov v celotni bazi strani.
Imuniteta. Post-infekcijska imunost kratka, neodporna, tipsko specifična
Post-infekcijska imunost je kratka, neodporna, tipsko specifična. Aglutinine, precipitine, bakteriolizine in druga protitelesa najdemo v serumu bolnikov in okrevalcev. Bolezen, ki jo povzroča en serovar, ne ustvarja imunosti do drugih, prenesena okužba pa ne izključuje ponovne okužbe.
Laboratorijska diagnoza salmoneloze
Osnova diagnoze je bakteriološka metoda. Za študijo se vzamejo različni materiali: blato, bruhanje, želodčna voda, urin, ostanki hrane in surovine, ki se uporabljajo za pripravo; opere z različno opremo in predmeti.
Za diagnosticiranje septikemije se pregleda kri.
Kot obogatitveno gojišče uporabimo selenitni bujon, selenitni agar, 20% žolčni bujon. Med diferencialno diagnostičnimi mediji za primarne pridelke in semenske materiale iz obogatitvenih medijev, se razlikujejo selektivni mediji (bizmut-sulfit agar ali briljantno zeleni agar) in diferencialni diagnostični mediji (Endo in Levina). Sumljive kolonije se subkulturirajo v epruvete iz enega od kombiniranih medijev (Olkenitsky, Kligler, Ressel) in na prepuščenih MPA.
Študirajo morfološke, tinktorske, biokemijske lastnosti patogenov.
Pri kulturah, ki se gojijo na MPA, se serološka tipizacija izvede v skladu s shemo Kaufman-White. Aglutinacijski test so položili na steklo z O- in H-aglutinacijskimi antiserumi. Glede na rezultate reakcije je narejena končna bakteriološka diagnoza.
Serološka diagnostika se redko uporablja (RA, RPGA).
Razvite so bile metode ELISA za odkrivanje antigenov salmonele v krvi in urinu.
Zdravljenje
Patogenetska terapija salmoneloze je namenjena razstrupljanju, obnavljanju vodnega in elektrolitskega ravnovesja ter hemodinamiki. Antibakterijsko zdravljenje za blage oblike gastroenteritisa ni indicirano. Pri generaliziranih okužbah dajemo fluorokinolone, odporne proti njim, cefalosporine tretje generacije (ceftriakson).
V kompleksnem zdravljenju salmoneloze je mogoče uporabiti polivalentni bakteriofag salmonele.
Preprečevanje
Vključuje veterinarsko-sanitarne, sanitarno-higienske in protiepidemične ukrepe. V primeru bolnišničnega izbruha salmoneloze se vzpostavi poseben način delovanja zdravstvene ustanove.
Cepljenje ni bilo razvito.
Datum dodajanja: 2015-04-16; Ogledi: 470. Kršitev avtorskih pravic